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Mächtigkeit Bestandteile 
en doe 
30— 40m 55 17. 1 Ob! 
1 ; 
Region 
Carnallitregion 
» | | Kieseritregion 20— 40, 13 17 3 05722 
= = Polyhalitregion 40— 60 . — 13 3,8 91,2 3,7 
en Anhydritregion 300—500 , — — — 92 8 
SI (besser Salz- 
Anhydrit-R.) 
Mittl. Zechstein, Älterer 
Auhyudribeee es cr ee N00 == 
a= Carnallit KC]. MgCl..6 aq, 
b = Kieserit MgSO, . aq, 
e= Polyhalit 2 CaSO,.MeSO,.K,» SQO,. aq, 
d = Steinsalz NaCl, 
e— Anhydrit CaSO.. 
Die technischen Ausdrücke stimmen leider 
nicht mehr mit den mineralogischen Bezeichnun- 
gen überein. Man bezeichnet heute mit dem 
Namen: 
Sylvinit ein Gemenge von Sylvin (KCL) und 
Steinsalz, 
Hartsalz ein Gemenge von Sylvin, 
und Kieserit, 
Oarnallitit ein Gemenge von Carnallit und 
Steinsalz, 
Hauptsalz ein Gemenge von Carnallit, Stein- 
salz und Kieserit, 
K ainitit ein Gemenge von Kainit und Stein- 
salz. 
Die folgende Tabelle zeigt das Verhältnis 
eines eingedampften Meeresarmes zu den Mächtig- 
keiten im Staßfurter Lager (ältere Salzfolge) und 
ist auf Steinsalzmächtigkeit als Einheit bezogen: 
Steinsalz 
Meeressalze Staßfurter Salze 
Steinsalz 100 100 
Anhydrit 3,4 20,4 
Kieserit 112 Pao 
Carnallit 14 4,7 
Bischoffit 
(MgCl, . 6aq) 23,8 — 
Gar nicht erhalten sind die großen Mengen 
von Chlormagnesium sowie noch eine Reihe leicht 
löslicher seltener Salze des Meerwassers, vor allem 
die Jodsalze. 
Wir müssen hieraus schließen, daß während 
der ganzen Zeit des Niederschlags der Kalisalze 
die Verbindung des Salzbusens mit dem freien 
Meer!) noch fortbestand; hierbei konnte normales 
Meerwasser eindringen. Andererseits wurde der 
Kristallisationsprozeß unterbrochen, noch ehe die 
letzten Reste der Mutterlauge versteinen konnten. 
1) Während Lachmann an eine dauernde Verbin- 
dung des abgeschnürten Busens mit dem offenen Meere 
denkt, deutet Rosza den ‚Vorgang etwas anders. Auch 
er geht davon aus, daß im Verhältnis zu den vorhan- 
denen Anhydritschichten das Steinsalz noch mächtiger 
sein müßte. Rosza nimmt dagegen an, daß ein über 
gewaltige Gebiete ausgedehntes Meer gleichmäßig ver- 
dunstete und die Kalilaugen sich schließlich in den 
tiefsten Teilen sammelten und dort ihre Salze absetz- 
ten. (Vergl. Rosza über die Staßfurter Salzablagerung. 
Zeitschrift f. anorganische Chemie 90 (1914), S. 377 
bis 385). 
F ro Die deutschen Kalisalzlagerstätten und nu Entstehung. 
In der N dritregion zeigen Steinsalz (92 %) 
und Anhydrit (8 %) in auffallender Gesetz- 
mäßigkeit die sogenannten „J ahresringe“. 
etwa 5—7 mm Stärke, die sich in Abständen von 
8—10 em durch die Salzmassen hindurchziehen. 
Sie erinnern in der Tat, besonders wenn sie eine — 
entsprechende Krümmung aufweisen, täuschend an 
die Jahresringe der Bäume. Die herrschende 
Meinung, welcher sich auch van’t Hoff ange 
schlossen hat, geht dahin, daß diese Ähnlichkeit 
In jedem Herbste 
der Jahre zur Zechsteinzeit wurde bei sinkender = 
Temperatur Steinsalz, in jedem Frühjahr bei stei- — 
gender Temperatur Anhydrit ausgeschieden. 
Löslichkeit von Steinsalz nimmt nämlich mit der 
die von Anhydrit mit der Tem- 
auch ursächlich begründet ist. 
Temperatur zu, 
peratur ab. 
Die Jahresringe beherrschen auch die Poly- 
halitregion. In der Carnallitregion ist nur ganz 
ausnahmsweise (Z. 
mige Anordnung der 
Kieserit, 
Vielmehr ist die weitestverbreitete Form, in welcher 
Komponenten Carnallit, 
unsere Kalischätze erhalten sind, die eines wirren ~ 
Salzton- und Kieserit- 
brocken, welche in eine Grundmasse von Carnallit © 
Gemenges von Steinsalz-, 
eingebettet sind. Die Brocken sind in der Regel 
nicht über faustgroß, erreichen jedoch in einzel- 
nen Fällen das Gewicht von vielen Zentnern. 
Lachmann hält sämtliche Kalilager für boden- 
ständig und vermutet, daß bei der geringen Tiefe 
des inzwischen stark eingedampften Salzsees die 
Begleitsalze in der zähflüssigen, carnallitischen 
Chlormagnesiumlauge unter 
Windbewegung des Wassers als Konkretion aus- 
gefällt wurden. Eine schichtenweise Ausschei- 
dung ging nur in tieferen Rinnen vor sich, die 
den „Prielen“ unserer Nordseewatten vergleich- 
bar sind. 
Eine besondere Eigentümlichkeit in chemisch- 
physikalischer Hinsicht bieten noch die wegen 
ihrer leichten fabrikmäßigen Verarbeitung hoch- — 
geschätzten Hartsalze,- welche streckenweise das 
Carnallitlager bzw. den Gemenge-Carnallit ver- 
treten. Die Hartsalze sind geschichtet und be- 
stehen aus Sylvin und Kieserit neben Steinsalz. 
Sylvin und Kieserit bilden sich nach den Feststel- 
lungen van’t Hoffs nur in Lösungen von 72° C, 
(und darüber); sie treten bei niedrigen Wärme- 
graden unter Wasseraufnahme zu Kainit zu- 
sammen. 
Die Erscheinungsform der Carnallitlager deu- 
tet auf heftige Windbewegungen, denen das end- 
gültig vom Meere abgeschlossene Salzbecken aus- 
gesetzt war. Den direkten Hinweis auf das Auf- 
treten von Stürmen bildet eine Decke von grauem 
Salzton, welche in einer Mächtigkeit von 8—10 m 
die ältere Salzfolge unmittelbar bedeckt. Man hat 
in den Salztonschichten kürzlich eine verkümmerte 
marine Fauna entdeckt. 
[ Die Natur- x 
wissenschaften 
Sie be- — 
stehen aus feinen Schichten von Anhydrit von 
B. in Staßfurt) eine lagenför- 
Steinsalz und Anhydrit zu beobachten. 
dem Einfluß der 
Die | 

