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26. 9. 1913 
Aufgabe IX. Unterscheidende Namengebung für 
die Arten des Wechselstroms, die Arten der in 
Wechselstrommotoren auftretenden  Elektro- 
motorischen Kräfte und die Arten der Wech- 
selstrommotoren. 
Aufgabe X. Benennungen in der Regeltheorie. 
Aufgabe XI. Verbesserung der elektrotechnischen 
Benennungen. 
Aufgabe XIII. Neues Maßsystem. 
Aufgabe XIV. Dichte und spezifisches Gewicht. 
Aufgabe XV. Feld und Fluß (Gebrauch dieser 
Worte). 
Aufgabe XVI. Änderung des Kraftlinienflusses. 
Aufgabe XVII. Drehzahl. 
Aufgabe XVIII. Drehsinn und Voreilung im 
Wechselstromdiagramm. 
Aufgabe XIX. Einheitliche Normaltemperatur. 
Aufgabe XX. Energieeinheit. 
Hierzu kommen immer neue Anregungen, die 
dem AEF seitens seiner Mitglieder oder auch von 
außen her geboten werden. Für eine ausgiebige Be- 
schäftigung des AEF ist also noch lange gesorgt. 
Die physiologische Funktion der 
Pigmentzellen. 
Von Prof. Dr. R. F. Fuchs, Breslau. 
(SehluB.) 
Welche Beweise können wir nun dafür anführen, 
dal} die Chromatophoren ein Organ zur Ausnützung 
sonst nicht ausnützbarer Energieformen der strah- 
lenden Energie sind, daß sie ein Organ der Wärme- 
regulierung darstellen? Von diesem Gesichtspunkt 
aus gewinnt zunächst die Tatsache, daß die Säuge- 
tiere und Vögel trotz der unzweifelhaften Gegenwart 
von Chromatophoren keinen durch sie bedingten 
Farbenwechsel haben, prinzipielle Bedeutung. Denn 
alle Tiere, welche einen durch Chromatophoren be- 
dingten ausgesprochenen Farbenwechsel haben, sind 
poikilotherme Lebewesen, das heißt, diese Tiere sind 
nicht imstande, eine von der äußeren Umgebung bis 
zu einem gewissen Grade unabhängige Körpertempe- 
'atur zu erhalten. Nach Rubners Auffassung fehlt 
den Poikilothermen — gewöhnlich Kaltblütler ge- 
nannt — die chemische Wärmeregulation, so daß sie 
stärkere Wärmeverluste nach außen nicht durch ge- 
steigerte Wärmeproduktion auszugleichen vermögen, 
so daß ihre Eigentemperatur sinkt und damit auch 
der Umfang ihrer Oxydationsprozesse, weil. selbst- 
verständlich auch bei diesen Tieren die Reaktions- 
geschwindigkeit nicht unabhängig von der Tempe- 
ratur ist. Da aber das Temperaturintervall, in dem 
die Poikilothermen leben können, doch ein beträcht- 
liches ist, wesentlich größer als das, innerhalb dessen 
die Zellen des Organismus lebensfähig bleiben kön- 
nen, so kann auch den Poikilothermen nicht jede 
Wärmeregulalion fehlen, denn sonst würden sie 
einer schädlichen Überhitzung oder zu starken Ab- 
kühlung schutzlos preisgegeben sein. Ich bin des- 
halb der Meinung, daß diese Tiere eine physikalische 
_ Wärmeregulation besitzen, welche mit ihrer be- 
schränkten Leistungsfähigkeit wohl ausreicht, die 
Fuchs: Die physiologische Funktion der Pigmentzellen. 927 
Eigentemperatur der Tiere innerhalb jener schwan- 
kenden Grenzen zu erhalten, welche ohne Gefähr- 
dung der Vitalität der Zellen ertragen werden kann, 
aber unzureichend ist, eine konstante Eigen- 
temperatur, wie bei den Homoiothermen (Warm- 
blütlern) zu erhalten. Das Organ der physikalischen 
Wärmeregulation der Poikilothermen scheint mir, 
wie schon wiederholt hervorgehoben wurde, das 
Chromatophorensystem zu sein. 
Bei den homoiothermen Tieren können die Chro- 
matophoren als Organ der physikalischen Wärme- 
regulation (Veränderung der Strahlung und Lei- 
tung) keine Rolle mehr spielen, denn die Behaarung 
und Befiederung sichert eine ausreichende physika- 
lische Wärmeregulation, außerdem sind die Chroma- 
tophoren dureh das vollkommener funktionierende 
Organ (Haare, Federn) verdeckt. Für die Homoio- 
thermen hat die Ausnützung der von außen zu- 
geführten Wärmestrahlen eine untergeordnete Be- 
deutung, da sie durch ihre eigene Wärmeproduktion 
eine genügende Wärmemenge zu erzeugen vermögen 
und ihre Regulationsmechanismen hauptsächlich 
auf die Entwärmung eingerichtet sind, also die 
Wärmeabgabe nach außen regeln, um eine Über- 
hitzung oder einen zu großen Wärmeverlust zu ver- 
hindern. Bei dieser Entwärmung spielt aber die 
Wasserverdampfung von der Hautoberfläche und 
den Lungen die größte Rolle. 
Bei allen am Wasser lebenden Organismen ist 
jedoch der mächtigste Faktor der physikalischen 
Wärmeregulation, die Wasserverdampfung, unmög- 
lich. Und gerade unter diesen poikilothermen Tieren 
finden wir solche, die ein ausgesprochenes Chromato- 
phorenspiel besitzen. Es ist wohl eine der bemer- 
kenswertesten, aber bis jetzt vollkommen übersehene 
Tatsache, daß innerhalb des Stammes der Glieder- 
füßler (Arthropoden) nur die wasserbewohnenden 
Kruster einen ausgesprochenen Farbenwechsel durch 
Chromatophoren besitzen, während die landlebenden 
Klassen dieses Tierstammes (Tausendfüßler, In- 
sekten und Spinnentiere) keinen chromatophori- 
schen Farbenwechsel zeigen. Wollte man für die 
stammesgeschichtliche Entwicklung der Chromato- 
phoren die Schutzfärbung als maßgebend an- 
erkennen, dann stände man hier vor einem unlös- 
baren Rätsel, denn es wäre niemals zu verstehen, 
warum gerade die Chromatophoren der Kruster zu 
einem schützenden Farbenwechsel geeignet sein 
sollten, während die Chromatophoren aller übrigen 
Gliederfüßler zur Ausbildung eines schützenden 
Farbenwechsels keinen Selektionswert besitzen 
sollten. Selbst der eifrigste Anhänger der Schutz- 
färbungshypothese wird wohl nicht behaupten 
wollen, daß die Kruster einen Farbenwechsel zum 
Schutze vor ihren Feinden nötiger haben als die 
anderen Gliederfüßler. 
Diese Scheidung der Arthropoden bezüglich des 
Farbenwechsels fällt zusammen mit der Scheidung 
des Stammes in die beiden Unterstämme, die Bran- 
chiaten (Kiemenatmer) und Tracheaten (Tracheen- 
atmer), so daß also nur die Branchiaten einen 
chromatophorischen Farbenwechsel "besitzen. Die 
Tracheaten besitzen als Luftatmer eine hinreichende 
Möglichkeit der Wärmeregulation durch Wasserver- 
