194 - Klinger: Uber die Gerinnung des Blutes und ihre chemischen Grundlagen. [ Die Natur 
tant) durch Einwirkung einer zweiten Art von 
Stoffen hervor. Diese wurden, da man auch 
hierfür zuerst eine fermentative Umwandlung an- 
genommen hatte, als „zymoplastische” Substanzen, 
„Ihrombokinase“, „Oytozym“ bezeichnet. Ein- 
gehendere Untersuchungen machten dagegen eine 
einfache chemische Verbindung zwischen ‚Sero- 
zym“ und „Oytozym“ wahrscheinlich und brachten 
auch einige Aufschlüsse über die Natur der Cyto- 
zyme; es schien, als ob die wirksamen Stoffe zu 
den Lipoiden (spez. Lecithinen) gestellt werden 
müßten. Merkwürdig war das sehr verbreitete 
Vorkommen derselben in fast allen Zellen, Kör- 
persäften und Organextrakten. — Zu einer etwas 
weiter abweichenden Theorie kam Nolf, welcher 
eine gleichzeitige Reaktion dreier Kolloide 
(Thrombogen, Thrombozym und Fibrinogen) an- 
nahm, die direkt als Fibrin ausfallen sollten. 
Thrombin würde hierbei nur als unwesentliches 
Nebenprodukt der Gerinnung entstehen. 
Schon diese wenigen Andeutungen dürften er- 
kennen lassen, daß diese zahlreichen Theorien 
zwar viele Begriffe oder wenigstens Namen schu- 
fen, ohne aber zu einer befriedigenden Erklärung 
des Gerinnungsvorganges zu kommen. Das We- 
sen der verschiedenen Reaktionen blieb fast voll- 
ständig im Dunkeln, selbst wenn wir nur die 
Rolle des einfachsten der an der Thrombinbildung 
beteiligten Stoffe, des CaCle, ins Auge fassen. 
Trotz einem enormen Aufwand von Arbeit ist 
man auf diesem ganzen Gebiete nur sehr langsam 
vorwärts gekommen und auf manche Irrwege ge- 
raten; hauptsächlich deshalb, weil das vorliegende 
Problem in erster Linie ein eiweißchemisches 
war, zu dessen Lösung die Forschung noch nicht 
genug reif war. Erst die Arbeiten der letzten 
Jahre haben die zu seiner Klärung erforderlichen 
Anhaltspunkte geliefert. 
Wir möchten deshalb auf eine nähere Analyse 
der früheren Vorstellungen verzichten und nur die 
neueste, von H. Herzfeld und Klinger aufgestellte 
Theorie der Gerinnung in ihren Hauptzügen be- 
sprechen, welche die einzelnen Vorgänge auf 
chemisch faßbare Begriffe zurückzuführen ver- 
sucht. So dürfte es auch dem Fernerstehenden 
leicht sein, sich auf diesem vor kurzem noch recht 
verworrenen Gebiete zu orientieren; gleichzeitig 
können bei diesem Anlaß einige neue eiweiß- 
chemische Vorstellungen, die auch für andere 
biologische Probleme Bedeutung gewinnen wer- 
den, anschaulich gemacht werden. Bevor wir dies 
tun, müssen wir die Grundphänomene beschreiben, 
deren Kenntnis für das Verständnis des Folgen- 
den unerläßlich ist. 
Wenn wir normales Blut aus einem Blutgefäß 
durch eine Kanüle ausfließen und in einem Glas- 
röhrchen stehen lassen, gerinnt es je nach der Tier- 
art im Verlauf von einigen Minuten bis Stunden 
(Hundeblut gerinnt z. B. rasch (3—8’), Menschen- 
blut etwas langsamer (10—15’), Pferdeblut noch 
später, Vogelblut erst nach vielen Stunden). Das 
anfangs gleichmäßig flüssige Blut beginnt an der 
Organe wesentlich beschleunigend auf die Ge- 




























wissenschaften 
Wandung des Glases in Form von Belägen zu 
haften, die bald massiger werden, namentlich 
gegen die Oberfläche zu. Dort entsteht eine Ge- 
rinnungshaut, die zuerst beim Neigen des Glases ° 
noch durchbrochen wird; rasch verdicken sich 
diese Gerinnungen von Wand und Oberfläche her 
bis die ganze Flüssigkeit zu einem festen Blut-” 
kuchen erstarrt ist. Im mikroskopischen Präparat 
kann das Auftreten des Fibrins im homogenen 
Plasma an und zwischen den Blutzellen direkt 
beobachtet werden. Die Zellen werden vom Fi- 
brinnetz fest umschlossen, viele derselben (spez. 
die sog. Blutplattchen, kleine kernlose Elemente 
des Blutes) zerfallen und geben gewisse Stoffe in 
die Umgebung ab. Überlassen wir die Blutprobe 
sich selbst, so zieht sich das Koagulum nach eini- 
gen Stunden zusammen, hebt sich von der Glas- 
wand ab (Retraktion) und preßt eine klare, etwas 
gelbliche Flüssigkeit, das Serum aus. Wird das 
Blut während der Gerinnung bewegt, z. B. mit 
einem Stäbehen umgerührt, so setzt sich das aus- 
fallende Fibrin an diesem fest und bildet dort 
fädig-fetzige Gerinnsel, die nur wenig Blutzellen 
einschließen. Wir erhalten so das Fibrin ziemlich 
rein, andererseits „defibriniertes“. Blut, das aus 
Serum und Blutzellen besteht. Durch Waschen 
in fließendem Wasser kann man das wasser- 
unlösliche Fibrin noch weiter reinigen. In 
Salzlösungen (NaCl) geht hiervon nach län- 
gerem Stehen (Autolyse) ein kleiner Teil wieder 
in Lösung, diese unterscheidet sich aber von der 
ursprünglichen Fibrinogen-Lösung. 
Der Ablauf der Gerinnung kann unter be- 
stimmten Bedingungen beschleunigt oder ver- 
zögert werden. Schon lange ist bekannt, daß Bei- 
mengung von Wundsekret (Gewebssaft) die Ge- 
rinnungszeit stark verkürzt, weshalb Blut, das 
ohne Vorsicht aus einer breiteren Wunde auf- 
gefangen wird, stets viel rascher gerinnt als sol- 
ches, das (vom selben Individuum und zur selben — 
Zeit) unter Vermeidung jedweder Beimischung 
von Gewebsflüssigkeit direkt aus einem Blutgefäß 
entnommen wird. Gleich wie Wundsekret wirken 
Preßsäfte oder wässerige Extrakte der meisten 
rinnung, ferner Emulsion von Alkoholextrakten — 
oder anderen Lipoiden, viele Eiweißabbauprodukte — 
usw. Außerdem chemisch indifferente Stoffe 
mit großen, adsorbierenden Oberflächen, wie fein 
gepulvertes Glas, Kaolin usw. Wir wollen alle 
diese Substanzen unter dem Namen der ,,Aktiva- 
toren“ (früher Cytozyme, thromboplastische Sub- 
stanzen usw.) zusammenfassen und schon hier 
darauf hinweisen, daß sowohl chemische wie 
physikalische Wirkungen unter diesen Begriff 
fallen. a 
Umgekehrt läßt sich die Gerinnung des Blutes 
verzögern, wenn wir es anstatt in Glas in einem 
mit Paraffin überzogenen Gefäß auffangen; 
unter diesen Umständen wird die Wand nicht von — 
der , Blutflüssigkeit benetzt, es können keine 
Adsorptionsvorgiinge einsetzen, So gelingt es, 
