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‚28. 3. 1913 
den Minerals von gleicher Zusammensetzung gel- 
ten kann. In allen Fällen, wo man größere 
und ansehnlichere Mineralien synthetisch erzeugen 
will, wie bei den künstlichen Edelsteinen, ist 
man im allgemeinen auf andere Darstellungs- 
ad angewiesen, als sie die Natur eingeschlagen 
at. 
Die künstliche Darstellung von Mineralien und 
Gesteinen konnte mit Erfolg erst in Angriff ge- 
nommen werden, nachdem die Kenntnis der chemi- 
schen Zusammensetzung sowie der physikalischen 
Eigenschaften der Mineralien bis zu einem gewissen 
Grade fortgeschritten war. Die ältere Minera- 
logie war fast ausschließlich eine beobachtende 
Wissenschaft. Eigentliche Synthesen wurden bis 
etwa zur Mitte des vorigen Jahrhunderts nur ganz 
vereinzelt unternommen. Bedeutsam waren dagegen 
Beobachtungen, die bereits einige Jahrzehnte 
vorher an Hüttenprodukten gemacht wurden. Ein 
Teil der hierbei entstandenen Produkte konnte mit 
längst bekannten Mineralien identifiziert werden, 
und das war sehr wichtig. Bis dahin hatte viel- 
fach der Glaube geherrscht, daß die Bildung der 
natürlichen Mineralien unter so außerordentlichen 
Bedingungen stattgefunden hätte, daß wir sie mit 
den geringeren Mitteln unserer Laboratorien nie- 
mals nachahmen könnten. Die Hüttenprodukte 
aber und ihre Mineralnachbildungen waren bereits 
 Kunstprodukte und ließen demnach auch Erfolge 
erwarten für den mit Absicht angestellten Ver- 
such. Bereits 1817 gab Hausmann eine zusammen- 
_ fassende Darstellung über Hiittenprodukte. Noch 
_ wichtiger waren die Beobachtungen des genialen 
E. Mitscherlich über die kristallisierten Schlacken 
aus den Kupferhütten von Fahlun (1820). Sie 
veranlaßten ihn auch bereits, eigentliche Synthesen 
zu versuchen. Während er nämlich eine ganze 
Reihe mineralischer Oxyde, Sulfide und Silikate 
in den Schlacken nachweisen konnte, fiel ihm das 
völlige Fehlen von Kalifeldspat in den Hüttenpro- 
dukten auf. Er versuchte verschiedentlich, dieses 
Mineral auf schmelzflüssigem Wege darzustellen, 
stets ohne Erfolg. Von da ab spielt der Versuch, 
Kalifeldspat künstlich herzustellen, in der Synthese 
eine große Rolle. Sonst sind aus jener Zeit nur 
zwei eigentliche Synthesen erwähnenswert. Es ist 
dies einmal das berühmte Experiment James Halls 
im Jahre 1801, Marmor, also kristallinen Kalk, 
aus dichtem Kalkstein durch Glühen im geschlosse- 
nen Flintenlauf herzustellen. Es handelte sich 
hier bereits um eine bewußte Nachahmung eines 
natürlichen Prozesses. Hall wollte dadurch das 
Zusammenvorkommen von Marmor mit kristallinen 
Massengesteinen, die er bereits als erstarrte 
Schmelzflüsse ansah, erklären. Nicht weniger be- 
_ rühmt wurde die gelungene Synthese des Eisen- 
glanzes, des hexagonal kristallisierenden Eisen- 
oxyds, durch Gay-Lussac im Jahre 1823. Auch 
hier handelte es sich um die Nachahmung eines 
natürlichen Prozesses, nämlich die Bildung des 
sog. „sublimierten Eisenglanzes“ im Anschluß an 
vulkanische Gasexhalationen. Entsprechend dem 
"natürlichen Vorgang konnte Gay-Lussac das an 
sich nicht flüchtige Mineral durch langsame Wech- 
Uhlig: Die Synthese der Mineralien und Gesteine. 307 
selzersetzung von Eisenchlorid- und Wasserdämpfen 
erhalten. 
