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>12, 1913 
für den wirklich flüssigen Zustand und veranlaßt uns 
zu einer Modifikation des Zustandsdiagramms. Dieses 
| wiederum weist auf einen zweiten kritischen Punkt 
tlüssig-fest für normale Substanzen hin, zu welchen bei 
‚sehr hohen Drucken auch Wasser zu zählen ist. — 
| 7. Herr A. v. Schütz (Auerbach): „Eine Theorie der 
| Ätherstrahlung“. — 8. Herr J. Goldschmied (Wien): 
„Die Konstitution der Materie und der Energie“. 
Sechste Sitzung am Donnerstag, den 25. September 
1913, nachmittags. Vorsitzender: Herr O. Lehmann 
(INarlsruhe). Vorträge: 1. Herr H. Gerdien (Berlin): 
„Der Luftgeschwindigkeitsmesser der Siemens & Halske 
A.-G.“. Nach gemeinsam mit Herrn R. Holm durch- 
| geführten Versuchen. Das Prinzip des Apparates be- 
ruht auf der Kühlwirkung, die der zu messende Luft- 
strom oder ein von ihm abgezweigter Bruchteil auf elek- 
trisch geheizte Widerstände ausübt; die Änderungen 
dieser werden auf ein an eine empfindliche Anordnung 
zur Widerstandsvergleichung angeschlossenes Zeiger- 
galvanometer übertragen, dessen Skala unmittelbar in 
Geschwindigkeitsmaß geeicht wird. Die Einstellung 
dieses Instruments folgt nahezu momentan den Geschwin- 
digkeitsänderungen des Luftstromes. Die elektrische 
Methode ermöglicht in einfacher und zuverlässiger Weise 
eine Fernanzeige und Fernregistrierung der Geschwin- 
digkeit. Als Anwendung dieses Prinzips wurde der 
„Anemoklinograph“ der genannten Firma demonstriert; 
der Apparat bewirkt die Fernmessung und Fernregistrie- 
rung der Windgeschwindigkeit, der Neigung des Windes 
gegen die Horizontale und der Windrichtung und hat 
nicht nur für die meteorologische Forschung, sondern 
auch für die moderne Flugtechnik große Bedeutung, da 
er ein eingehendes Studium der Windstruktur ermög- 
licht. — 2. Herr Max Trautz (Heidelberg): „Über 
spezifische Wärmen“. Das starke Abfallen der spezifi- 
schen Wärmen unter die von der klassischen Theorie ge- 
forderten Werte, das man bei tiefen Temperaturen beob- 
achtet, kann man bei festen Körpern doch in ihrem 
Rahmen deuten durch physikalische Polymerisation. 
Denn ihr Molekulargewicht ist im allgemeinen unbe- 
kannt. Das der Gase kennt man aber; Polymerisation 
scheidet demnach hier als Erklärung aus. Aber auch ihr 
Verhalten läßt sich ohne Quantentheorie darstellen, 
wenn jedes Gas aus einer begrenzten unstetigen Reihe 
| von unmeßbar schnell miteinander ins Gleichgewicht 
| kommenden Isomeren gleicher Molekülgröße besteht. 
Die Form der Gleichung für die Molarwärmen ist dann 
| durch die Thermodynamik gegeben. Die Molarwärmen 
| der einzelnen reinen Isomeren berechnen sich durch 
Voraussetzungen über ihre Struktur. In den beim ab- 
soluten Nullpunkt stabilen Isomeren müssen die Schwer- 
punkte der Atome sich decken. Diese neue Auffassung 
stimmt sehr gut mit allen Messungen von Gasmolar- 
wärmen überein und führt namentlich auf chemischem 
Gebiet zu sehr einleuchtenden Vorstellungen über das 
Erlahmen aller chemischen Reaktion bei tiefen Tempe- 
raturen. Die mit steigender Temperatur gewissermaßen 
ruckweise eintretende Zerdehnung mehratomiger Mole- 
küle führt so über eine Reihe von auch chemisch ver- 
schiedenen Zwischenzuständen zur völligen Zersetzung. 
