


Heft 48. | 
28. 11. 1913 
lich der Verbrennung des Diantipyrylselenids (aus An- 
tipyrin und Selenchlorür) in der calorimetrischen Bombe 
bei 25 at Druck als Verbrennungsprodukt statt der 
erwarteten Selensäure, SeO3, die Entstehung eines an- 
dern festen Oxyds beobachtet, dem er vorbehaltlich die 
Formel Se30, zuschreibt. In seinem zweiten Vortrag 
betont derselbe Vortragende die Strukturidentität von 
Selenchlorür einerseits und Schwefelchlorür andrerseits. 
Beide Stoffe gehen mit Antipyrin eine analog kon- 
stituierte Diantipyrylbiverbindung ein. Während 
jedoch das Bisulfid glatt ein Atom Quecksilber zu ad- 
dieren vermag, ist dies beim Biselenid nicht der Fall, 
was der Vortragende auf die geringere Affinität von 
Selen zu Quecksilber als von Schwefel zu Quecksilber 
zurückführt. Nach H. Franzen erhält man durch Ein- 
wirkung der Oxyde von Blei, Calcium, Strontium, Ba- 
rium und Magnesium auf Formaldehyd Salze, die bei- 
spielsweise auf 6 Atome Blei 5 Moleküle Formaldehyd, auf 
1 Atom Calcium 2 Moleküle Formaldehyd usf. enthalten. 
Solche Salze sind nach Ansicht des Vortragenden in 
den Pflanzen die ersten Zwischenprodukte auf dem Wege 
vom Formaldehyd zum Zucker. 
Aus dem Gebiete der reinen organischen Chemie 
seien folgende Vorträge erwähnt: 
Zur Entscheidung der Frage, ob im Diazomethan 
und im Diazoessigester die Ringstruktur I oder die so- 
genannte Diazoniumformel II 
NCH, 
GHDOCCHE. KR 
\ NH 
C,H;0OCCH = N—NHCO; (II) 
anzunehmen ist, hat E. Zerner (Wien) die Einwirkung 
von Organomagnesiumverbindungen auf die beiden ge- 
nannten Stoffe, im besondern von Phenylmagnesium- 
bromid auf Diazomethan untersucht. Da bei letzterer 
Reaktion in guter Ausbeute Benzaldehydphenylhydrazon 
sich bildet, kann die Diazoniumformel als die einzig 
richtige angesprochen werden. 
Während im allgemeinen die sogenannte ß-Laktone 
bei der pyrogenen Spaltung unter Kohlendioxydent- 
wicklung zu AÄthylenverbindungen übergehen, zeigt 
nach E. Ott (Zürich) das ß-Oxyisopropylmalonsäurelakton 
einen von diesem Verhalten abweichenden Zerfall unter 
Acetonabspaltung. Die Bildung von Ketenen wurde nur 
bei der Spaltung der Laktonsäureester erhalten, während 
bei der Verwendung freier Säure die vielleicht primär 
gebildeten Ketene weiter verändert werden. 
Ein neues organisches Radikal Oxybinaphthylen- 
oxyd (Il) wurde von R. Pummerer (München) bei der 
Oxydation von ß-Binaphthyl (1) 
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aufgefunden. Dieser Körper reagiert tautomer als 
Aroxyl (Radikal mit einwertigem Sauerstoff und als 
o- Keto-Methyl). 
Nach Gerngrof (Berlin) erfolgt die Ringsprengung des 
_ Benzimidazols durch Benzoylchlorid in der Weise, daß 
zunächst Benzoylchlorür angelagert wird, dieses ad- 
ditionelle Produkt sich zu einer labilen Pseudobase, 
Dibenzoyl-Benzimidazol, umlagert, dieses unter Ring- 
Kremann : Die Chemie auf der 85. Versammlung Deutscher Naturforscher und Ärzte in Wien. 1181 
öffnung in ein zweites labiles Zwischenprodukt Formyl- 
dibenzoyl-o-phenylendiamin sich umwandelt, das dann 
schließlich in das Endprodukt der Reaktion: das Di- 
benzoyl-o-phenylendiamin vom Schmelzpunkt 3000 C. 
übergeht. 
Über neue Indigosynthesen, bei denen als Ausgangs- 
materialien Indol und Diindyl, die sogenannten Mutter- 
substanzen des Indigo dienen, berichtet W. Madelung 
(Charlottenburg). 
