806 Marshall: Über die Ausnutzung des atmosphärischen Stickstoffs. 
I. J. Wilbert!) Versuche von Lord Rayleigh über Ver- 
brennung von Stickstoff in atmosphärischer Luft fort. 
Um ein technisch verwertbares Verfahren zu erzielen, 
setzt der Vertasser hierbei Hochofengase in elektrische 
Energie um. 
Das erste Verfahren, auf das seitens der Technik 
größere Hoffnungen gesetzt wurden, ließen sich 1902 
Bradley und Lovejoy, New York, patentieren. Sie setzten 
ein sorgfältigst getrocknetes Gemisch von Stickstoff und 
Sauerstoff der fortgesetzten Einwirkung eines möglichst 
kleinen, oft unterbrochenen elektrischen Lichtbogens aus, 
zu dessen Gewinnung sie eine besondere Gleichstrom- 
maschine konstruierten. Das Verfahren wurde ihnen von 
. der Atmospheric Products Company Niagara Falls N. Y. 
abgekauft. — Die neueren norwegischen und deutschen 
Verfahren zur Oxydation des Luftstickstoffs zeigen von 
obigem den fundamentalen Unterschied, daß sie möglichst 
große Lichtbögen verwenden. So verwenden Birkeland 
und Eyde Flammenbögen eines Wechselstroms von mäßig 
hoher Spannung, um welchen ein magnetisches Feld er- 
zeugt wird, welches ihn zu Scheibenform auseinander- 
zieht. Das Schönherrsche Verfahren bringt sehr lange 
Flammenbögen in von starken Luftströmen durchblasenen 
Röhren an, und die dritte der wichtigsten Methoden end- 
lich, das System Pauling, benutzt Hörnerblitzableiter, 
zwischen denen unter Zuführung von vorerhitzter Luft 
meterbreite Lichtbogenscheiben erzeugt werden. Es kann 
nun zwar eine genaue Beschreibung nicht unsere Aufgabe 
sein, indessen muß doch bei diesen drei Hauptverfahren 
etwas verweilt werden. Das Grundprinzip bei all diesen 
Oxydationen des Stickstoffs ist, daß sich Stickstoff und 
Sauerstoff bei hoher Temperatur zu Stickoxyd verbinden, 
je höher die Temperatur, um so besser die Ausbeute, je- 
doch ist oberhalb von 1500 ° wegen der Dissoziation des 
Stickoxydes die Reaktion umkehrbar im Sinne: 
Ny + 0, 277 2NO 
daher geht die Ausbeute mit sinkender Temperatur stetig 
zurück. Unterhalb '1500° ist jedoch das Stickoxyd be- 
ständig. Es ist daher Betriebsbedingung, die Oxydation 
bei möglichst hoher Temperatur vor sich gehen zu lassen 
und rasch wieder abzukühlen (abschrecken). — Die Zu- 
führung der nötigen großen Energiemengen kann ferner- 
hin nur in solchen Gegenden einen lukrativen Betrieb ge- 
statten, wo große Wasserkraft zur Verfügung steht. Dies 
ist in Notodden in Norwegen der Fall, wo seit 1903 mit 
dem Birkeland-Eydeschen Verfahren gearbeitet wird. 
Die Badische Anilin- und Sodafabrik A.-G. in Ludwigs- 
hafen, die das Schönherrsche Verfahren ausbeutete, hat 
sich nach gelungenen Probeversuchen in Kristiansund mit 
Notodden vereinigt, ist aber aus diesem Konzern wieder 
ausgetreten. — Für das Paulingsche Verfahren nutzte 
die Salpetersäureindustriegesellschaft Gelsenkirchen in 
Westfalen in Petsch bei Innsbruck die Wasserkraft der 
Sill aus. — Auch die Neuanlage der Nitrogéne-Gesell- 
schaft in La Roche de Rame arbeitet nach Pauling. — 
Die norwegischen Werke haben sich übrigens am besten 
entwickelt. Guye?) kalkuliert, daß sie wohl fähig seien, 
die Konkurrenz mit dem Chilesalpeter aufzunehmen, 
und er und Georges Flusin*) berechnen wie folgt die Ge- 
stehungskosten von Luftsalpetersäure und dem daraus 
gewonnenen Kalksalpeter (Norgesalpeter) nach System 
Birkeland und Hyde: 
Grundlagen für den Preis von 1 t Salpetersäure resp. 
