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12. 12. 1913 
ausgearbeitet hatte, hat er die Derivate derselben und 
im besonderen die stickstoffhaltigen Derivate studiert. 
Der Vortragende kommt zum Schluß, daß die meisten 
als Abkömmlinge der Mellithsäure angesprochenen Sub- 
stanzen als solche der Pyromellithsäure anzusprechen 
sind. 
Über Versuche der partiellen Synthese von Chinaal- 
kaloiden berichtet P. Rabe (Prag). In verschiedenen 
Papilionaceen kommt das Rhatanin vor, für das zwei 
Strukturformeln I und II möglich sind: 
IG, p-HO-CgH,-CH, . CH. COOH 
: /NH3 
IL. HO-GgH4-CH,-CH,-CH 
\ COOH 
Aus dem Rhatanin läßt sich nun eine Base abspalten, 
die je nach der Strukturformel I oder II ß-p-Oxyphenyl- 
äthylmethylamin oder y-p-Oxyphenylpropylamin ist. 
G. Goldschmidt (Wien) hat nun letzteren Körper 
synthetisch dargestellt und gefunden, daß das von ihm 
dargestellte y-p-Oxyphenylpropylamin von den aus dem 
Rhatanin dargestellten Basen verschieden ist. Ciami- 
cian und Silber in Bologna führen aus, daß die Autoxy- 
dation der Ketone durch Lichtwirkung zu den gleichen 
Produkten führt, wie sie sonst nur durch starke Oxyda- 
tionsmittel, wie Chromsäure und Permanganat, zu er- 
| zielen sind. In der Natur spielen die Autoxydationen 
eine große Rolle und ist ihnen sicherlich besonders die 
natürliche Desinfektion durch das direkte Sonnenlicht 
zuzuschreiben. Über das physiologisch wichtige Cho- 
lesterin und die verwandte Cholsäure berichtet A. Mo- 
reschi (Mailand). Vortragender führt aus, daß das von 
ihm u. a. dargestellte Natriumsalz der Cholsäure und 
der Cholesterindikarbonsäure hämolytisch gegen Ka- 
ninchenblut wirken. . Ehrlich (Breslau) zeigt, daß ge- 
wisse Milchsäurebakterien aus Aminosäuren Oxysäuren 
bilden und daß hierbei beträchtliche Mengen von Aminen 
auftreten können. Es ist dem Vortragenden gelungen, 
aus Schweizerkäse eine Milchsäurebakterie zu züchten, 
die optisch aktive d-Milchsäure aus Milchzucker und 
aus Tyrosin neben Oxysäure hauptsächlich Oxyphenyl- 
äthylamin bildet. Offenbar hängt der Käsereifeprozeß 
hauptsächlich mit der Tätigkeit solcher Milchsäure- 
bakterien zusammen, da die Milchsäurebakterien die 
Aminosäuren nur bei Gegenwart von Zucker bilden. Nach 
H. Wieland (München) lassen sich die meisten Reak- 
tionen, die durch Oxydasen und Peroxydasen katalytisch 
beschleunigt werden, auch als Dehydrierungsvorgänge 
auffassen. So ließ sich beispielsweise für den Prozeß der 
| Essigsäuregärung der exakte Beweis erbringen, daß er 
) nieht auf Grund einer Aktivierung des Sauerstoffs vor 
‚ sich geht, sondern hier vielmehr eine stufenweise De- 
| hydrierung des Alkohols und des Aldehydhydrates zur 
Säure vorliegt. Derselbe Vortragende konnte das Gift 
des Krötenhautsekretes der Zusammensetzung C46Hs20, 
isolieren, das als Dioxylaceton mit drei Ringbindungen 
erkannt worden war. — Über die Synthese von Depsiden, 
Flechtenstoffen und Gerbstoffen berichtete in einer 
Sondersitzung der Deutschen chemischen Gesell- 
schaft Hmil Fischer. Der Vortragende schildert die 
Methoden der Synthesen von Depsiden, unter denen 
man die ersten Anhydride der Phenolkarbonsäuren ver- 
steht. Nach der Anzahl derselben, die miteinander ver- 
| kuppelt sind, unterscheidet man Di-, Tri-, Tetradepside. 
