"mathematische Formel darstellen. 
-funden hat, 
Heft 9. | 
2. 3. 1917 
der Elemente sich vorfindenden Linien lassen sich be- 
kanntlich zum Teil in Serien ordnen. Die Linien einer 
Serie haben ganz bestimmte Eigenschaften gemeinsam 
und ihre Wellenlängen lassen sich häufig durch eine 
Die Einteilung der 
Linien in Serien erfolgt zum Teil durch Unterschei- 
dung der Serien mittels Aufspaltung der Linien im 
magnetischen Feld, zum Teil nach dem äußeren Aus- 
sehen (Schärfe, Verschwommenheit, Intensität usw.). 
Von Lenard ist eine weitere Methode angegeben. Löst 
man einen elektrischen Bogen durch ein spaltloses 
Spektroskop auf, so erscheinen statt der Linien ein- 
zelne Flammenbilder, welche, wie Lenard zuerst ge- 
verschiedene Größen haben und innen 
hohl sind. Sie entsprechen verschiedenen Dampfhüllen 
des Lichtbogens, den man sich etwa zwiebelartig zer- 
legt denken muß. Da den verschiedenen Teilen der 
Lichtquelle verschiedene Atomzustände angehören, so 
ist eine Einteilungsmethode der Spektrallinien auf 
Grund der mit dem spaltlosen Spektroskop erhaltenen 
_ hohlen Flammenbilder verschiedener Größe gut be- 
_ einteilung zu vergleichen. 
gründet. Nachdem Lenard früher bereits einen ersten 
_ Versuch mit den Spektren der Erdalkali- und Alkali- 
elemente gemacht hatte, stellte sich J. Kramsztyk 
(Annalen der Physik Bd. 48, S. 375, 1915) die Auf- 
gabe, nach der gleichen Richtung eine größere Anzahl 
von Elementen systematisch zu untersuchen und die 
neue Methode mit den anderen Methoden der Serien- 
Untersucht wurden Bogen- 
und Funkenspektren der Alkali- und Erdalkalielemente 
sowie Silber, Kupfer, Zink, Aluminium und Magne- 
sium. Es ergab sich, daß die Lichtemission beim Bogen 
und beim Funken eine schichtenartige ist, daß also 
eine bestimmte Bogenschicht, einem bestimmten Zu- 
stand der darin enthaltenen Atome entsprechend, nur 
bestimmte Linien emittiert. Ferner fand sich beim 
Vergleich der Funken- und Bogenlinien, daß bei beiden 
gleiche Schichtenstruktur vorhanden ist. Die Spek- 
_trallinien sind daher unabhängig von ihrem Ursprung 
in Serien einzuteilen. Beim Vergleich der neuen Me- 
thode mit den alten stimmte die Einteilung in den 
meisten Fällen überein. Nebenbei wurden zwei neue 
Linien im Kupferspektrum gefunden und es wurde 
gezeigt, daß sich in diesem Spektrum drei Paar Linien 
im Bogen und Funken befinden, die den gleichen Sitz 
in den Lichtquellen und die konstante Schwingungs- 
differenz 30 haben. IE NDRE 
Pikrinsäure als Vortäuschungsmittel der Gelbsucht, 
Unter den organischen Verbindungen gibt es wohl keine 
zweite, die eine so mannigfache und ganz verschiedene 
Art der Anwendung gefunden hat, wie die Pikrinsäure. 
Wegen ihres bitteren Geschmackes so benannt, am An- 
fang des vorigen Jahrhunderts als Welters Bitter be- 
_ zeichnet, hat die Pikrinsäure ihres Geschmackes wegen 
als Verfälschungsmittel gedient (Bier), 
gelben Farbe als Schönungsmittel (z. B. bei Pflanzen- 
r 
samen). 
wegen ihrer 
Sie war der erste organische Farbstoff, der 
überhaupt künstlich dargestellt wurde, nahezu ein hal- 
bes Jahrhundert vor dem Murexid und nahezu ein 
ganzes Jahrhundert vor den ersten Anilinfarbstoffen. 
Welter gewann sie durch Oxydation von Seide mit Sal- 
_ petersäure, und als gelber Seidenfarbstoff ist sie bis in 
unsere Zeit, allerdings in immer geringerem Ausmaß, 
in Gebrauch ‚geblieben. Wie die Seide durch die kon- 
zentrierte Salpetersäure in den gelben Farbstoff Pikrin- 
-siure übergeführt wird, so wird auch unsere Haut, die 
der Seide chemisch, als eiweißartiger Körper, nahesteht, 
durch starke Salpetersäure gelb gefärbt, wie jeder weiß, 
der mit dieser Säure unvorsichtig hantiert hat. Es 
Physikalische und chemische Mitteilungen. 
