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nächst erläutert werden. Im Kautschukmilchsaft, 
dem Latex, haben wir ein sogenanntes mikrohete- 
rogenes System vor uns mit den beiden Phasen 
Kautschukkiigelehen und Wasser. Die von Ditmar 
Globuloide genannten Kügelchen sind meist noch 
mikroskopisch wahrnehmbar, dagegen kann man in 
Kautschuksolen die Teilchen nur mit dem Ultra- 
mikroskop beobachten. Die Aufrahmungsgeschwin- 
digkeit ist eine Funktion des Dispersitätsgrades. 
Da die Teilchengröße auch innerhalb desselben 
Milehsaftes variiert, stellt dieser ein ,,polydisperses“ 
System dar mit Teilphasen mehrfachen Dispersitäts- 
grades. 
Bei der Verarbeitung des Kautschuks hat es die 
Industrie meist mit vielphasigen Systemen zu tun, 
in denen sich äußerst komplizierte chemische Reak- 
tionen abspielen. Daß eine „theoretische Mischungs- 
lehre“ kaum je möglich sein wird, zeigt Ditmar an 
dem evidenten Beispiel der Gummischwammfabri- 
kation, wobei die Mischungen aus 10 festen und 
6 flüssigen Phasen bestehen können! Der auf der 
Walze dispergierte Kautschuk spielt den festen 
Phasen gegenüber die Rolle eines Lösungsmittels, 
und in der entstandenen homogenen Suspension 
wird bei der Schwammfabrikation durch weitere 
(flüssige und leicht vergasende) Zusätze eine gleich- 
mäßige Porenbildung bewirkt. In den Mischungen 
werden die grobdispersen Suspensionen — nach 
Ditmar quası das Rückgrat des Kolloids — auf der 
Walze selbst kolloidal oder mit Schutzkolloid um- 
hüllt, was u. a. damit begründet wird, daß gewisse 
Zusätze, wie Schwefel, Selen, Bleisulfid, in den 
Mischungen ihre charakteristische Kolloidfarbe an- 
nehmen. 
Über die Bestandteile und die Koagulation des 
Latex ist viel gearbeitet worden; im Gegensatz zur 
Auffassung als Emulsion (Wo. Ostwald, Fickendey, 
Henri) ist er nach Ditmar eine grobe Suspension, 
denn die Globuloide sind wegen ihrer Membran- 
hüllen eine feste Phase. Dabei ist irrevelant, ob die 
Globuloide bereits aus Kautschuksubstanz oder aus 
flüssigem Terpen bestehen, worüber die Meinungen 
geteilt sind. Sehr eingehende Latexforschungen 
liegen vor allem vor von Henri sowie von D. Spence. 
Weitere Autoren sind C. O. Weber, De Jong, Tromp 
de Haas, v. Wießner, Fickendey, CroBley, Flamant, 
Beadle und Stevens u. a. Der Milchsaft enthält 
außer den Globuloiden noch meist geringe Mengen 
Eiweißstoffe und Mineralsubstanzen, sowie mehr 
oder weniger Harze. Aus der Fülle der vom Ver- 
fasser wiedergegebenen Einzelergebnisse sei hier 
nur bemerkt, daß Spence die Kautschukharze für 
Zwischenreduktionsprodukte der zuckerihnlichen 
Substanzen in der Pflanze hält; die Kautschuk- 
harze müßten daher zu Kautschuk reduzierbar sein. 
Demselben Forscher gelang es ferner, nachdem be- 
reits Tschirch und Stevens das Vorhandensein oxy- 
dierender Enzyme im Rohkautschuk nachgewiesen 
hatten, in einem dialysierten Parakautschuk eine 
Peroxydase, zuweilen auch eine Oxygenase nachzu- 
weisen. 
