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Von Prof. Dr. Friedrich Czapek, Prag. 
Das soeben erfolgte Erscheinen des umfassen- 
Werkes von Rich. Willstätter und Arthur Stoll: 
Untersuchungen über Chlorophyll“), welches die 
eit acht Jahren unter Aufwendung enormer Ar- 
sitsleistung fortgesetzte Erforschung des Blatt- 
ns durch Willstatter und dessen Schüler in 
fflicher Darstellung vor Augen führt, gibt uns 
e willkommene Gelegenheit, einen Riickblick auf 
ese so wichtigen biochemischen Errungenschaften 
werfen, die mit außerordentlichem Scharfsinn und 
eschick und mit großem Aufwande materieller 
ittel Resultate gezeitigt haben, welche sich wür- 
& den berühmten Ergebnissen der Arbeitsserien 
il Fischers über die Zucker, Purinbasen und 
Polypeptide zur Seite stellen. 
Vor zwölf Jahren lenkte die Entdeckung des 
enialen Nencki, daß Chlorophyll und Blutfarbstoff 
ei eingreifender Reduktion zu äußerst ähnlichen 
’yrrolderivaten: ,,Hamopyrrol“, abgebaut werden, 
Vereine mit den durch Tschirch festgestellten 
ektroskopischen Beziehungen zwischen Blatt- und 
Blutfarbstoff die allgemeine Aufmerksamkeit auf 
sich. Dies war in der Tat der erste Hinweis auf die 
| dem Chlorophyll zugrunde liegende chemische Kon- 
stitution. Im übrigen war aber vor den Arbeiten 
_ Willstätters die Natur aller bisher gewonnenen 
Abbauprodukte des Blattgrüns durchaus ungewiß, 
| da seit jeher bei der Charakterisierung der Blatt- 
| pigmente und deren Derivate der spektroskopischen 
‚ Methodik viel zu großes Vertrauen entgegengebracht 
worden war, und man die exakte Abtrennung che- 
isch genügend definierter Produkte sehr vernach- 
ässigt hatte. Die durch diese Unsicherheit ver- 
nlaßte Skepsis mag die Schuld daran tragen, daß 
Ite, richtige Angaben, wie jene von Stokes über 
ie Dualität der grünen Blattfarbstoffe, trotz neuer- 
her Bestätigungen durch gute Beobachter wie 
Pswett, nicht beachtet wurden und die bedeutungs- 
| vollen mikroskopischen Studien von Borodin und 
"von Monteverde über ,,kristallisiertes Chlorophyll“ 
inausgewertet blieben. 
Nicht einmal eine verläßliche Methode zur Ab- 
rennung unzersetzten Chlorophylls aus Pflanzen- 
ttern fand Willstatter am Beginne seiner Ar- 
en vor, sondern nur traurige Erfahrungen über 
lie leichte Zersetzbarkeit von chlorophyllhaltigen 
lätterextrakten, die jeder Präparationstechnik 
sttete. Altbekannt waren aber zwei Tatsachen. 
mal, daß man durch Behandlung weingeistiger 
attauszüge mit Alkalilauge schön grüne Stoffe 
ält, die, abweichend vom natürlichen Chloro- 
hyll, in Wasser löslich sind; zum anderen die Er- 
ahrung, daß bereits bei gelinder Säureeinwirkung 
grüne Chlorophyllfarbe der Auszüge nach Oliv- 
4) Berlin, Julius Springer, 1913. VIII, 424 S., 16 Fig. 
41 Taf. Preis geh. M. 18,—, geb. M. 20,50. 
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Heft 46. 
braun umschlägt. Daß Willstätter von diesen 
beiden Tatsachen ausgehend intuitiv eine Richt- 
schnur für eine lange Kette erfolgreicher Arbeiten 
fand, ist ein neuer Beweis dafür, wie mitunter all- 
tägliche Erfahrungen, an denen Hunderte von 
Forschern achtlos und machtlos vorbeigehen, in den 
Händen eines Einzelnen zum Keime der weit- 
gehendsten Fortschritte werden. Waillstätter sagte 
sich einfach und richtig, daß es sich bei der Alkali- 
einwirkung auf das Chlorophyll um eine Verseifung 
handeln muß, wobei das Alkalisalz einer sauren 
Gruppe erhalten wird, die offenbar durch die Säure- 
einwirkung sehr leicht zerstört wird. Hingegen 
greifen Säuren die salzbildende Gruppierung nicht 
an und verseifen nicht, sondern verändern gerade 
die saure Komponente. Damit war der Gedanke ge- 
faßt, daß wir im Chlorophyll einen esterartieen 
Körper vor uns haben. 
Die grünen Verseifungsprodukte der Alkali- 
hydrolyse bezeichnet Willstatter allgemein als 
Chlorophylline. Man konnte dieselben trotz ihrer 
eroBen Zersetzlichkeit hinreichend rein abtrennen 
und stellte durch die Analyse fest, daß man in ihnen 
Magnesiumverbindungen vor sich hat. Die Reak- 
tionen der Chlorophylline beweisen, daß keine 
Magnesiumionen aus ihnen abspaltbar sind, son- 
dern das Magnesium in komplexer Bindung vor- 
liest. In der Folge zeigte es sich, daß diese 
Magnesiumbindung sogar eingreifender Alkali- 
behandlung bei hohen Temperaturen widersteht, 
während unter Kohlensäureabspaltung nach und 
nach drei Carboxylgruppen verloren gehen. Die 
hierbei entstehenden Körper sind prächtig kristalli- 
sierende rotgefärbte Derivate, die unter dem Namen 
der ,,Phylline* zusammengefaßt werden. Schließlich 
aber enthielt man ein carboxylfreies, nicht weniger 
als 8% Magnesium enthaltendes Phyllin, welches, 
wie alle Phylline, 4 Atome Stickstoff auf 1 Mg 
enthält, das Atiophyllin C3,H3,.NiaMe. Diese Sub- 
stanz ist sehr bedeutsam, weil sie auch aus dem 
Hämatin gewonnen werden konnte. Die <Atio- 
phyllingruppierung muß demnach dem Blatt- und 
Blutfarbstoff gemeinsam sein. Für das Chloro- 
phyllin und den Chlorophyllfarbstoff selbst fölgte 
aus diesem Abbau, daß sie als Triearbonsäuren auf- 
zufassen sind. Werden die Phylline mit Säure be- 
handelt, so verlieren sie leicht ihr Magnesium und 
gehen in die gleichfalls rotgefärbten kristallisieren- 
den Porphyrine über. Diese Reaktion gab nun 
Willstatter einen Fingerzeig, worin die am Chloro- 
phyll selbst bei der Säureeinwirkung unter Ver- 
färbung eintretende Reaktion besteht. Auch hier 
entsteht ein magnesiumfreies Produkt, welches be- 
sonders gut durch Behandlung mit alkoholischer 
Oxalsäure erhalten wird, das Phäophytin, ein wich- 
tiges Ausgangsmaterial für viele Chlorophyllderi- 
vate. Das einst von Hoppe-Seyler beschriebene 
Chlorophyllan war nur unreines Phäophytin ge- 
wesen. Phäophytin, eine aschefreie wachsartige 
| NATURWISSENSCHAFTEN 
14. November 1913. 