Die Depside Sind deshalb von Bedeutung, weil sie in den 
Flechten enthalten sind. Von den synthetisch herge- 
| stellten Depsiden kommen die Lecanor- und die Evern- 
| säure natürlich in den Flechten vor. Was die Gerb- 
| stoffe anlangt, so erbrachte der Vortragende den Beweis, 
daß die Gerbstoffe der Galläpfel und verwandter Körper 
als -Acylverbindungen von Traubenzucker mit Gallus- 
Die Synthese von Depsiden, Flechtenstoffen und Gerbstoffen. 1231 
säure und Digallussäure anzusehen sind. Auch die 
pflanzenphysiologische Seite wird vom Vortragenden 
eingehend behandelt. Bisher kannte man drei Wege im 
pflanzlichen Organismus zur Bildung von Abwehrstoffen 
gegenüber Säuren: die Salzbildung, die Amidbildung 
(Eiweiß) und die Veresterung (Fette). Hierzu kommt 
noch als vierter Weg die Bindung an Zucker unter 
Glukosidbildung. Schließlich gibt der Redner einen 
Ausblick auf die zukünftige Entwicklung der organi- 
schen Synthese in bezug auf die Herstellung von Riesen- 
molekülen, von denen er eines mit dem Molekularge- 
wicht 4021 gewinnen konnte. M. Nierenstein (Bristol) 
kann sich jedoch, wie er ausführt, den Fischerschen An- 
schauungen über die Konstitution der Gerbstoffe nicht 
anschließen. Aus der Tatsache, daß eine Reihe von 
(rerbsäuren zuckerfrei sind, scheint die Glukosidnatur 
aller Gerbstoffe ausgeschlossen. 
Von technologischem Interesse sind noch einige Vor- 
träge über hydraulische Bindemittel. Über Arten und 
Entstehung von Hydrauliten berichtet 7. Arlt (Wien). 
Auf diesen Vortrag sei hier nur hingewiesen. B. Kirsch 
(Wien) berichtet über Studien, betreffend die Er- 
härtungsvorgänge des Zements. Der Erhärtungsvorgang 
spielt sich nach Michaelis durch chemische Wechselwir- 
kung der Zementkornoberflächen mit dem zwischen die 
Körner gegebenen Wasser ab. Sämtliche Körner hüllen 
sich in ein Hydrogel, welches mit Kristallen durchsetzt 
ist. Die Erhärtung dieser Hülle ‚mumifiziert“ das 
Korninnere. Bei einer Vermahlung werden nun diese 
INörner geteilt und gewissermaßen wieder aufgeschlossen. 
>ie können also wieder neue Hydrogelhüllen entwickeln, 
d. h. wieder erhärten. So erklärt sich die Eigentümlich- 
keit der Portlandzemente, nach vollständiger Erhärtung 
noch immer die Fähigkeit einer wiederholten Abbindung 
zı behalten. H. Erdmann (Halle) führt aus, daß man 
bei der technischen Ölhärtung, die in einer Addition von 
Wasserstoff an ungesättigte Fette unter Bildung von 
gesättigten Fetten, die höheren Erstarrungspunkte haben, 
statt des bisher verwendeten Nickels auch Nickeloxyd als 
INatalysator verwenden kann. F. Bergius (Hannover) 
berichtet über Versuche, die Steinkohlenbildung betref- 
fend. Torf liefert bei einer exotherm freiwillig verlau- 
fenden Zersetzungsreaktion bei 340° durch 19 Stunden 
neben COs, Hs und HJ eine Verbindung, die Kohlen- 
stoff bei Verlängerung der Reaktionsdauer nicht weiter 
anreichert. Die Reaktion ist folgendermaßen zu for- 
mulieren: 
25 CsH100; = 24,00, +65 H20 + 18 Hy +6 C,H 403 
Die feste so erhaltene Verbindung entspricht der 
Zusammensetzung der natürlichen Fettkohle, und kann 
man daher schließen, daß die aus Torf natürlich gebildete 
Kohle nicht durch organische Stoffe verunreinigter 
amorpher Kohlenstoff ist, sondern vielmehr eine ein- 
heitliche chemische Verbindung, die ihrerseits natürlich 
mehr oder weniger durch andere Zersetzungsprodukte 
der kohlebildenden Pflanzen verunreinigt ist. R. Ditmar 
(Graz) hat beobachtet, daß in harzreichen Kautschuk- 
sorten die nach dem Durchschlagen von Geschossen ent- 
stehenden Löcher sich freiwillig wieder schließen, so daß 
beispielsweise Schiffskörper aus diesen Materialien nach 
einem Treffschuß kein Wasser hindurch lassen, was für 
die industrielle Verwendung der obengenannten Kaut- 
schuksorten von Bedeutung ist. 
Die Synthese von Depsiden, Flechten- 
stoffen und Gerbstoffen. 
Auf dem diesjährigen Naturforschertag in Wien hat 
Emil Fischer einen zusammenfassenden Vortrag über 