Die eigentliche, zielbewußte Mineralsynthese 
setzte aber erst um die Mitte des 19. Jahrhunderts 
ein. Am Beginn dieser Epoche stehen einige Syn- 
thesen deutscher Forscher. So gelang es Schaff- 
häutl 1845 Quarzkriställcken durch Behandeln 
kolloider Kieselsäure mit überhitztem Wasser im 
Papinianischen Topf zu erhalten. Auf ähnlichem 
Wege erreichte Wöhler die Darstellung des Apo- 
phyllits, eines zeolithischen Silikats. Endlich wären 
noch einige Schmelzsynthesen von Manroß zu er- 
wähnen. Ihren weiteren Ausbau verdankte aber 
die Mineralsynthese hauptsächlich der Energie 
französischer Forscher. Ebelmen gelang eine 
Reihe glänzender Synthesen dadurch, daß er die 
Bestandteile eines darzustellenden Minerals mit 
Flußmitteln wie Borsäure, Borax, Karbonaten usw., 
welche vorübergehend als Lösungsmittel dienten, 
zusammenschmolz. Auf dem von Ebelmen zuerst 
beschrittenen Wege konnte dann Hautefeuille 1877 
zum ersten Male Alkalıfeldspäte künstlich dar- 
stellen, indem er Wolframsäure oder Alkali- 
wolframate als Schmelzmittel benutzte. Auf die- 
selbe Weise gelang ihm die Darstellung der beiden 
natürlichen Kieselsäuremineralien Quarz und 
Tridymit. Wichtig war hierbei besonders, daß er 
bereits feststellte, daß sich Quarz nur bei Tempera- 
turen unter 850° bildete, Tridymit bei höheren 
Temperaturen. Es liegt hier der erste Fall einer 
Bestimmung des physikalischen Existenz- und Bil- 
dungsgebietes von Mineralien vor, welche in der 
modernen Mineralsynthese eine ganz vorwiegende 
Rolle spielen. Die Methoden Hbelmens schlossen sich 
wenig oder garnicht an die natürlichen Bildungs- 
vorgänge der dargestellten Mineralien an. Immer- 
hin gaben diese Versuche einen Begriff von der 
Wirksamkeit ähnlicher kristallisationsbefördernder 
Agentien in den natürlichen Magmen, der sog. 
Mineralbildner oder Mineralisatoren, zu denen be- 
sonders Wasser und Fluorverbindungen, wahr- 
scheinlich auch die bereits von Hautefeuille be- 
nutzte Wolframsäure und einige andere Substanzen 
gehören. 
Engen Anschluß an natürliche Bildungsvor- 
giinge suchten dagegen die viel bewunderten Syn- 
thesen von H. de Senarmont. Es kam ihm darauf 
an, zu zeigen, daß sich die Erzgänge auf hydro- 
thermalem Wege, also aus heißen wässerigen Lösun- 
gen, gebildet haben. So gelang es ihm denn die 
Mehrzahl der auf Erzgängen auftretenden Minera- 
lien, besonders sulfidische Erze, aber auch Quarz, 
Schwerspat, Flußspat u. a., dadurch herzustellen, 
daß er im zugeschmolzenen Glasrohr geeignete 
wässerige Lösungen längere Zeit zwischen 100 bis 
350° erhitzte. Seine Versuche schlossen sich damit 
an die bereits erwähnten von Schaffhäutl und Wöh- 
ler an. Weiter ausgebaut wurde die Methode durch 
Daubrée, welcher die zu den Versuchen benutzten 
Glasröhren noch in ein ebenfalls hermetisch ge- 
schlossenes Eisenrohr einfügte und so Tempera- 
turen bis zu dunkler Rotglut anwenden konnte. 
Nach den beobachteten Wirkungen des überhitzten 
Wassers auf Glas und den hierbei entstehenden 
