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in radialer Richtung ist sehr bedeutend. Das ge- 
bildete sekundäre Holz besteht aber wesentlich nur 
aus Parenchym und Libriformfasern. Gefäße feh- 
len fast ganz. 
Bei all diesen Versuchen ist es neu tesniadare 
inwieweit das Wasser und die einwirkenden Sub- 
stanzen das osmotische System der Zellen unmit- 
telbar verindern oder durch ihre spezifische Wir- 
kung auf die lebende Substanz das Reaktions- 
ergebnis modifizieren. Im letzten Falle ist es 
nicht mehr möglich, sie in ein einfaches quanti- 
tativ bestimmtes Funktionsverhältnis zu dem Re- 
aktionsergebnis zu setzen. In diesem Kausalver- 
hältnis bezeichnen wir sie als ‚auslösende“ Ur- 
sachen oder „Reize“, in Rücksicht darauf, daß sie 
die Wachstumsform des embryonalen Gewebes de- 
terminieren, auch als „formative“ Reize. 
(Schluß folgt.) 
Besprechungen. _ 
Die Zwischenprodukte der Teerfarben- 
Ein Tabellenwerk für den praktischen 
nach der. Patentliteratur bearbeitet. 
Leipzig, O. Spamer, 1920. XXIV, 645 S. und 1 Ta- 
belle. Bin geh. M. 135,—; geb. M. 150,— + Teue- 
rungszuschlag. 
Die literarische Tätigkeit auf dem Gebiete der tech- 
nischen Chemie war durch den Weltkrieg nahezu 
lahmgelest, nicht zum wenigsten auch aus der Befürch- 
tung, Arbeiten zu publizieren, aus denen das feindliche 
Ausland Nutzen ziehen konnte. Nur eine Klasse von 
Publikationen blieb von diesen Bedenken unberührt; 
die Referiertätigkeit und die Herausgabe von Sammel- 
werken wurde nicht nur in dem früheren Umfang fort- 
gesetzt, sondern noch wesentlich ausgedehnt und er- 
weitert, Hier galt es nicht nur in eigenem Interesse 
auf der Höhe zu bleiben, sondern auch die bisher all- 
gemein anerkannte Suprematie (gegenüber ausländi- 
schen Konkurrenzbestrebungen aufrechtzuerhalten und 
die gesamte chemische Welt auch in Zukunft von deut- 
scher Literatur abhängig zu machen. In richtiger Er- 
kenntnis der Wichtigkeit dieser Momente hat nament- 
lich auch die deutsche chemische Industrie .nicht ge- 
zögert, Millionenopfer zu bringen, um den Ausbau und 
die Fortführung beispielsweise des chemischen Zentral- 
blatts, der Tabellen von M, M. Richter, des 
buchs von Beilstein!) u. a. zu ermöglichen. ‘ 
Diesen Publikationen schließt sich, in sehr viel be- 
scheidenerem Umfang, das Werk von Lange für ein ver- 
hältnismäßig kleines Spezialgebiet an. Es bringt eine 
Zusammenstellung der wichtigen Verbindungen, die 
seit ca. 50 Jahren als Zwischen- und Ausgangspro- 
dukte für die Darstellung von Teerfarbstoffen und 
pharmazeutischen Produkten benutzt wurden nebst 
deren der Patentliteratur entnommenen Darstellungs- 
methoden und wichtigsten Eigenschaften. Auch hier- 
bei wird noch eine engere Auswahl getroffen, indem 
Lange, Otte, 
fabrikation. 
pene? 
nur die Zwischenprodukte der aromatischen Reihe 
(Benzol-, Naphthalin- usw. -derivate) berücksichtigt 
werden, die allerdings die überwiegende Majorität 
bilden, 
Die Herausgabe des Werks kommt einem unbe- 
streitbaren Bedürfnis entgegen. Die letzte Auflage 
des „Beilstein“, den man bisher zu Rate zog, söhließt 
in seinem letzten Ergänzungsband mit 1903" ab; die 
Fertigstellung der in Arbeit befindlichen neuen Auf- 
1) Vel. P. Jacobson, Naturwissensch. 1919, 5. 
= 

Besprechungen. 
-am Schluß ein in herkömmlicher Weise hergestelltes 
Hand- . 