Kalksalpeter (nach Guye, 1. c.): 
1. Erzeugung von 0, t HNO;—111 kg N für 
1 KW-Jahr. — 2. Grundpreis von 50 Fres. pro 1 KW- 
1) Amer. Journ. Pharm. 1901, 73, 171. 
?) Guye, Mon. scient. (4) T. 21, 233. — Bull. Soc. Chim. 
1909, Nr. 20/21. 
3) Flusin, Technique moderne, 1910 T. 2, 568, 635. 

[ Die Natur- 
wissensch alten. 
Jahr. — 3. 200 Fres. für 1 KW-Jahr als Installations- 
kosten des elektrochemischen Werkes. Unter diesen Vor- 
aussetzungen sind die Gesamtkosten: 





der erzeugten Tonne pro 1 kg N 
HNO, mit 2% N. 250 Fres. 1,15 Fres. 
CaNO, mit 13%, N .. 162,52 = 1,25 Gee 
Bei 220 Fres. pro 1 t Chilisalpeter mit 15,6 % N wäre 
hiernach der Gewinn für 1 KW-Jahr 111 kg N = 17,80 
Franes. Nach Flusin sind nun aber in Norwegen die Preise 
viel niedriger als sie Guye zugrunde gelegt hat. Er be- 
rechnet für Notodden: 
Spesen der elektr. Anlage . 50 Fres. 75 Fres. 
F en „ Energie. 58 58 ‘ 
Amortisation u. Zinsen. . . 50,25 , 50/25 aes 
Kt (i HNO (22 9ES)E 28,20 mee 258.25 2 
Sek aloe Naan 0,985 , 16250 
preis |] 4 CaNO, (18% N) 128 rn 
Somit kann Notodden mit einem Gestehungspreise 
von 0,821 resp. 0,971 Fres. bei einem Marktpreis von 
1,41 Fres. pro 1 kg N ganz gut in Konkurrenz treten. 
Die rasche Entwicklung der nordischen Werke geht 
am besten aus den Zahlen für den jährlichen Norgesal- 
peterexport hervor, derselbe betrug!) : 
1905 = 115t 1909 = 9422 t 
1906 = 589 , 1910 = 13361 , 
1907 = 1344 , 1911 = 20000 , 
1908 = 7058 , 
Zahlen für 1912 liegen noch nicht vor, aber infolge der 
Fertigstellung der neuen Werke am Rjukanfall läßt sich 
eine erhebliche Zunahme erwarten. — Es darf übrigens 
nicht geleugnet werden, daß das Schönherrsche Verfahren 
die besten Ausbeuten liefert?) : 
Ausbeute HNO: Konzentration 
pro KW-Stunde 9/, NO 
Birkeland-Eyde .... 70 2 
ISOM IOGRE S95 5 pene 75 2,5 
Baulinga rer 60 1-15 
Wirtschaftlich von Interesse ist es, den einen der 
Erfinder des Verfahrens, Birkeland-Eyde, selbst über die 
Betriebsentwicklung zu Worte kommen zu lassen?) : 
Kraft- 
Zeit Ort verbrauch Beamte Arbeiter 
eS 
Juli 1904 Froquerkilen 95 2 2 
Okt. 1903 Ankerlökken 150 4 10 
4 f Vasmoen \ : 
Sept. 1904 \ Ara 1 000 6 20 
Mai 1905 Notodden 2.500 4 35 
Mai 1907 : \ : 
OF » 
Svaelgfos f au 1 205 
Nov. 1911 Lienf 
En | IP \ 200000 148 1340 
Rjukan I 
1) Das Folgende ist entnommen aus: Dr. 8. Wichern, 
Ber. ü. d. Fortschr. d. Düngerindustrie i. d. J. 1909/11, 
Chem. Ztg. 1912. 
?) Nach diesem wird vermutlich mehr auf die Nitrit 
une zur Diazotierung in Farbwerken gearbeitet. 
Deiken 
3) Internat. Kongreß f. angewandte Chemie zu New 
York 4.—13. Sept. 1912: Die Oxydation von Luft-N u. 
d. Entwicklung der daraus hervorgegangenen Industrie- 
zweige in Norwegen. Samuel Hyde, Kristiania. Nach 
Chem. Ztg. 1912. 
