* 
330 
spat, Zinkspat, Magnesit, Dolomit, Witherit, dann 
Flußspat, Schwerspat, Apatit, Borazit, eine ganze 
Reihe von Silikaten, besonders Zeolithe, aber auch 
die Feldspate Orthoklas, Albit und Anorthit, dann 
Andalusit, Kaliglimmer, Topas (durch Einwirkung 
einer kieselflußsäurehaltigen Lösung auf Kiesel- 
säure und T'onerde) usw. 
Die bisher besprochenen drei Gruppen von 
mineralsynthetischen Methoden sind bei weitem die 
wichtigsten. Sonst kommt noch in Betracht die 
Mineralbildung durch polymorphe Umwandlung 
(Entstehung von Kalkspat aus Aragonit, von 
Sillimanit aus Andalusit und Disthen) oder auch 
durch Kristallinwerden amorpher Phasen (Ent- 
elasung von Quarzglas zu Tridymit). In beiden 
Fällen ist gewöhnlich längeres Erhitzen auf gewisse 
Temperaturen nötig. Die Bedeutung derartiger Um- 
wandlungen liegt aber mehr auf dem Gebiete der 
Polymorphie. 
Durch die bisherige Entwicklung der Synthese, 
wie sie im vorangehenden geschildert wurde, war es 
also gelungen, die wichtigsten Mineralien, von den 
Eruptivgesteinen auch die Ergußgesteine nachzu- 
ahmen und eine große Reihe von Darstellungs- 
methoden auszuarbeiten. Etwa Mitte der 90 er Jahre 
des vorigen Jahrhunderts begann nun die Mineral- 
synthese in eine neue Epoche einzutreten, indem die 
physikalische Chemie maßgebenden Einfluß auf ihre 
Arbeitsweise gewann. Ihre vornehmste Aufgabe 
wurde jetzt die Feststellung der Bildungs- und 
Bxistenzgebiete der Mineralien bei Verschiebung des 
chemischen Gleichgewichts durch Änderung der 
maßgebenden Faktoren, Konzentration, Temperatur 
und Druck. Somit ändert sich auch der Charakter 
der Publikationen auf diesem Gebiete, indem 
Zahlenreihen und graphische Darstellungen in ihnen 
eine immer größer werdende Bedeutung gewinnen. 
Die so veränderte Mineralsynthese mündet damit in 
die physikalisch-chemische Richtung ein, die in der 
Mineralogie heute eine tonangebende Rolle spielt. 
Noch mehr als früher wurde jetzt das wichtigste Ziel 
der mineralsynthetischen Arbeiten, die Bildungs- 
bedingungen der Mineralien in der Natur aufzu- 
klären. Die Mineralien liegen uns als fertige Pro- 
dukte vor, und nur aus der Art ihres Vorkommens, 
den Begleitmineralien und anderem können wir ge- 
wisse Schlüsse auf ihre Entstehung ziehen. Aber 
auch bei den in der bisherigen Weise erzielten Syn- 
thesen war keine tiefere genetische Einsicht möglich. 
Es handelte sich vielfach um rein qualitative Ver- 
suche, oder es waren doch meist nur die Mengenver- 
hältnisse zu Beginn des Versuches und angenähert 
die Temperatur bekannt. Es lag hier also noch ein 
weites Feld für quantitative, physikalisch-chemische 
Untersuchungen vor. 
Den Anstoß hierzu gaben die Untersuchungen 
van t Hoffs und seiner Mitarbeiter über die Bildung 
der ozeanischen Salzablagerungen (1896—1907). Es 
kann sich hier nicht um eine eingehende Inhalts- 
angabe dieser sehr bekannten Arbeiten handeln, nur 
einige bedeutungsvolle Punkte sollen hervorgehoben 
werden. Die Bildung der Salzlager war nur noch 
ein spezielles Problem, nachdem die Gesetze der 
Uhlig: Die Synthese der Mineralien und Gesteine. 

