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Heft a 
13. 6. 1918 

existiert, bei dessen doppeltem Vorhandensein im 
befruchteten Ei das weibliche Geschlecht entsteht, 
während bei einfachem Vorhandensein aus dem Ei 
ein männliches Individuum hervorgeht, oder, wie 
Wilson (1909) es ausdrückt, eine Dosis X bedingt 
männliches Geschlecht, zwei Dosen X weibliches 
Geschlecht. Für diese Annahme sprechen auch die 
eytologischen Befunde von Montgomery (1901) und 
anderen. Während die Chromosomen im allgemeinen 
paarweise vorhanden sind, existiert bei vielen Tieren 
noch ein Paar durchaus ungleicher Chromosomen, 
sogenannter Heterosomen, oder sogar ein einzelnes 
Chromosom ohne Partner, ein Monosom. Speziell 
beim Menschen scheinen es nach den Untersuchun- 
gen von Guyer (1910) zwei Chromosomen zu sein, bei 
deren doppeltem Vorhandensein weibliches Ge- 
schlecht entsteht. Dementsprechend enthält also 
die menschliche Ovocyte unter ihren 24 Chromo- 
somen vier, welche der Geschlechtsbestimmung 
dienen und die doppelte Dosis X darstellen, während 
die Spermatocyte im ganzen nur 22 Chromosomen 
besitzt, darunter die zwei, welche als einfache 
Dosis X das männliche Geschlecht hervorrufen. 
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Fig. 5. Vererbung von totalem Albinismus nach Farabee. 
Die albinotischen Individuen sind schwarz gezeichnet. 
Infolgedessen erhält jedes Ei einen Faktor X, von 
den Spermatozoen dagegen erhält nur die eine 
Hälfte den Faktor X, die andere erhält ihn nicht. 
Wird nun ein Ei, das den Faktor X immer besitzt, 
von einem Spermatozoon befruchtet, das ebenfalls 
ein X enthält, so kommen zwei X zusammen, es 
entsteht weibliches Geschlecht. Befruchtet dagegen 
ein Spermatozoon ohne den Faktor X das Ei, so 
enthält das befruchtete Ei nur ein X, es 
entsteht männliches Geschlecht. Das männ- 
liche Geschlecht ist also in bezug auf den 
Besitz von X heterozygot, das weibliche ist homo- 
zygot. Es ist begreiflich, daß aus der Paarung eines 
Heterozygoten und eines Homozygoten immer 50 % 
Heterozygoten, also diesmal männliche, und 50 % 
Homozygoten, in diesem Fall weibliche Nachkommen 
hervorgehen müssen. Daß in Wirklichkeit die Zahl 
der Knabengeburten etwas höher ist, deutet auf eine 
bessere Befruchtungsfähigkeit der männlich prä- 
destinierten Spermatozoen. Jedenfalls liegt hierin 
kein zahlenmäßiges Gesetz, wie ja auch bekanntlich 
die Sexualproportion der Geburten durch Einflüsse 
des Milieus verändert werden kann. Daß das weib- 
liehe Geschlecht in der Tat homozygotisch ist, dafür 
werden wir später noch einen weiteren Beweis 
finden. 
In bedeutend größerer Zahl, als normale Merk- 
male sind pathologische Erscheinungen am Men- 
Mollison: Die Geltung des Mendelschen Gesetzes beim Menschen. 575 
schen auf die Art ihrer 
worden. 
Der Albinismus, der angeborene Pigmentmangel, 
hat sich bis jetzt bei Nagetieren, auf welche sich die 
meisten vorliegenden Beobachtungen beziehen, 
immer als rezessiv erwiesen. Auch beim Menschen 
scheint solcher rezessiver Albinismus zu bestehen. 
Wenigstens läßt sich ein Stammbaum einer Neger- 
familie, den Farahee mitgeteilt hat (Fig. 5), in die- 
sem Sinne deuten. Ein albinotischer Neger 
heiratete eine normale Negerin und hatte mit der- 
selben drei Söhne. Zwei dieser Söhne erzeugten mit 
normalen Negerinnen lauter normale Kinder. Der 
dritte Sohn dagegen erhielt von zwei Frauen, die er 
nacheinander heiratete, 15 Kinder, von denen vier 
Albinos waren. Wenn der erste Albino homo- 
zygotisch rezessiv war, dann ist verständlich, daß 
seine sämtlichen Kinder mit einer normalen, also 
wohl homozygotisch dominanten Frau Hetero- 
zygoten sein mußten mit dominierender normaler 
Vererbung untersucht 

Fig.6. Vererbung von partiellem Albinismus nach Frassetto. 
Die albinotischen Individuen sind schwarz gezeichnet. 
Nach einer neueren Berichtigung beträgt die Zahl der 
normalen Individuen der dritten Generation nur 7. Die 
Reihenfolge der Geburten ist hier außer acht gelassen. 
Färbung. Ein Wiedererscheinen des Albinismus 
war nun nur möglich, wenn ein solcher Hetero- 
zygot sich mit einem Individuum paarte, das eben- 
falls als Heterozygot einen latenten Albinismus be- 
saß. Das scheint bei beiden Frauen des dritten 
Eruders der Fall gewesen zu sein. Die Unwahr- 
scheinlichkeit dieser Annahme verschwindet, wenn 
man erfährt, daß in der betreffenden Umgebung 
noch verschiedene Fälle von Albinismus vorhanden 
waren. Aus der Paarung der beiden Heterozygoten 
waren % normale und-% albinotische Kinder zu er- 
warten. In Wirklichkeit sind es vier unter fünfzehn, 
die Zahlen könnten also kaum besser stimmen. 
Ganz anders verhält sich der partielle Albinis 
mus der Familie Anderson, deren Stammbaum 
Frassetto (1910) mitteilt (Fig. 6). Es handelt sich 
wieder um eine Neger- und Mulattenfamilie, deren 
albinotische Glieder neben einer Fleckung des 
Rumpfes und der Extremitäten vor allem durch 
einen charakteristischen keilförmigen, annähernd 
symmetrischen albinotischen Streifen über Kopf 
und Gesicht ausgezeichnet sind. Eine solche partiell 
albinotische Negerin heiratete einen Neger, über 
dessen Hautfarbe nichts bekannt ist, vermutlich 
wird er normal gewesen sein. Die Tochter dieses 
Paares war albinotischh In der Ehe mit einem 
