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Heft 34. 


* Der Tagesversand beträgt 2000 Faß, der Fabrikbetrieb 
selbst ist rein automatisch, so daß nur im Versandraum 
Arbeiter nötig sind. $ 
Eyde berichtet übrigens, daß in England Schießver- 
suche angestellt wurden mit einem Pulver, welches unter 
_ Zuhilfenahme von Norgesalpeter hergestellt wird. Wegen 
der Reinheit dieses Salpeters soll hierdurch die „Lebens- 
dauer“ der Geschütze bedeutend erhöht werden. — In 
_Notodden wird auch Amnioniaksalpeter für die Sicher- 
heitssprengstoffindustrie hergestellt. Der Trockenprozeß 
des Salpeters ist in 10 Sekunden bewirkt, die Ausbeute 
beträgt 98% der Theorie. Zur Herstellung von 15 000 kg 
im kontinuierlichen Betrieb sind 12 Mann Bedienung und 

Seite als vielmehr mit der wissenschaftlichen der Stick- 
stoffoxydation beschäftigen sich F. Haber, A. König, E. 
Brion, E. Platou, Briner, Durand, Guye, Wolotkin, F. 
Ruß, Ehrlich, Mandl, Strutt u. a. m. — Briner, Durand 
und Guye fassen die Bildung von Stickstoffoxyden im 
 Hochspannungsbogen als rein thermischen Vorgang auf, 
während Haber, König?), Ruß, Ehrlich, Strutt’) die Mit- 
wirkung elektrischer Kräfte nachweisen. Strutt führt 
den Begriff des aktiven Stickstoffs ein. Es ist hier 
leider nicht der Ort, auf diese sehr interessanten Verhält- 
nisse näher einzugehen. 
Von den sonstigen Arbeiten und Patenten über Stick- 
stoffoxydation mögen hier nur summarisch erwähnt 
werden: Sellentin, Bildung von Salpetersäure aus atm. 
Luft, d. h. die Wirkung elektrischer Funken, Ztschr. f. 
d. physik. u. chem. Unterricht 1896, 9, 136. — Gemisch 
von N und N20 aus Luft, engl. Patent 19 074 v. 25. Okt. 
1902. — Darstellung von Stickstoffdioxyd und Salpeter- 
säure aus Stickstoff und Sauerstoff bei hoher Tempera- 
tur. Westdeutsche Thomasphosphatwerke Berlin D. R. P. 
182 297 vom 3. Okt. 1902. — Gewinnung von Salpeter- 
säure aus der Luft bei deren Behandlung mittels elek- 
trischer Flammen. Moscicki, Zeitschr. Elektrochem. 1907 
Bd. 28, 1003, 1032, 1055. — Darstellung von Stickstoff- 
sauerstoffverbindungen mittels des elektrischen Licht- 
bogens. Dr. O. Helbig, Rom, D. R. P. 189 864 vom 
13. Sept. 1904. — Darstellung von Salpetersäure und 
deren Salzen durch Oxydation von Luftstickstoff, Brün- 
ler und Kettler, französisches Patent 380467 vom 
a 
2. August 1907. — Darstellung von Stickstoffsauer- 
stoffverbindungen, O. Bender, Nowawes, D. R. P. 192 883 
vom 18. April 1906. — E. Rasch, Zeitschr. Elektrochem. 
1907, Bd. 13, 669. — Darstellung von Stickstoffoxyden 
aus Stickstoff und Sauerstoff enthaltenden Gasen im 
elektrischen Lichtbogen unter Kühlung der Reaktions- 
Produkte, Dr. M. Platsch, Frankfurt a. M., D. R. PB. 
200138 vom 8. März 1906. — Uber die Stickoxydbil- 
dung bei der RKohlenoxydverbrennung, F. Haber und 
(€. Coates, Zeitschr. physik. Chem. 1909, 69 (Jubelband 
f. Svante Arrhenius), 357. — Darstellung von Stickstoft- 
oxyden durch explosionsartige Verbrennungen, 
FP. Häusser, franz. Pat. 409758 vom 29. Nov. 1909. — 
Darstellung von Stickstoffoxyden, d. h. Verbrennen von 
Stickstoff in einem Generator, Bender, Potsdam, D. R. P. 
227 490 vom 26. Mai 1909. — Darstellung von Stickstoff- 
_protoxyd und Stickoxyd, R. P. Pictet, franz. Patent 
415594 vom 19. April 1910. — Oxydation des Stick- 
stoffs der Atmosphäre, F. A. H. Wielpolacki, Kristiania, 
norweg. Pat. 20328 vom 11. Okt. 1909. — Herstellung 
von Stiekoxyden, d. h. Verbrennung von Stickstoff in 
© einer durch Brennstoff-Sauerstoff-Gemische erzeugten 
1) F. A. Bähler, Ammonsalpeterfabrik in Notodden, 
Chem. Industr. 1911, Bd. 34, 210, ref. in Chem. Ztg. 1911. 
| 2) Haber, König, Platou, Ztschr. Elektrochem. 1910, 
| Bd. 16, 789. 
i. 3) F. Ruß, Ver. österr. Chem. Wien, Plenarvers. v. 
| 10. Febr. 1912, ref. Chem. Ztg. 1912. 
a 
50 PS Kraft nötigt). — Weniger mit der praktischen - 
nares | Marshall: Uber die Ausnutzung des atmosphärischen Stickstofts. 807 
Flamine. IT. ©. Pfennigsche Erben, Berlin, D. R. P. 
