


zu, die uns klar zeigen, daB die Betainbildung an 
sich mit einem Ringschluß gar nichts zu tun hat. 
Die entgegengesetzten elektrischen. Ladungen 
werden sich natürlich anziehen; ob sich aber die 
betreffenden Gruppen soweit nähern, daß von 
einem Ringschluß gesprochen werden kann, ist 
einfach eine Sache den sterischen Möglichkeit. 
So wird sich zwar in der o-Verbindung ein Ring 
(mit heteropolarer Bindung) ausbilden, nicht 
aber beim m- und p-Isomeren; hier bleiben die 
Gruppen C0O—0° und N(CHs)3* aus sterischen 
Gründen getrennt voneinandert). 
Wenn uns auch nach alledem die Kristall- 
strukturanalyse schon manchen Dienst bei der 
Aufklärung chemischer Fragen geleistet hat, so 
glaube ich doch, daß wiir erst am Anfang einer 
neuen Arbeitsrichtung der Chemie stehen. So 
läßt sich jetzt schon voraussehen, daß uns die 
Rontgenogramme einen definitiven Aufschluß 
über die Konstitutions- und Valenzverhältnisse 
großer Klassen anorganischer Verbindungen geben 
werden, die sich bisher einer strukturellen Deu- 
tung ganz entzogen haben. Ich denke hier in 
erster Linie an die so zahlreichen Nitride, Phos- 
phide, Boride, Carbide, Silicide, Metallide usw. 
Unsere übliche Valenzlehre ist ganz auf die Was-- 
serstoffverbindungen, Halogenide, Oxyde (Dop- 
peloxyde) und allenfalls noch die Sulfide zuge- 
schnitten. Bei den übrigen Verbindungen ver- 
sagt sie weitgehend. Versucht man mit Hilfe der 
für die H-Verbindungen, Halogenide usw. gelten- 
den Valenzzahlen der Elemente, die zahlreichen 
sonstigen Verbindungen erster Ordnung zu for- 
mulieren, so kommt man meist nicht zum Ziel. 
Was soll man z. B. mit Carbiden wie Fe;C, Ni30, 
UG,, WsCu, BsC, mit Legierungen wie NaHgs, 
KHeie usw. valenzchemisch anfangen? Kennen 
wir aber erst einmal die Kristallstrukturen dieser 
Verbindungen, so wird es keine prinzipielle 
Schwierigkeit bieten, aus ihnen die gesuchten Va- 
lenzverhältnisse abzulesen, entsprechend etwa 
meinem Vorgehen beim Pyrit FeSs, dessen Eisen- 
atome sich als zweiwertig erwiesen haben?). Die 
Erfahrung muß dann zeigen, ob sich unsere ge- 
wöhnlichen Valenzzahlen der einzelnen Elemente 
für den ganzen Bereich der Verbindungen erster 
Ordnung als gültig erweisen. 
Weiterhin steht zu hoffen, 
Kristallstrukturanalyse dazu 
eroße Reich der Silikate, das sich rein chemisch 
nur recht schwer anpacken läßt, strukturell zu 
erschließen, zumal durch den beachtenswerten, 
Versuch Jakobs?), auf Grund petrographischer. 
Gesichtspunkte bestimmte Koordinationsformeln 
für die Silikate zu entwerfen, die Deutung der 
Röntgenogramme sehr erleichtert werden kann. 
daß die 
uns 
Ob es mit Hilfe der Röntgenstrahlenphysik © 
auch gelingen wird, die Kristallstrukturen der. 
1) Diese Betrachtungen gelten auch für die bern 
artig konstituierten: Farbstoffe. 
te 2): Z:»anorg.: Ch. 97, 161 (1916). 
3) Helvetia chemica acta 1920. 
Pfeiffer: Die Befruchtung der Chemie durch die Röntgenstrahlenphysik. 
-ihre 
verhelfen wird, das 


































































organischen Verbindungen in allen Einzelh 
zu enträtseln, erscheint mir, wenn wir von 
facheren Fällen absehen, recht zweifelhaft. 
viel ist aber sicher, daß bei der Kristallisa 
organischer Verbiidunean die Einzelmolek 
Sonderexistenz beibehaltent), sonst wäre 
es ja ganz unverständlich, daß die feinsten 
Isomerieerscheinungen beim Lösen‘ und auch 
meist beim Schmelzen der Kristalle unve 
ändert bestehen bleiben. In welcher Art un 
Weise sich die Moleküle der organischen Verb 
dungen, die ja selbst nach ganz bestimmten raun 
geometrischen Prinzipien aufgebaut sind, gege 
seitig zu Kristallstrukturgebilden ordnen, wir 
ganz von den zur Verfügung stehenden Restaff 
nitäten abhängen, so daß zu hoffen steht, daß das 
Studium der organischen Molekülverbindungen, 
deren Bildung ja auf der gegenseitigen Absätti- 
gung von Restaffinitäten beruht, hier fördernd j 
eingreifen wird. Umgekehrt werden aber, wie ich | 
vor kurzem zu zeigen versucht habe, unsere heu- 
tigen Vorstellungen über den Kristallaufbau auch 
wieder befruchtend auf die Erforschung und 
Theorie der "organischen Molekülverbindungen 
einwirken?). 2 E 
Daß beim Kristallaufbau organischer Verbi 7 
dungen die Einzelmoleküle erhalten bleiben, be- 
zieht sich natürlich nicht auf salzartige Stoff 
wie etwa die Alkaloidsalze,, Farbstoffsalze us 
Diese werden sich als heteropolare Verbindungen 
in ihrem Kristallaufbau ganz dem Kochsalz und 
anderen anorganischen Salzen anschließen, so daß 
in ihren Kristallen die organischen Radikale R 
in bestimmter Art und Weise von 4, 6 oder auch 
8 negativen Resten X umgeben sind. Aus dieser 
Ansicht lassen sich wichtige Schlüsse auf die 
Konstitution der organischen Salze, vor allem 
der Farbstoffsalze ziehen?), 
3 

Bi Dic Rontgenstrahlenphysik und das periodische 
System der Elemente. 
Nach dem im Jahre 1869 von Mendelejeff und ; 
Lothar Meyer aufgestellten natürlichen System 
der Elemente sind die Eigenschaften der Elemente 
periodische Funktionen der Atomgewichte. Ord- 
net man die Elemente nach wachsendem Atom- 
gewicht, so findet man die wichtige Tatsache, 
daß die Eigenschaften aufeinanderfolgender Ele- 
mente sich gesetzmäßig abstufen und daß nach 
einer gewissen Zahl von Elementen chemisch ähn-- 
liche wiederkehren. Es ist daher möglich, die 
Elemente derart nach steigendem Atomgewicht. 
tabellarisch zu ordnen, daß die Eigenschaften der 
horizontal von links ne rechts aufeinanderfol- 
genden Elemente sich sprungweise?) (aber gesetz- 
mäßig) ändern, und daß die senkrecht untereiı 
4) Siehe z, B. Pfeiffer Ber. 49, 2431 (1916); Wil 
stätter, Z. angew. Ch. 32, 331 (1919); vor allem abe 
A. Reis Die. chemische Deutung der Krietaljsten 
tur“, 2. £.. Elektrochemie 1920, Seite 412. ed 
2) Z. anorg. u. allgem. Chem. 112, 95. (1920). 
3) Bezi eht. sich vor allem auf ‘die Wertigkeit. 


