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normalen Neger gebar sie 17 Kinder!), von denen 
8 Albinos waren. Von den albinotischen Kindern 
heiratete ein Mädchen einen Weißen; diese Ehe 
blieb kinderlos. 3 Individuen verheirateten sich 
mit normalen Mulatten, und unter ihren 8 Kindern 
waren 5 Albinos. In diesem Falle folgt der Al- 
binismus in klarer Weise dem Mendelschen Gesetz 
als dominantes Merkmal und trat infolgedessen 
bei dem ersten Bastardindividuum hervor, obwohl 
dieses die Anlage als Heterozygot nur von der 
Mutter geerbt hatte. Bei einer Paarung dieses 
Heterozygoten mit einem normalen Individuum, also 
unserem Fall d (Fig. 1) entsprechend, sind unter den 
Nachkommen 50 % normale und 50 % albinotische 
zu erwarten; die Wirklichkeit könnte dazu gar 
nicht besser stimmen. Auch die Albinos dieser 
Generation sind natürlich sämtlich Heterozygoten, 
die mit normalen Individuen 50 % Albinos erzeugen 
sollten. Beobachtet sind 5 Albinos und 3 Normale; 
eine in Anbetracht der geringen Zahl völlig ge- 
nügende Übereinstimmung. Wollte man annehmen, 
daß es sich auch in diesem Fall um rezessiven Albi- 
nismus handele, so würde daraus folgen, daß sämt- 
liche 5 Individuen, die in die Familie hinein- 
heirateten, Heterozygoten mit latentem Albinismus 
gewesen seien. Wir haben also hier ein besonders 
klares Beispiel von dominantem Albinismus. Dem- 
nach haben wir beim Menschen zwei verschiedene 
Arten von Albinismus zu unterscheiden, domi- 
nanten und rezessiven. Wir müssen annehmen, 
daß bei der rezessiven Form das Gen für 
die Pigmentbildung fehlt, während bei der domi- 
nanten ein Gen vorhanden ist, das die Pigment- 
bildung verhindert. Es ist nicht unwahrscheinlich, 
dal der rezessive Albinismus immer ein totaler ist, 
während der partielle Albinismus dominiert. 
Übrigens hat auch Bateson einen Fall von 
Dominanz einer weißen Haarlocke beschrieben. 
Nach dem Albinismus mag eine zweite Art ab- 
normaler Pigmentbildung erwähnt werden, der 
Rutilismus, die Rothaarigkeit. Wenn es auch im 
großen und ganzen scheint, daß die Rothaarigkeit 
sich als ein rezessives Merkmal verhält, so sind 
doch die Untersuchungen zu sehr erschwert, um 
sichere Resultate zu geben. Nimmt man an, daß 
das rote, sogenannte diffuse (in Wirklichkeit wohl 
sehr feinkörnige) Pigment sich von dem grob- 
körnigen Pigment wirklich chemisch unterscheide, 
so haben wir 2 Pigmentarten, die unabhängig von- 
einander sich vererben, wobei das körnige Pigment 
das etwa gleichzeitig vorhandene diffuse verdecken 
kann. Infolgedessen läßt sich über die Vererbung 
des Rutilismus ein abschließendes Urteil bis jetzt 
nicht fällen. 
Die Sommersprossen scheinen nach den Unter- 
suchungen von Hammer mit einiger Wahrschein- 
lichkeit ein dominantes Merkmal darzustellen. 
Eine zweite Gruppe von Merkmalen bietet die 
eigentümliche Erscheinung, daß weibliche Indivi- 
duen das Merkmal nur in sehr seltenen Fällen auf- 
weisen, trotzdem aber dasselbe auf ihre männlichen 
1) Nach einer mir soeben (31. März 1913) zu Gesicht 
kommenden Berichtigung (1912) nur 15. 

Mollison: Die Geltung des Mendelschen Gesetzes beim Menschen. 