= [, Die Natur- 
wissenschaften 
Auskristallisation aus komplexen Lösungen ermittelt 
waren. Die durch geologische Tatsachen gegebene 
Voraussetzung ist hierbei, daß sich unsere heutigen 
Salzlager durch Eindunsten eines Binnenmeeres von 
ähnlicher chemischer 
heutige Meerwasser gebildet haben. Immerhin ist 
das Meerwasser eine sehr kompliziert zusammen- 
gesetzte Lösung, neben dem vorwiegenden Chlor- 
natrium waren besonders die Chloride und Sulfate 
des Kaliums und Magnesiums, ferner Calciumsalze 
und Borate zu berücksichtigen. Weitere seltenere 
Bestandteile sind dann erst durch neuere Arbeiten in 
den Kreis der Untersuchungen gezogen worden. Die 
Untersuchungen van tHoffs sind dabei so allge- 
mein gehalten, daß das Meerwasser nur einen 
Spezialfall aller aus den genannten Stoffen gebilde- 
ten Lösungen darstellt. Die Reihenfolge der Aus- 
scheidungen wird nicht einfach durch die Léslieh- 
keit bestimmt, wie man früher annahm, sondern be- 
sonders durch die Mengenverhältnisse und die 
Lösungsgenossen. Von größtem Einfluß ist die 
Temperatur auf chemische Zusammensetzung und 
Menge der Ausscheidungen, und aus dem Auftreten 
eines bestimmten Salzes oder besser aus der 
Koexistenz mehrerer solcher kann umgekehrt ein 
Schluß auf die Bildungstemperatur der natürlichen 
Lagerstätten gezogen werden. So müssen nach den 
konstatierten Mineralkombinationen unsere Salz- 
lager bei Temperaturen zwischen 25 und 83° ent- 
standen sein. Keine nennenswerte Bedeutung be- 
sitzt der Druck, einen unerwartet großen Einfluß 
dagegen die Zeit, indem in vielen Fällen, besonders 
bei komplizierter zusammengesetzten Salzen, die 
Übersättigung vor der Ausscheidung nur äußerst 
langsam aufgehoben wird. Bei raschem Eindunsten 
der Lösung bilden sich daher manche der zu er- 
wartenden Mineralien überhaupt nicht. So erklärt 
es sich, daß bei früheren Versuchen nur ein Teil der 
Salzmineralien künstlich erhalten wurde. Nach 
Feststellung der in jedem Falle eintretenden Aus- 
scheidungen ermöglichen Lösungsversuche den Ein- 
blick in den quantitativen Kristallisationsgang. Die 
hierbei gewonnenen Resultate werden für bestimmte 
Temperaturen zur graphischen Darstellung gebracht 
und lassen die Existenzgebiete der einzelnen Salze 
sowie den Weg, den die Kristallisation beim Ein- 
dunsten nimmt (Kristallisationsbahnen), erkennen. 
Hat man eine Salzlösung von bekannter Zusammen- 
setzung, so entspricht dieser Zusammensetzung ein 
bestimmter Punkt der graphischen Darstellung, und 
man kann mit Hilfe der eingezeichneten Kristalli- 
sationsbahnen ohne weiteres qualitativ und 
quantitativ den Kristallisationsverlauf beim Ein- 
dunsten der Lösung bei bestimmter Temperatur an- 
geben. 
Die glänzenden Ergebnisse der Untersuchungen 
van t Hoffs legten es naturgemäß nahe, seine 
Methode auch auf anderen Gebieten zu verwerten. 
Besonders ist dies versucht worden für die hydro- 
thermale Bildung von Silikaten, wie sie ja be- 
reits in den älteren Synthesen eine Rolle spielte. So 
hat neuerdings E. Baur (1911) auf diese Weise die 
Mineralbildungen aus wässerigen Silikatlösungen 
bei 450° verfolgt. Die in Betracht kommenden 

Zusammensetzung wie das. 


