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Heft sl 
12. 9. 1913 
besonders dadurch, daß das Problem von verschiede- 
nen Seiten bearbeitet wurde. Die umfangreichsten 
Untersuchungen darüber haben an der Physikalisch- 
Technischen Reichsanstalt Holborn mit Day, Valen- 
tiner und Henning einerseits und am Geophysikali- 
schen Laboratorium der Carnegie-Institution of 
Washington Day mit Clement und Sosman anderer- 
seits ausgeführt; wertvolle Beiträge kamen außer- 
dem aus England von Callendar und Griffith sowie 
aus Frankreich von Chappuis und Harker. Die Mes- 
sungen erstreckten sich bis 1600° aufwärts, und es 
ist jetzt bis 1100° erfreuliche Ubereinstimmung der 
Resultate hergestellt. 
Größere Schwierigkeiten bei der Anwendung 
der Gasthermometer ergeben sich erst oberhalb 
500°, und zwar aus dem Verhalten des Gefäß- 
materiales selbst und aus seiner Wechselwirkung 
mit dem Meßgas, die die möglichen Kombinationen 
sehr herabsetzt. Glas, Porzellan, Platinmetalle und 
neuerdings Quarzglas kommen für die Gefäße von 
Gasthermometern in Betracht. Durch Quarzglas 
gehen aber Helium und Wasserstoff schon bei Zim- 
mertemperatur hindurch, und für ersteres ist auch 
Jenaer Glas bei 450° durchlässig; überdies werden 
alle Silikate oberhalb 500° von Wasserstoff redu- 
ziert, so daß sie dann für dies Meßgas nicht mehr 
‚brauchbar sind. Demnach kommt als solches für 
höhere Temperaturen ausschließlich Stickstoff (oder 
Argon) in Frage. Mit diesem können bis 1000° 
Quarzgefäße, bei höheren Temperaturen aber nur 
Platinlegierungen — am besten Platin-Rhodium — 
Verwendung finden (reines Platin ist zu weich); 
das früher gern benutzte Porzellan zeigt bei höherer 
Temperatur Unregelmäßigkeiten in der Ausdehnung 
und gibt dann auch Gase ab. 
Neben der selbstverständlichen Bedingung, daß 
das Gefäßmaterial bei derartigen Messungen nicht 
mit der thermometrischen Substanz reagieren darf, 
kommt noch sehr wesentlich seine mechanische 
Festigkeit in Betracht, da natürlich jede Defor- 
mation des Meßgefäßes verhängnisvoll werden muß; 
deswegen kann z. B. auch das sehr weiche reine 
Platin keine Verwendung finden, und deswegen 
hört die Brauchbarkeit des Glases mit etwa 500° 
auf. Abgesehen von den unkontrollierbaren nicht 
umkehrbaren und deswegen durchaus zu vermeiden- 
den Deformationen sind noch die umkehrbaren 
Volumenänderungen zu berücksichtigen, die durch 
Temperaturänderung und den Druck des Gases un- 
vermeidlich hervorgerufen werden. Die Wirkung des 
letzteren korrigiert man entweder durch besondere 
Messungen, indem man den Innendruck möglichst 
klein hält, oder aber man sorgt dafür, daß inner- 
halb und außerhalb des Meßgefäßes stets derselbe 
Druck herrscht, was durch einen gasdichten, mit dem 
Meßgas gefüllten Ofen zu erreichen ist. Für die 
Wiirmeausdehnung des Gefäßes, die dafür verant- 
wortlich ist, daß man immer nur ein Thermometer 
mit fast konstantem Volumen realisieren kann, sind 
besondere Korrektionen anzubringen, die sich aus 
dem thermischen Ausdehnungskoeffizienten des Ge- 
fäßmateriales ableiten. Eine sehr wichtige Fehler- 
quelle für die Gasthermometer liegt schließlich noch 
in dem „schädlichen Raum“, der das nicht im Ofen 

Koppel: Der gegenwärtige Stand der Temperaturmessungen. 885 
befindliche Stück der Verbindungskapillare bis zum 
Quecksilberniveau des Manometers umfaßt; auch 
hierfür müssen gewisse Korrekturen ermittelt und 
angebracht werden. 
Während nun die zuletzt erwähnten Messungs- 
schwierigkeiten von der Anwendung dieses Instru- 
mentes überhaupt nicht zu trennen sind, liegen 
noch einige weitere in der Druckmessung, der Kon- 
stanz der Ofentemperatur usw., die hier aber nicht 
erörtert zu werden brauchen. 
Jedenfalls sieht man, daß gute Gasthermometer- 
beobachtungen zu den Arbeiten gehören, die nur in 
reich ausgestatteten physikalischen Instituten aus- 
geführt werden können; und in der Tat ist auch die 
Verwendung der Gasthermometer zur direkten Tem- 
peraturmessung überflüssig, weil es keine Schwierig- 
keiten bietet, an die einmal ermittelte primäre Gas- 
skala andere sekundäre Skalen und Meßinstrumente 
anzuschließen, die eine einfache direkte Temperatur- 
bestimmung erlauben, ohne die umfangreiche 
Apparatur des Gasthermometers. 
Dieser Anschluß erfolgt entweder so, daß man das 
zu eichende Instrument in den Heizraum des Gas- 
thermometers bringt und die Angaben beider Appa- 
rate direkt vergleicht; oder aber man bestimmt 
irgendwelche genau reproduzierbare Temperaturen 
(Schmelzpunkte, Siedepunkte) nacheinander mit 
beiden Instrumenten und erhält dadurch deren Be- 
ziehungen. 
Sekundäre Skalen und Meßinstrumente. 
Das bekannteste aller sekundären Instrumente, 
das Quecksilberthermometer, welches von etwa — 30 
bis etwa 350° fast Alleinherrscher ist, hat seinen 
Anwendungsbereich erheblich (bis 520°) erweitert, 
seitdem man für diese Zwecke das Quecksilber unter 
dem hohen Druck eines inerten Gases (COs, Ne) ein- 
schließt; und wenn man dann noch das Glas durch 
Quarzglas ersetzt, so erhält man einen Meßbereich 
bis 750%. Jedoch nur bei sehr mäßigen Tempera- 
turen und bei schonendster Behandlung lassen sich 
Quecksilberthermometer als sekundäre Normalskalen 
verwenden; so wird z. B. die internationale Wasser- 
stoffskala in Form von 4 Quecksilberthermometern 
aus verre dur aufbewahrt. Bei höheren Tempera- 
turen aber treten leicht Änderungen ein, die es not- 
wendig machen, alle Quecksilberthermometer von 
Zeit zu Zeit mit Hilfe von Fixpunkten zu kon- 
trollieren und neu zu eichen. 
Für die Messung sehr niedriger Temperaturen 
eignen sich bis. — 90° Toluol-, bis — 190° Pentan- 
thermometer, die aber ebenfalls steter Nacheichung 
bedürfen. 
Für die genaue Messung sehr hoher Tempera- 
turen gab es — abgesehen vom Gasthermometer —, 
solange die optische Pyrometrie noch nicht ent- 
wickelt war, zwei Arten von Instrumenten: Platin- 
Widerstandsthermometer und Thermoelemente. 
Das erstere gewinnt als empfindliche, unver- 
änderliche und leicht eichbare sekundäre Normal- 
skala, wie auch als Meßinstrument rasch an Boden, 
was wohl besonders einer sehr sorgfältigen und um- 
fangreichen Experimentaluntersuchung über dies 