-- und wird dann auf Gründ dieses Formelbildes die Ver- 







































4 | wissense ch 
x 
lage beanspimcht, noch Wels Jahre. Überdies‘ hai 
darin bisher die fiir den Techniker ausschlagge e 
Patentliteratur noch nicht die genügende Berticksi 
tigung gefunden, Die chemischen” Patente selbst 8; 
seit 1877 in 12 dicken Bänden geordnet heraus 
gebent), aber ein Generalregister dazu fehlt noch; 
Aufsuchen einer Verbindung, deren Darstellung häufi, 
in mehreren Patenten verschiedener Klassen besch 
ben ist, gestaltete sich daher zu einer mühsamen und 
sehr zeitraubenden Arbeit. Br 
Die Herausgabe rechtfertigt sich noch aus einem 
anderen Gesunde, Die Zahl der neu ec 
Zwischenprodukte hat ‘im letzten Dezennium stark ab- 
genommen; Verbesserungen der Darstellungsverfahren 
werden nur selten noch patentiert, das Gebiet scheint 
zu einem gewissen Abschluß gekommen zu sein und da- 
mit der Zeitpunkt gegeben, einen zusammenfassenden 
Rückblick über das ganze Gebiet zu bringen. i 
Der Wert eines Werks wie das vorliegende wird 
Bene durch die Vollständigkeit des Materials und 
vor allem durch dessen übersichtliche Anordnung. Um 
ein ®bestimmtes Zwischenprodukt zu finden, ist zwar 
‘ 
Namensregister gegeben, aber die Nomenklatur ist nui 
einmal ein Schmerzenskind der organischen Chemie 
und die Benutzung jeden solchen Registers bietet an 
sich schon Unbequemlichkeiten. Verf. hat deshalb 
den neuen, für das Gebiet durchführbaren und auch 
fast durchweg gelungenen Versuch gemacht, die ein 
zelnen Zwischenprodukte so anzuordnen, daß man sie 
auch ohne jedes Register leicht und schnell in 
kann. ; 
Maßgebend fiir die Anordnung ist nicht die che- 
mische Bezeichnung, nicht der Name einer chemischen 
Verbindung, sondern ihr jedem Chemiker geläufiges 
Formelbild, aus dem man sieht, von welcher Stamm: 
substanz sich die betreffende Verbindung durch Sub» 
stitution ableitet. Der Begriff der Substitution ist da 
bei von Lange etwas weiter gefaßt als meist üblich 
Zu den substituierten Benzolen z. B, gehören nicht nur 
Halogen-, Nitro-, Amino-, Sulfo-, Hydroxylderivate, 
sondern auch die Homologen, ferner Aldehyde, Kar- 
bonsäuren, überhaupt Verbindungen, die offene Koh- 
lenstoffketten enthalten, wie Zimtsäure usw. Von 
Benzolderivaten dieser Kategorie sind in dem Werk 
aus der Patentliteratur nicht weniger als 1199 aufge 
führt; trotzdem ist es leicht, eine gesuchte Verbin 
dung sofort zu finden, wenn man ihre Formel s0 
schreibt, daß die vorhandenen Substituenten stets in 
der Reihenfolge:: Halogen, Kohlenstoff, Stickstoff, 
Schwefel, Sauerstoff stehen. (Für die Aufeinander- 
folge der an Stickstoffsubstituenten: NO, 
NO:,, NH», N,, ebenso bei Schwefel: ‘SH, SO, SO, 
SO;H, SO,H muß man sich ein weiteres Anordnungs 
prinzip einprägen.) Sucht man beispielsweise ‚nach 
einer Chlortolylthioglykolsiure, so wird man zuniichst 
die Formel mit den Substituenten in der angegebenen 
Reihenfolge schreiben, also Cs H3 Cl CH; SCH. COOH 
bindung unter der Rubrik: 
stituehten® unschwer finden. 
Nach demselben Schema sind die ainfächen Substi- 
tutionsprodukte des Naphthalins (549 Verbindungen) 
Anthracens (39) und Anthrachinons (364) angeordnet 
Fiir die komplizierter zusammengesetzten 
Zwischenprodukte _ — und das sind fast die Hälfte — 
reicht aber dies einfache und übersichtliche Ein 
1) P, Friedlaender, Fortschritte der Teerfar’ 
fabrikation, 12 Binde, 1877—1916. Verlag von 
lius Springer, oe 
„Benzol rere drei Sub- 