[ Die Natur- — 
wissenschaften 
Nachkommen übertragen können, während Männer, 
denen das Merkmal fehlt, niemals eine Weiter- 
vererbung verursachen. Es handelt sich da um 
Merkmale, die in deutlicher Weise dem Mendelschen 
Gesetz folgen, wobei aber die Dominanz und Re- 
zessivität des Merkmales sich bei den beiden Ge- 
schlechtern verschieden verhält, so daß es beim 
Mann dominant ist, bei der Frau rezessiv. Dahin 
gehört vor allem die häufigste Form der Farben- 
blindheit, die Rotgrünblindheit. Infolge des Do- 
minanzwechsels dieses Merkmales ist der Mann 
farbenblind, auch wenn er die Farbenblindheit nur 
von einem seiner Eltern geerbt hat, die Frau muß 
sie von beiden Eltern geerbt haben, damit sie in 
Erscheinung tritt. - Dadurch wird begreiflich, daß 
Männer etwa zehnmal so oft farbenblind sind als 
Frauen. Die Tatsache erklärt sich durch die ein- 
fache, von Lenz (1912) stammende Annahme, daß die 
Ursache für die Farbenblindheit in einem Defekt 
jener Erbeinheit besteht, die, wie oben erwähnt, 
wenn sie in doppelter Zahl vorhanden ist, das weib- 
liche Geschlecht bedingt, wenn sie dagegen nur ein- 
fach vorhanden ist, männliches Geschlecht hervor- 
ruft. Lenz (1912) bezeichnet diese Erbeinheit mit 
dem Buchstaben W. Da der Mann nur 1 W besitzt, 
so muß er farbenblind sein, sobald dieses eine W 
den betreffenden Defekt aufweist. Die Frau da- 
gegen besitzt 2 W, wird also nur dann farbenblind 
sein können, wenn diese beiden W defekt sind, das 
heißt eben, wenn sie die Farbenblindheit als Homo- 
zygot geerbt hat. Daraus folgt aber weiter: jede 
farbenblinde Frau besitzt zwei defekte W und kein 
intaktes. Sie wird also auf ihre Nachkommen nur 
defekte W vererben können; folglich werden ihre 
sämtlichen Söhne mit defektem W ausgestattet 
sein und infolgedessen farbenblind. Man hat nun 
17 Söhne farbenblinder Mütter untersucht und sie 
in der Tat sämtlich als farbenblind befunden. 
Dem gleichen Vererbungstypus folgt, wie es 
scheint, ein Merkmal, das nicht direkt als patho- 
logisch bezeichnet werden kann, die vorstehende 
Unterlippe der Habsburger, für welche Häcker (1911) 
nachweisen konnte, daß sie beim männlichen Ge- 
schlecht dominiert, beim weiblichen dagegen höchst 
selten auftritt. 
Ebenso folgen diesem Typus gewisse Formen der 
progressiven Muskelatrophie sowie die gewöhnliche 
Form der mit Myopie gepaarten Hemeralopie, 
während eine andere Form der Nachtblindheit als 
einfaches dominantes Merkmal mendelt. Ein gutes 
Beispiel dieser einfach dominant-rezessiven Form 
der Nachtblindheit bildet der von Nettleship (1907) 
veröffentlichte Stammbaum der Familie Nougaret, 
von dem ein Teil in Fig. 7 dargestellt ist. Ein 
Nachtblinder hat mit einer normalen Frau zwei 
nachtblinde Töchter und einen normalen Sohn. Die 
Töchter müssen Heterozygoten mit dominanter 
Nachtblindheit gewesen sein. Die eine dieser Töch- 
ter bringt in der Ehe vier gesunde Kinder hervor, 
die in sieben Generationen eine große Reihe von 
durchweg gesunden Nachkommen erzeugen. Daß 
die Kinder dieses weiblichen Individuums alle nor- 
mal waren, zeigt, daß von seinen gemischten Keim- 
zellen zufälligerweise nur normale zur 
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