Zu Indolderivaten kann man auch durch Belichtung 
von Stilbenchloriden, die in o-Stellung zur CHC1.CHCI- 
Brücke eine Nitrogruppe enthalten, in Pyridinlösungen 
gelangen, indem hierbei, wie P. Pfeiffer (Zürich) be- 
richtet, Phenylisatogene in guter Ausbeute entstehen. 
H. Biltz (Breslau) führt aus, daß die von ihm darge- 
stellten Glykolhalbäther der physiologisch so wichtigen 
Harnsäure die Brücke zu den Pseudoharnsäuren bilden. 
Letztere Substanzen dürften als 4,5 Dihydro-5-oxy-harn- 
säure aufzufassen sein. Gleichzeitig von physiologischem 
Interesse scheinen nachfolgende Vorträge, von denen 
der in der gemeinsamen Sitzung von Chemie und Bo- 
tanik gehaltene Vortrag E. Abderhaldens (Halle) über den 
gegenwärtigen Stand der BEiweißchemie und ihre wei- 
tere Entwicklung an erster Stelle zu nennen ist. Mit 
Hilfe der sogenannten Estermethode Emil Fischers ist es 
möglich, alle Monaminosäuren zu erkennen, deren Ge- 
mische bei der vollständigen Hydrolyse der Proteine 
resultieren, sofern die obengenannten Säuren unzersetzt 
destillierbare Ester liefern. Es sind heute ungefähr 20 
verschiedene Aminosäuren bekannt, die sich am Aufbau 
der Eiweißmoleküle beteiligen. Die verschiedensten Pro- 
teine sind fast immer aus den gleichen Aminosäuren 
aufgebaut, die sich einmal durch die Mengenverhältnisse 
derselben, zum zweiten durch Verschiedenheit in der 
molekularen Struktur unterscheiden. Nach der An- 
nahme E. Fischers sind in den Kiweißkörpern die 
Aminosäuren amidartig verknüpft. Die synthetisch 
durch Verknüpfung von zwei oder mehr Amino- 
säuren erhaltenen Di-, Tri- usw. Polypeptide, sind an- 
drerseits in den Abbauprodukten der Eiweißkörper auf- 
gefunden worden. Der Weg zur Erforschung der Struk- 
tur der einzelnen Eiweißarten wird darin bestehen, ein- 
zelne bestimmte Gruppierungen von Aminosäuren zu 
charakterisieren, die als erste Abbauprodukte der be- 
treffenden Eiweißmoleküle erhalten werden. Bei dem 
Mangel an quantitativen Analysenmethoden zur Tren- 
nung der einzelnen Aminosäuren und der großen Va- 
riationsmöglichkeit der denkbaren Kombinationen von 
Aminosäuren bleibt der einzig gangbare Weg der, 
sich zunächst künstlich alle denkbaren Polypeptide syn- 
thetisch darzustellen, ihre Eigenschaften zu studieren und 
durch Vergleich mit den Abbauprodukten, die bei der 
Hydrolyse von Eiweiß unter den günstigsten Bedingungen 
erhalten werden, einen Rückschluß auf die Zusammen- 
setzung der betreffenden Eiweißmoleküle zu ziehen. 
Über Versuche betreffend die Entstehung der Alka- 
loide in den Pflanzen berichten G. Ciamician und C. Ra- 
venna (Bologna). Die Entstehung der Alkaloide, die den 
Pyridin- oder Chinolinring als strukturaufbauendes 
Element enthalten, in den Pflanzen kann man sich, nach- 
dem in den Spaltungsprodukten des Pflanzeneiweißes 
Pyrrolderivate aufgefunden wurden, dahin erklären, daß 
innerhalb der Pflanzen eine Umwandlung des Pyrrol- 
in den Pyridinring erfolgt. Diese Vermutung Pictets 
wird durch Versuche der obengenannten Autoren ge- 
stützt, die in Datura- und Tabakpflanzen Pyridin und 
Pyperidin einführten. Das Ergebnis war, daß in bei- 
den Fällen eine merkliche Steigerung des Alkaloid- 
gehaltes in den Pflanzen erfolgte. Auch Zuführung 
stickstoffreier Substanzen, wie Glucose, Benzoésiiure, 
