
ae 46. 
4, 

_ Carotin und 0,93 & Xanthophyll. 
Carotinoide, 
1 ov asia | Doelter: 
darstellte. Es hat die Formel CacoHsiOc und geht 
mit Salzsäure viel leichter als die beiden anderen 
Pigmente in blaue Chlorhydrate über. 
Diese methodische Durcharbeitung ermöglichte 
es nun, die Pigmente der Blätter auch quantitativ 
zu verfolgen, wobei man eine Lösung von Rein- 
chlorophyll, respektive von Carotin und Xantho- 
phyll, zum kolorimetrischen Vergleiche heran- 
ziehen muß. Statt Carotinlösung ließ sich auch 
hinreichend genau Kaliumbichromat bei diesem 
Vergleiche verwenden. 1 kg trockene Hollunder- 
blätter, entsprechend 4 kg frischer Blattsubstanz, 
enthält nach Woıllstätter 8,48 & Chlorophyll, und 
zwar 6,22 ge Chlorophyll a und 2,26 & Chlorophyll 
b; ferner 1,48 g Carotinoide, nämlich 0,55 g 
Es kommt somit 
auf 1 Molekül Chlorophyll a und b 0,35 Molekül 
auf 1 Molekül Chlorophyll a 0,36 
Moleküle Chlorophyll b, und auf 1 Molekül Caro- 
tin 1,61 Molekül Xanthophyll. Jahreszeit, Tages- 
‚# zeit, Belichtung ergaben keine erheblichen Unter- 



ll. 

hoffen, 
- Ernährungsphysiologie der Blatter anbrechen wird. 
Manche früher verbreiteten Ansichten bezüglich 
_ verbindungen angezogen werde, 

Die 
schiede bei den verschiedenen Pflanzenarten. 
| Zahl der untersuchten Pflanzenarten ist noch nicht 
sehr groß. 
| des Farbstoffgehaltes betrugen bis 30%. Bezüg- 
| lieh der Funktion der Blattfarbstoffe im Assimi- 
| lationsprozesse stellt Waillstätter eine interessante 
| Hypothese auf, 
.§ weiter prüfen lassen wird. Er nimmt an, daß die 
Die Abweichungen vom Durchschnitt 
die sich jedenfalls experimentell 
Kohlensäure durch die Affinität der Magnesium- 
und das Magne- 
sium, ähnlich wie in der Grignardschen Synthese, 
eine Bedeutung bei der Kondensation habe. Die 
Ü Reduktion der Kohlensäure werde durch die Kom- 
ponente a unter Verbrauch der absorbierten Licht- 
energie bewerkstelligt. Hierbei oxydiert sich das 
| Chlorophyll a zum Chlorophyll b, und diese wird 
unter Sauerstoffabspaltung wieder in die Kompo- 
nente a zurückverwandelt. Ausgeschlossen ist es 
nach Waıllstätter nicht, daß sich die Carotinoide 
an dem Riickverwandlungsprozesse in Chlorophyll 
a beteiligen. Gegen eine Verknüpfung der Caroti- 
noide mit der Chlorophyllfunktion wird man aller- 
| dings immer einwenden können, daß Carotinoide 
I sehr oft ohne Chlorophylibegleitung vorkommen. 
Ihre Bedeutung dürfte eher in der Sauerstoff- 
fixierung im Dienste der Atmung liegen, und viel- 
| leicht spielen sie auch in den Chloroplasten mit 
ihrer intensiven Lebenstätiekeit eine derartige 
Rolle. So bieten die Forschungen Wdallstatters 
dank ihrer erheblich verbesserten quantitativen Me- 
thodik viele neue Anregungen, und es steht zu 
daß nun eine Ära neuer Erfolge in der 
der Chemie des Chlorophylls dürften infolge der 
Arbeiten Willstätters nun endgültig verschwinden. 
| Dies gilt in erster Linie von der durch Hoppe- 
Seydler zuerst vertretenen Lecithintheorie des Chlo- 
‚| rophylis, die bis in die jüngste Zeit in Stoklasa 
ip einen eifrigen Verteidiger fand. 
Chlorophyll ist sicher phosphorfrei, und es ist dar- 
Bouantun von 