229 142 vom 12. Oktober 1907. — Gewinnung von Stick- 
stoffoxyden aus Luft. Dynamit-Akticn-Ges. vorm. Alfred 
Nobel & Co., Hamburg, D. R. R. 228 849 vom 3. November 
1909. — Oxydation von Luftstickstoff mittels elek- 
trischer Flammen- oder Funkenentladung, Dr. K. Kaiser, 
Wilmersdorf, D. R. P. 230 042 vom 20. Mai 1909. — 
Katalylische Darstellung von Stickstoffoxyden, W. A. 
Philipps & J. @. Bulteel, London, engl. Pat. 23 045 vom 
5. Oktober 1910. 
Das zuletzt erwähnte Verfahren bringt einen neuen 
Gesichtspunkt, die katalytische Darstellung von Stick- 
stoffoxyden. Wir sehen, daß also zur Oxydation des 
Luftstickstoffs im wesentlichen drei Wege versucht wor- 
den sind: elektrische Energie, ferner hohe Tempera- 
turen (explosionsartige Verbrennung usw.), und kata- 
lytische Wirkung (Anwendung eines Sauerstoffüber- 
trägers). Die beiden letzteren Prinzipien haben hohes 
theoretisches Interesse, jedoch nur die Anwendung der 
elektrischen Energie hat bis jetzt zu nennenswerter Aus- 
nutzung des Luftstickstoffs geführt. 
2. Die Reduktion des Luftstickstoffs. 
(Direkte Ammoniakgewinnung.) 
Das Produkt einer solchen Reduktion ist das Ammo- 
niak, oder sekundär seine Salze. Hier ist zunächst an 
die schon erwähnte Beobachtung von Davy (S. 805) zu 
erinnern, die aber bisher noch nicht die Aufmerksam- 
keit der Vertreter der Technik erregte. Das erste Ver- 
fahren zur Ammoniakgewinnung aus dem Stickstoff der 
Luft wurde meines Wissens im Jahre 1878 patentiert, 
und zwar für Richman in London, der bei ca. 560° 
Wasserdampf und Luft über Koks, Eisenschwamm oder 
dergleichen leitetet). Im Jahre 1895 ließ. sich 
C. H. Mehner in Charlottenburg ein Patent erteilen auf 
die kontinuierliche Darstellung von Ammoniak aus Luft- 
stickstoff?). Die Versuche, Ammoniak ohne den Umweg 
über Nitride respektive Cyanide aus dem Luftstickstoff 
direkt zu erhalten, sind lange Zeit recht spärlich ge- 
wesen, namentlich eine Synthese des Ammoniaks aus 
Stickstoff und Wasserstoff hielt man für fast unmöglich 
wegen der geringen Reaktionsfähigkeit des Stickstoffs. 
Immerhin wurde im Jahre 1902 den westdeutschen 
Thomaswerken G. m. b. H. zu Berlin eine Ammoniak- 
synthese patentiert, es handelte sich um die Bildung 
von Ammoniak aus seinen Elementen unter der Ein- 
wirkung dunkler elektrischer Entladungen bei Kühlung 
(Optimum 65°). — Von sozusagen „halbsynthetischen“ 
Verfahren wäre noch das von H. ©. Woltereck?) zu er- 
wähnen, der nachwies, daß bei der Ammoniakgewinnung 
aus Torf (Caro, Sugden und Ireland u. a.) bei Gegen- 
wart von Luftstickstoff die Ausbeute an Ammoniak ver- 
größert wurde. Dies sei nur kurz erwähnt, da für un- 
seren Großbetrieb das Verfahren sowieso verfehlt wäre. 
da unsere Moore und Torfflächen viel nutzbringender 
ausgebeutet werden können, zumal sie durch die Rim- 
pausche Moordammkultur der Landwirtschaft zugänglich 
geworden sind. — In England ist diese Methode viel 
weiter bearbeitet und abgeändert worden, so erhielten 
Jones und Suarez) in London Ammoniak, indem sie 
Luft und Wasserdampf über erhitzten Torf oder sonstiges 
kohlenstoffhaltiges Material leiteten, wie man sieht, 
ein eigentlich in nichts von dem alten Richmanschen 
Patent unterschiedenes Verfahren. — Bei der Badischen 
Anilin- und Sodafabrik A.-G. wurde 1909 eine technisch 
1) Engl. Pat. 3341 vom 24. August 1878. 
2) D. R. P. 92810 vom 12. April 1895. 
s» H. ©. Woltereck, Chem. Ztg. 1908, 941; 1909, 277, 
483. (Caro do. 413, 541.) 
4) D. R. P. 220760 vom 29. April 1909. 
