1230 
Kristalle aufbauenden Molekiile, zum zweiten durch die 
Verschiedenheit der Raumgitter, in die sich gleiche und 
verschiedene Molekiile ordnen. Aus dem Gebiete der 
anorganischen Chemie sind nachfolgende Vorträge zu 
erwähnen: Es berichtet über Neuerungen aus dem Ge- 
biete der Technologie des Radiums und der Uranerze 
E. Ehler (Heidelberg). Die bisher noch übliche Darstel- 
lung des Radiums erfolgt nach Curie-Debierne in vier 
Phasen: 
1. Durch Einwirkung von Schwefelsäure wird Uran 
und Vanadin aus dem Rohmaterial herausgelöst und 
es bleibt ein radium- und mesothoriumhaltiger Sul- 
fatrückstand. 
2. Die zweite Phase stellt ein Anreicherungsverfahren 
an Radium- und Mesothoriumsulfat dar. Durch 
folgeweises Umsetzen mit konzentrierten Alkali- und 
Alkalikarbonatlésungen, Auswaschen der Um- 
setzungsprodukte mit Wasser, Lösen in Säuren und 
Fällen mit Schwefelsäure und mehrmalige Wieder- 
holung dieser Reihe von Operationen und schließ- 
liche Rückverwandlung in die Sulfate erhält man 
die sogenannten „Rohsulfate‘“, die ca. 1 % des Aus- 
gangsmateriales darstellen. 
In der dritten Phase werden die Rohsulfate einem 
umständlichen Aufschließungs- und Reinigungsver- 
fahren unterworfen, das in einer oft zu wiederholen- 
den Umsetzung der Sulfate mit Soda, Auswaschen, 
Auflösen in Säure und Wiederfällung als Sulfate und 
Lösen der zuletzt erhaltenen Karbonate in Salzsäure 
und Eindampfen dieser Lösung besteht. 
4. In vierter Phase wird das reine Radiumbarium- 
chlorid durch fraktionierte Kristallisation in an- 
gereichertes und zuletzt in reines Radiumchlorid 
oder -bromid übergeführt. 
Die Neuerungen beziehen sich auf Vereinfachungen 
im Verlaufe des 3. und 4. Prozesses. Einmal werden die 
Rohsulfate in Mischung mit Calciumhydrid autogen, 
d. h. ohne daß äußere Wärmezufuhr nötig ist, zu lös- 
lichen Sulfiden bzw. Oxyden reduziert und durch Ex- 
traktion mit Salzsäure die radioaktiven Substanzen als 
Chloride gelöst. Aus dieser Lösung läßt sich durch 
Einleiten von Chlorwasserstoffgas reines Radiumbarium- 
chlorid und zwar schon in angereicherter Form aus- 
fällen. 
Eine weitere Neuerung bezieht sich auf die Anreiche- 
rung des Radiums im Radiumbariumchlorid. Durch 
Schütteln mit kolloidalem Mangansuperoxydhydrat 
(Braunsteingel) wird aus der Lösung prozentual mehr 
Radium als Barium adsorbiert, so daß man bei Lösung 
der Adsorptionsverbindung in Salzsäure und Fällung mit 
Chlorwasserstoffgas nach obigem ein radiumreicheres 
Radiumbariumchlorid erhält. 
Über die Metallurgie des Wolframs trägt O. Ruff 
(Danzig) vor. Wenn man Wolframpulver von der Korn- 
größe des Silberkorns eines photographischen Negativs 
zu einem Regulus schmilzt, so zeigt dieser die für ein 
reines Metall charakteristische polyedrische Struktur. 
Preßt man das Pulver zu einem Stab und sintert es 
hoch, so vereinigen sich die einzelnen Pulverteilchen zu 
Polyedern schärferer Begrenzung, doch sind die Einzel- 
teilchen noch deutlich erkennbar. Sie waren nur an 
einzelnen Stellen verschmolzen, skelettartig unter sich 
verbunden und reihenweise in der Längsrichtung des 
Stabes orientiert. Bei der weiteren Bearbeitung des ge- 
sinterten Wolframstabes in der Hämmermaschine und 
nachher in der Ziehmaschine wurden die skelettartig 
verbundenen Einzelelemente allmählich gestreckt und 
parallel gerichtet, so daß der fertige Draht aus einer 
Reihe von Einzelfasern bestand, welche parallel neben- 
einander lagen oder seilartig umeinander gewunden 
waren. Aus dem Temperaturkonzentrationsdiagramm 
Go 
Kremann: Die Chemie auf der 85. Versammlung Deutscher Naturforscher und Ärzte in Wien. [ 
Die Natur- 
wissenschaften 
des Systems Wolfram-Kohlenstoff geht hervor, daß ein 
Diwolframkarbid WeC mit einem maximalen Schmelz- 
punkt bei 28000 C. existiert; metallographische Unter- 
suchungen ergaben eindeutig außerdem die Existenz des — 
Triowolframkarbids W;C neben dem Monowolframkarbid. 