Allein das reine 
früher ein 
dem Chloro- 
an nicht mehr zu zweifeln, daß man 
Phospholipoiden mit 
Neuere Darstellungen künstlicher Edelsteine. 
1107 
phylifarbstoff zusammen ausgefällt hatte, und diese 
Beimengungen als solche unerkannt geblieben 
waren. 
Sehr dankenswert ist die kurze Zusammenstel- 
lung grundlegender Versuche aus dem Gebiete der 
Chlorophyllchemie, die wohl bald in die botanischen 
Vorlesungen und Laboratoriumsübungen allgemei- 
nen Eingang finden werden. Der Schlußabschnitt 
des Buches befaßt sich mit dem Abbau des Hämins, 
Untersuchungen, die mittlerweile in erweiterter 
Form in der „Zeitschrift für physiologische 
Chemie“ veröffentlicht worden sind. 
Neuere Darstellungen künstlicher 
Edelsteine. 
Von Prof. Dr. C. Doelter, 
Seit den Arbeiten von Frémy, welchem die Dar- 
stellung des Rubins in tadelloser Weise zuerst ge- 
lang, sind große Fortschritte in der Synthese der 
Kunststeine erzielt worden. Sie betreffen allerdings 
nur Varietäten des Korunds, des Aluminiumsesqui- 
oxyds oder der Tonerde. Über die älteren Arbeiten 
soll hier nichts weiter mitgeteilt werden, da, was 
Rubin anbelangt, in den letzten Jahren wenig Be- 
merkenswertes geleistet wurde, nachdem es dem 
Schüler Fremys, Herrn Verneuil, in Paris gelungen 
war, vermittels eines Knallgasofens die Tonerde zu 
schmelzen und homogene Kristalle roten Rubins in 
so vollendeter Weise darzustellen, daß eine Unter- 
scheidung schwer durchführbar ist. 
Wien. 
Auf diese Unterscheidung wird noch später zu- 
rückzukommen sein. Die neueren Arbeiten be- 
treffen insbesondere den Saphir und einige andere 
Korundvarietäten, den weißen und gelben Saphir 
sowie einen grünlichen Saphir. 
Vor allem möchte ich betonen, daß ein Edel- 
stein nicht als vollkommen dargestellt betrachtet 
werden kann, solange die Unterscheidung leicht 
ohne Anwendung genauer und komplizierter 
Untersuchungsmethoden geschehen kann. Dies 
war also bisher nur bei dem blutroten Rubin 
der Fall. Saphir war zwar schon früher hergestellt 
worden, aber dieser synthetische Saphir war un- 
schwer von dem natürlichen zu unterscheiden, so- 
wohl in ungeschliffener als in geschliffener Form, 
da er wohl die Farbe, aber nicht das Kristallsystem 
des Saphirs, die Doppelbrechung, und nicht einmal 
die chemische Zusammensetzung des natürlichen 
Saphirs besaß. Diese Kunstsaphire waren daher 
eigentlich gar keine, sondern es waren nur Imita- 
tionen, die zwar den Laien täuschen, aber einer 
näheren Untersuchung nicht standhalten konnten, 
da es leicht ist, diese Kunststeine als nicht doppelt- 
breehende Körper von dem doppeltbrechenden 
natürlichen Saphir zu unterscheiden. Auch fand 
Rk. Brauns, daß seine Dichte um volle 0,5 von der 
des Saphirs abwich. 
Verneuil gelang es jedoch bald darauf 
Saphire herzustellen, welche die physikalischen 
Eigenschaften des wirklichen : Saphirs be- 
saßen; indessen war noch das Färbemittel zu finden, 