Da das Molekulargewicht des Kautschuks vom 
Dispersitätsgrade abhängig ist, und letzterer un- 
unterbrochen variiert, lehnt der Verfasser alle Ver- 
Koetschau: Der Kautschuk vom kolloidehemischen Standpunkt. 
suche zur Molekulargewichtsbestimmung auf physi- 
kalischem Wege (C. O. Weber, Hinrichsen und 
Kindscher, Bary) als zwecklos ab. Man hat es bei 
einem Sol nicht mit Molekülen, sondern mit Mo- 
lekülkomplexen zu tun. 
Der Kautschuk hat mit den Terpenkohlen- 
wasserstoffen die empirische Formel C1oHis gemein- 
sam. Die erste Konstitutionsbestimmung verdanken 
wir C. Harries, und alle späteren Arbeiten gründen 
sich mehr oder weniger auf die ursprüngliche 
Achtringformel 
CH; — © — CH, — OH, — oe 
CH — CH, — CH, — OCH, 
welche Harries aus der Aufspaltung des Kautschuk- 
ozonids zu Lävulinsäure folgerte. Durch Polymeri- 
sation des formulierten Dimethyleyclooctadiens 
käme dann unter gegenseitiger Absättigung der 
Partialvalenzen nach Thiele das Kautschukmolekül 
zustande. In seiner letzten großen Kautschuk- 
arbeit!) bemerkt Harries jedoch, daß man das Mole- 
kül auch als einen analogen Kohlenstoffring mit 
noch unbekannter Ringzahl ansehen könne; ob noch 
außerdem Polymerisation dieser Ringe erfolge oder 
nicht, könne dahingestellt bleiben. 
Pickles nimmt dagegen die Ringbildung vieler, 
langer Ketten an, während Wechsler, Barrow und 
auch Kondakow sich für eine Schnecken- oder 
Spiralstruktur aussprechen. Für einen Zwölfring 
entscheidet sich Ostromislensky. Der Verfasser 
hält solche „strukturchemische Abfassungen“ (?) 
kolloidehemisch für befremdlich und unbegreiflich 
und meint: „Der Zusammenhang dieser monomole- 
kularen Gebilde zum Kautschukkolloid muß aber 
jedenfalls wie bei allen Kolloiden ein rein physika- 
lischer sein.“ Gegenüber dem Widerstreit der Mei- 
nungen bemerkt Harries?) mit Recht, man miisse 
erst die weitere Entwicklung ruhig abwarten. 
Ein besonderes Kapitel widmet Ditmar dem 
stets mit saurer Reaktion verbundenen ,,Leimig- 
werden‘ des Kautschuks, worüber noch Unklarheit 
herrscht. Bing führt das Hartwerden von vulka- 
nisiertem Kautschuk auf die Bildung freier 
Schwefelsäure zurück. Nach Spence befindet sich 
leimiger Kautschuk auf der niedrigsten Stufe seines 
physikalischen Aggregatzustandes. Im Gegensatz zu 
Fickendey, der das Klebrigwerden des Rohkaut- 
[ Die Natur- u 
wissenschaften 

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schuks auf Sauerstoffaufnahme zurückführt, halt — 
Ahrens ca. 2 % Sauerstoff fiir einen stiindigen Be- 
gleiter des Kautschuks. Nach der Ansicht dieses 
Forschers versieht sich jedes Globuloid mit einer 
sauerstoffhaltigen Schutzhiille, und bei mechani- 
scher Beanspruchung wird infolge der Zerstörung 
der von den Schutzhüllen stammenden Netzstruktur 
des Kautschuks wieder Oxydation ermöglicht. 
Daß der Grad der inneren Reibung oder Visco- 
sität wertvolle Aufschlüsse über Zustandsände- 
rungen von Kautschuksorten geben kann, wird 
unter ausführlicher Erklärung verschiedener Me- 
thoden erläutert. Ein besonders für die Praxis wich- 
1) Über Kohlenwasserstoffe der Butadienreihe und — 
über einige aus ihnen darstellbare künstliche Kautschuk- 
arten. Annalen d. Chemie 383 (1911), 157 ff. 
2) A» as On Seite 227. 