Die Existenz eines Triwolframkarbids machte es ver- 
ständlich, daß ganz geringe Mengen von Kohlenstoff den — 
Schmelzpunkt des Wolframs außerordentlich herabzu- 
drücken vermögen, da ja 1% Kohlenstoff bereits 4,7% 
Triwolframkarbid entspricht. 
Über die anorganischen Synthesen des Ammoniaks 
berichtet O. Serpek (Paris). Nach einem historischen 
Rückblick weist Vortragender darauf hin, daß die syn- 
thetische Darstellung von Ammoniak im Großen erst 
Bedeutung erhalten hat durch das jetzt vollends ausge- 
arbeitete Verfahren zur Darstellung von Kalkstickstoff 
durch Überleiten von Luft über Caleiumkarbid. Der Vor- 
tragende beleuchtet eingehend die im Verlaufe der Aus- 
arbeitung des Verfahrens auftretenden Schwierigkeiten 
und deren Behebung. Kalkstickstoff selbst ist als 
Düngemittel zu verwenden, kann aber auch durch Er- 
hitzen mit Wasser unter Druck in Ammoniak überge- 
führt werden. Auch andere Metalle nehmen unter 
geeigneten Versuchsbedingungen Stickstoff auf. 
Besonders ist das vom Vortragenden ausgearbeitete Ver- 
fahren von technischer Bedeutung, bei dem aus Alumini- 
umoxyd (Bauxit) und Kohle unter Einwirkung von Stick- 
stoff bei nicht zu hoher Temperatur (bei gleichzeitiger 
Anwesenheit von Wasserstoff 1250—1300° C.) Alumini- 
umnitrid entsteht, aus dem mit Wasser leicht Am- 
moniak erhalten werden kann. Schließlich ist das Haber- 
sche Verfahren der synthetischen Ammoniakdarstellung 
zu erwähnen, das der direkten Vereinigung von Stick- 
stoff und Wasserstoff unter der Vermittlung geeigneter 
Katalysatoren. 
Aus dem Gebiete der organischen Chemie ist vor 
allem der Vortrag von Rosanoff (Worcester, Mass.) zu 
nennen, der über die Geschwindigkeit der Veresterung 
von Säuren handelt. Der Vortragende hat gefunden, daß 
die Esterifizierung nicht, wie bisher angenommen, eine 
bimolekulare, sondern eine trimolekulare Reaktion ist. 
Nach seiner Theorie soll allgemein die stärkere von zwei 
gegebenen Säuren langsamer verestern als die schwä- 
chere. Dieses Prinzip gilt aber nur streng, wenn die 
Säuren isomer sind, weil nur dann ihr Verhalten ver- 
gleichbar ist und wenn die katalytischen Bedingungen 
in beiden Fällen genau die gleichen sind. Wenn nach 
Vietor Meyer bei o-Substitution die Estrifikationsge- 
schwindigkeit aromatischer Säuren beträchtlich verlang- 
samt wird, so ist dies darin begründet, daß o-substitu- 
ierte Säuren stärker sind als ihre Isomeren. Über die 
quantitative organische Mikroanalyse berichtet F. Pregl 
(Innsbruck). Die vom Vortragenden ausgearbeitete 
Methode gestattet Elementaranalysen mit sehr geringen 
Mengen auszuführen, was insofern von großer Bedeutung 
ist, als besonders bei der Untersuchung von in tierischen 
oder pflanzlichen Organismen erzeugten Stoffen oft nur 
ganz geringe Mengen zur Disposition stehen. Außer der 
Bestimmung des Gehaltes an Kohlenstoff, Wasserstoff, 
Stickstoff, Schwefel, der Halogene, wird die Methode 
auch auf die der Mikromolekulargewichtsbestimmung 
nach Beckmann ausgedehnt. 
A. Skita (Karlsruhe) berichtet über Versuche, aro- 
matische und heterocyklische Stoffe durch kolloidale 
Platin- und Palladiumlösungen, die noch Wasserstoff 
adsorbiert enthalten, zu hydrieren, d. h. an genannte 
Verbindungen Wasserstoff zu addieren. Unter anderem 
fand der Vortragende die Gesetzmäßigkeit, daß Methyl- 
und Hydroxylgruppen im Benzolkern des Chinolins 
dessen Hydrierung erschweren. Nachdem H. Meyer 
(Prag) die Darstellung der Mellithsäure aus Holzkohle 

: 
