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verständlich 
man 
zweiten Kurve zu erhalten. 
_konzentration auf die Koagulationsgeschwindigkeit hat 
Heft i | 
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"geht, eine Inkubationsperiode AB vorausgeht, nach der 
die Koagulation zuerst rasch einsetzt und dann in all- 
 mählich verlangsamtem Tempo verläuft: 
BO. 
Nachdem Paine in der skizzierten Weise den allge- 
meinen Gang der Koagulation festgestellt hatte, unter- 
suchte er erstens den Einfluß, den bei der Koagulation 
derselben Kupferoxydlösung die Konzentration des zuge- 
setzten Klektrolyten, und zweitens den Einfluß, den un- 
ter sonst gleichen Bedingungen die Anfangs-Konzen- 
tration des Kupferoxyds auf den Vorgang ausübt. Selbst- 
wurde für die verschiedenen Versuchs- 
reihen immer dieselbe Rupferoxydstammlösung benutzt, 
da ja die mit verschiedenen kolloidalen Lösungen erhal- 
 tenen Resultate in der Regel nicht miteinander vergleich- 
bar sind. 
Wurde nur die Konzentration des Elektrolyten ver- 
ändert, alle anderen Bedingungen aber konstant gehal- 
ten, so erwiesen. sich die entstehenden Koagulationskur- 
ven als ähnlich oder affin, d. h. für zwei beliebig heraus- 
gegriffene Kurven war das Verhältnis der zu derselben 
— —— use 
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Zuschriften an die Herausgeber. 
ti 961 
wenn c die Konzentration des Elektrolyten!) in der 
Lösung und % und p Konstanten sind?). 
Die Versuche mit wechselnder Anfangskonzentration 
des Kolloids führten zu der Erkenntnis der einfachen 
Gesetzmäßigkeit, daß die Koagulationsgeschwindigkeit v 
dem Quadrat der Konzentration m des Kolloids zur Zeit t 
proportional ist: 
dm ; 
v= — Ss ker 
dt 
eine GesetzmiBigkeit, die nur ein Ausdruck des 
Massenwirkungsgesetzes ist und daher bei reversibelen 
Kolloiden, also dann, wenn sich zwischen Koagulation 
und Peptisation ein Gleichgewicht einzustellen strebt, 
nicht gelten kann. 
Schließlich ist die Koagulationsgeschwindigkeit kol- 
loidaler Lösungen vor kurzem auch im Freundlichschen 
Laboratorium von N. Ishizaka gemessen worden. Als 
Versuchsmaterial , dienten hier kolloidale Lösungen von 
Aluminiumoxydhydrat, deren durch verschiedene Elek- 
trolyte bewirkte Koagulation durch von Zeit zu Zeit 
vorgenommene Messung der mit dem Fortschreiten 
der Koagulation regelmäßig zunehmenden Zähig- 
keit der Flüssigkeiten verfolgt werden konnte. Die 
Versuchsergebnisse /shizakas können als eine Bestäti- 
gung der Paineschen Versuche angesehen werden, denn 
auch Ishizaka hat die der eigentlichen Koagulation vor- 
hergehende Inkubationszeit, die nach ihm „stark und 
regelmäßig von der Konzentration des Elektrolyten ab- 


eines bestimmten lrübungsgrades 

——> Zeit von Zusatz des Elektrolyten bis zur Erreichung 








— Konzentration des Kolloids 





8 
S 
S 
s 
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IS 
S 
N S 
N s 
x. Ss 
Kae SS 
—— Zu Som einer ön D2-Lösung hinzu - N 
‚gefügre com einer No, 50, -Lösung 
L 1 L 

en 2 u 6 8 10 
wert’ 
Fig. 1. Koagulation von Zinnsäure 
durch Na, SO, nach Mecklenburg. 
Ordinate gehörigen Abszissen konstant. In der Ab- 
bildung 3, die diese Gesetzmäßigkeit graphisch wieder- 
gibt — die Einzelkurven entsprechen natürlich einer 
um so höheren Elektrolytkonzentration, je kleiner bei 
derselben Ordinate ihre Abszisse ist —, verhält sich also 
Perea i OO COL DD DD! Zi 
und 
Phe A doo Bes Bea OO! = DDI? DD =... 
_ Wählt man daher eine beliebige Kurve zur „Einheits- 
kurve“, so braucht man für eine beliebige andere Kurve 
nur ihre „Konstante“, d. h. die Zahl anzugeben, mit der 
die Abszissen der Einheitskurve multiplizieren 
muß, um die zu derselben Ordinate gehörige Abszisse der 
Der Einfluß der Elektrolyt- 
also sein exaktes — relatives — Maß in den einzelnen 
 Kurvenkonstanten. 
Auch durch eine mathematische Formel konnte Paine 
seine Versuche wiedergeben. Ist m die Konzentration 
des Kolloids zur Zeit t, so ist die Koagulations- 
geschwindigkeit 
adm, » 
v=— lea 
dt 
SS —=Zait nach Zusatz. des Bektroluten 
Fig. 2. Koagulation eines wässe- 
rigen Kupferoxydsols durch Elek- 
trolyte nach 4. U. Paine. 

—— Zeit nach Zusatz des Elektrolyter 
lig. 5. Koagulation eines wässe- 
rigen Kupferoxydsols durch Elek- 
trolyte bei verschiedener Konzen- 
tration des Elektrolyten nach Paine. 
hängt“, beobachtet, und auch bei ihm sind die Koagu- 
lationskurven, die mit derselben Kolloidlösung unter 
den gleichen Versuchsbedingungen, aber bei wechselnden 
Konzentrationen des fällenden Elektrolyten erhalten 
worden sind, einander ähnlich. 
Literaturnachweise: Werner Mecklenburg, Zeitschr. 
fi. anorg. Chem. 74, 207, 1912; H. H. Paine, Proc. 
Cambridge Philosoph. Soc., vol. 16, part. 5, pag. 430, 
1912; Kolloidchem. Beihefte, 4, 24, 1912; N. Ishizaka, 
Zeitschr. f. physik. Chem. 83, 97, 1913. u- 
Zuschriften an die Herausgeber. 
Die physiologische Funktion der Pigmentzellen. 
Zu der Arbeit, die R. H. Fuchs in Nr. 38 und 39 
dieser Zeitschrift veröffentlicht hat, möchte ich mir 
einige Bemerkungen erlauben. 
1) Die Größe c bedeutet hier die wirkliche Konzen- 
tration des Elektrolyten in der Lösung, d. h. die Ge- 
samtmenge minus der von dem Kolloid adsorbierten 
Menge. 
2) Über den weiter oben definierten „Schwellenwert“, 
bei dessen Unterschreitung der Elektrolyt überhaupt 
nicht koagulierend wirken soll, gibt die Gleichung 
nichts an. 