So ergibt sich zugleich eine quantitativ faßbare Deutung 
der verschiedenen Stabilität und Reaktionsfähigkeit ge- 
wisser Gruppen in zusammengesetzten Molekülen, Hin- 
weise auf die zusammengesetzten Radikale und die 
Natur der Edelgase. Es liegt dann nahe, das Strahlungs- 
gesetz auf Grund der Voraussetzung abzuleiten, daß alle 
Wärmestrahlung chemischen Reaktionen entspringt. Die 
Form der meisten thermodynamischen Gleichungen 
| ändert sich nicht bei dieser neuen Auffassung. — 
| 3. Herr J. Sahulka (Wien): „Messung kleiner Kapazi- 
Scheel: Die Physik auf der 85. Versammlung Deutscher Naturforscher und Ärzte in Wien. 1207 
täten und Selbstinduktionskoeffizienten“. — 4. Herr 
M. Born (Göttingen): „Theorie des Gesetzes von Eötvös, 
eine Anwendung der Quantenlehre“. Es wird der Ge- 
danke verfolgt, daß die thermischen Schwingungen einer 
Flüssigkeit unter der Wirkung der molekularen 
Kohäsionskräfte, die sich im Innern durch die Kom- 
pressibilität, an der Oberfläche als Oberflächenspannung 
äußern, rein phänomenologisch berechnet werden können, 
als wäre die Flüssigkeit ein wahres Kontinuum, wobei 
die Gesetze der Hydrodynamik und der Kapillarität in 
formaler Weise benutzt werden. Die molekulare Vor- 
stellung tritt darauf wesentlich an einer einzigen Stelle 
in Wirksamkeit; von den unendlich vielen Schwingungen 
des Kontinuums werden die ersten 3 N abgeschnitten 
und mit den molekularen Schwingungen identifiziert. 
Hat man auf diese Weise die Verteilung der Schwin- 
gungen gefunden, so erhält man die freie Energie der 
Flüssigkeit aus den Planckschen Resonatorformeln in 
derselben Weise wie beim festen Körper. Aus der freien 
Energie ergeben sich nach den Regeln der Thermo- 
dynamik durch bloße Differentiations- und Eliminations- 
prozesse der Energieinhalt und die Zustandsgleichung 
des Innern und der Oberfläche Für die letztere erhält 
man dabei eine Formel, die das Eötvössche Gesetz als 
speziellen Fall umfaßt, und zwar ergibt sich so nicht 
nur die Form dieses Gesetzes, sondern auch der Zahlen- 
wert der Konstanten. Bemerkenswert ist, daß dieser 
durchaus von der Größe des Planckschen Wirkungsquan- 
tums h abhängt. Die entwickelte Theorie gibt Auf- 
schluß über die in neuerer Zeit von Walden und Swinne 
gefundenen Abweichungen der Eötvösschen Konstante 
vom normalen Wert. — 5. Herr Ohr. Füchtbauer (Leip- 
zig): a) „Methoden zur quantitativen Untersuchung von 
Absorptionslinien, speziell der Natriumlinien“, nach 
gemeinsam mit Herrn Curt Schell ausgeführten Ver- 
suchen; b) „Über Maximalintensität, Dämpfung und 
wahre Intensitätsverteilung von Absorptionslinien des 
Cäsiums“, nach zusammen mit Herrn W. Hofmann an- 
gestellten Beobachtungen. Es wurden bei den Unter- 
suchungen Absorptionsröhren benutzt, die vollständig 
in einem Ofen von konstanter Temperatur lagen. Die 
Röhren wurden mit sauerstoffreiem und trockenem Stick- 
stoff gefüllt; das Metall wurde durch Überdestillieren 
in die Röhren hineingebracht. Die Absorption wurde 
nach der Methode der photographischen Photogramme- 
trie bestimmt. Die gewonnenen Resultate zeigen, daß die 
nach der Lorentzschen Stoßtheorie geforderte Pro- 
portionalität des Halbwertsintervalles mit dem Druck 
innerhalb etwas größerer Fehlergrenzen, die der stärk- 
sten Absorption mit dem reziproken Druck ziemlich 
genau vorhanden ist. Die Unabhängigkeit der Zahl der 
schwingenden Teilchen vom Druck des fremden Gases 
ist damit für das untersuchte Druckgebiet erwiesen und 
somit eine Grundlage für einen Vergleich verschiedener 
Serienlinien der nämlichen Serie geschaffen. Für das 
Verhältnis der zwei Linien eines Paares ergaben sich mit 
der Ordnungszahl abnehmende Werte. Die bisher genau 
gemessenen Werte wurden ganzzahlig und für ver- 
schiedene Alkalimetalle bei der nämlichen Ordnungszahl 
identisch gefunden. Die Werte des Halbwertsintervalls 
unterscheiden sich bei den beiden Linien eines Paares 
innerhalb der Fehlergrenzen nicht. Die aus dem Halb- 
wertsintervall berechnete Störungszahl war in ver- 
schiedenen Fällen das 20- bis 30-fache von der aus der 
Gastheorie berechneten Zahl der Zusammenstöße. Die 
Größenordnung des Verhältnisses beider Zahlen war die 
gleiche bei Serien- und Bandenlinien. Mit Hilfe der von 
anderer Seite gemessenen Dampfdrucke läßt sich das 
Verhältnis der Elektronenzahl zur Zahl der Dampfatome 
berechnen. Für die Linien des ersten Paares der Serien 
‚ergeben sich beide Zahlen von gleicher Größenordnung. 