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findet dabei allerdings nicht, wie man manchmal liest, 
eine Bildung von Pikrinsäure statt, indessen ist die 
Gelbfärbung doch auch auf eine Nitrierung des Tyrosins 
der Hautproteide (Keratin) zurückzuführen, die bei an- 
dauernder Wirkung zu Pikrinsäure führen würde, Aber 
nicht nur entsteht die Pikrinsäure, beziehungsweise 
ihre Vorstufe beim Verbrennen der Haut mit Salpeter- 
säure, sie ist auch eines der vortretflichsten Mittel. um 
den Schmerz bei Brandverletzungen zu lindern. Eine 
Pikrinsäurelösung, die sogleich an die verletzten Stel- 
len angelegt werden kann, sollte in jedem Labora- 
torium zur Hand sein. Die Pikrinsäure wird neuer- 
dings auch zur Imprägnation von Brandbinden ver- 
wendet. 
Die bekannteste Verwendung der Pikrinsäure ist aber 
jene als Sprengstoff, besonders zum Füllen der Gra- 
naten. Eine eigenartige Verwendung hat die Pikrin- 
säure jetzt im Kriege zu allen den angeführten Ver- 
wendungsmöglichkeiten erhalten; eine allerdings sehr 
beschränkte und auch sehr unkriegerische. Sie ist 
nämlich von französischen Soldaten zur Vortäuschung 
von Gelbsucht eingenommen worden. Wieweit diese 
Sitte sich ausbreiten konnte, entzieht sich unserer 
Kenntnis. Wir wissen aber, daß die französischen 
Fachzeitschriften in den vergangenen Monaten sich 
wiederholt mit der Frage des sicheren Nachweises 
einer solchen Pikrinsäuregelbsucht beschäftigt haben. 
Zur Hervorrufung einer solchen falschen Gelbsucht 
sollen nach Murat und Durand schon 0,2 g Pikrin- 
säure genügen. Die Pikrinsäure wird im Organismus 
nach Grimbert fast vollständig zu Pikraminsäure redu- 
ziert, auf welche man im Harn in verdächtigen Fällen 
zu prüfen hat. Es sind eine ganze Reihe empfindlicher 
Reaktionen zum Nachweis der Pikrinsäure und ihrer 
Abkömmlinge für den Zweck der Unterscheidung der 
wahren und der falschen Gelbsucht von französischen 
Autoren empfohlen worden. Ga: 
Gewinnung von Aceton durch Gärung. Das Aceton 
ist bis vor wenigen Jahren ausschließlich aus dem 
Graukalk, dem bei der Holzdestillation gewonnenen 
rohen essigsauren Kalk, dargestellt worden. Allerdings 
konnte man auch auf einem biochemischen Wege zum 
Aceton insofern gelangen, als ja die Essigsäure aus 
dem Gärungsalkohol durch eine Oxydationsgärung er- 
halten werden kann. Neuerdings sind aber Verfahren 
bekannt geworden, nach welchen man Aceton bei der 
direkten Vergärung von Kohlenhydraten erhält. Die 
Veranlassung zur Ausarbeitung dieser Verfahren gab 
das Problem der Kautschuksynthese, für welche unter 
anderem auch das Aceton als Ausgangsmaterial der 
Isoprengewinnung in Betracht kam. Zuerst ist 
von Fernbach eine Acetongewinnung durch Gärung 
angegeben worden. Derselbe Forscher hat bereits 
im Jahre 1910 auch die Bildung des Dioxyace- 
tons bei der Vergärung von Zucker durch den 
Spaltpilz Tyrothrix tenuis beschrieben. Näher be- 
kannt ist aber erst jetzt ein Verfahren ge- 
worden, das unter Leitung von Hofmann in den 
Elberfelder Farbenfabriken von Fr. Bayer & Co. von 
den beiden Chemikern K. Delbrück und Meisenburg 
ausgearbeitet wurde. Aus den bisher veröffentlichten 
4 Patenten ist als wesentlich zu entnehmen, daß der 
die Stärke abbauende Bacillus macerans Zucker und 
zuckerhaltige Materialien nur schwer und unyollkom- 
men vergärt, wenn nicht gewisse indifferente Stoffe, 
wie Asbest, Filterpapier, Biertreber, zugesetzt werden. 
Als Gärprodukte erscheinen Alkohol und Aceton. Die 
Ausbeute an Aceton läßt sich erhöhen durch Zusatz von 
