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4. 5. 1917 
_ von SiOz bei dieser Temperatur eine recht geringe 
_ ist. Wo der zweite Punkt liegen wird, ist dagegen 
noch gänzlich hypothetisch. Jedenfalls kämen 
wohl Temperaturen in Frage, die nicht weit von 
der Schmelztemperatur der Kieselsäure liegen 
würden, wenn das Verhältnis der Kieselsäure zum 
Wasser in der flüssigen Phase so sein sollte, wie 
es in der Achatmandel gewesen ist, in der jeden- 
falls ein hoher Kieselsäuregehalt geherrscht hat!). 
Diese Verhältnisse lassen es als unwahrschein- 
lich erscheinen, daß aus einer derartigen kri- 
stalloiden Lösung die Mandel entstanden sei. In 
dem Temperaturbereich unter dem ersten kriti- 
schen Punkt ist die Löslichkeit zu gering, um bei 
einer einmaligen Füllung zur Entstehung des 
Achats zu genügen, im anderen Fall ist die Tem- 
peratur zu hoch, als daß eine Reaktion des sauren 
Bestandteils mit dem basischen Gestein nicht ein- 
treten sollte. Von derartigen Einwirkungen ist 
aber an den frischen Gesteinen nichts zu beob- 
achten. Z. B. zeigt auch die Analyse des Weiten- 
dorfer Basalts nach Leitmeier wesentliche Ab- 
weichung von der Zusammensetzung eines typi- 
schen Basalts nicht. 
Dagegen erscheint die Annahme einer kolloida- 
len Lösung berechtigter, da in dispersen Systemen 
das Verhältnis der dispersen Phase zum Disper- 
sionsmittel in weiten Grenzen variieren kann. 
Das künstlich dargestellte Kieselsäuresol ist 
in reinem Zustande wenig stabil und geht leicht 
in das Gel über, es koaguliert besonders bei Tem- 
peraturerhöhung. Indessen weisen die hoch- 
prozentigen Produkte von Graham darauf hin, daß 
Verunreinigungen seine Stabilität erhöhen und 
auch E. Jordis und W. Hennis?) beobachteten 
Ähnliches. In Gegenwart bestimmter Salze trat 
sogar eine Wiederauflösung des Gels ein. Alkali- 
silikate könnten in der Natur diese Einwirkung 
haben, jedenfalls dürfte das natürliche System 
keineswegs als ganz rein angesprochen werden 
können. 
Es ist aber hierbei zu bedenken, daß eine nach- 
trägliche Erhitzung vermutlich nicht in Frage 
kommt. Die Lösungen, aus denen sich die freie 
Kieselsäure abschied, waren schon an und 
für sich heiß und befanden sich über der 
kritischen Temperatur des Wassers?). In 
1) Ein geringer Gehalt an Alkalisilikat ist wohl an- 
zunehmen. Hierdurch werden die kritischen Tempe- 
raturen in dem- Sinne verändert, als sich der Existenz- 
bereich für die fluiden Phasen verkleinert. Im System 
Alkalisilikat—Wasser findet nach G. W. Morey (Zeit- 
schrift f. anorg. Chemie, 86, 320, 1914) ein Schnitt der 
kritischen Kurve mit der Löslichkeitskurve voraus- 
sichtlich nicht statt, d. h. es tritt eine fluide Phase 
vermutlich nicht auf. 
?) E. Jordis und W. Hennis, Journal f. prakt. Chem. 
N. F. 77. 238. 1908. 
5) Solche heißen Lösungen spielen nach F. E. Wright 
und E. 8. Larsen (Americ. Journ. of Se. 27, 421, 1909) 
bei der Entstehung der Pegmatite eine Rolle. Hier ist 
häufig die erste Generation der Quarze in der hexagonal- 
trapezoedrischen, die jüngere in der unter 575° stabilen 
trigonal-trapezoedrischen Modifikation ausgebildet. Die 
Nacken: Über die hydrothermale Entstehung der Achatmandeln im Gestein. 
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diesem Zustand erfolgte die Bildung’ der 
kolloidalen Lösung. Welche Vorgänge sich 
hierbei abspielen können, ob eine Druckvermeh- 
rung damit Hand in Hand ging, soll nicht näher 
untersucht werden, da experimentelle Unterlagen 
fehlen. Die Möglichkeit, daß auch bei hohen Tem- 
peraturen disperse Systeme auftreten, wird neuer- 
dings zugegeben'), da man die Eigenschaften von 
Metallschmelzen hierdurch zu erklären versucht. 
Vielleicht ist häufiger in der Natur mit ihnen zu 
rechnen; so bei manchen Quarzgängen, vielleicht 
auch bei Erzgängen, in denen sich schwerlösliche 
Mineralien konzentriert haben. Das Auftreten 
von kolloidalen Lösungen könnte, da in ihnen die 
Zusammensetzung in weiten Grenzen varlieren 
kann, bisweilen die Entstehung dieser Anhäufun- 
gen verständlich machen. 
Da bekanntlich SiO» aus dem amorphen Zu- 
stand in den kristallisierten nur äußerst schwierig 
übergeht, so dürfte auch die hohe Erhitzung eine 
Veränderung in diesem Sinne nicht ohne weiteres 
bedingen. Wenn auch noch verzögernde Kataly- 
satoren, wie Eisenverbindungen zugegen waren, 
so ist ein solcher Einwand noch weniger zu berück- 
sichtigen. 
Daß schließlich die erhöhte Temperatur ein 
Hindernis für die Entstehung von Chalzedon nicht 
bildet, ist durch Versuche von A. Daubrée?) und 
von J. Koenigsberger und W. J. Müller”) widerlegt. 
Daubree stellte fest, daß achatähnliche Entglasun- 
gen in Stücken von Flaschenglas auftraten, die 
längere Zeit bei beginnender Rotglut mit Wasser 
behandelt wurden. Die beiden anderen Beobachter 
erhielten aus Glasstückchen, die 60 Stunden lang 
mit Wasser von 360° © digeriert wurden, radial- 
strahlige Aggregate, die als Chalzedon zu identifi- 
zieren waren. 
Die Annahme ursprünglich kolloidaler Natur 
der „Achatlösung“ stößt wohl nicht auf einen 
Widerspruch, im Gegenteil würde durch sie die 
Anreicherung von Kieselsäure verständlicher wer- 
den, als bei Annahme einer kristalloiden Lösung. 
In diesem Fall ist die kritische Temperatur des 
Wassers eine für die Form des Achats bedeutsame 
Grenztemperatur, indem nämlich unterhalb 375 ° C 
in dem Hohlraum ein Meniskus entstehen kann, 
über ihr aber nicht. Sind daher die Mandeln so 
gestaltet, daß sie während ihrer Bildung den ihnen 
zur Verfügung stehenden Raum völlig erfüllten, 
so sind sie. aus fluider Phase entstanden. Dies 
entspräche etwa den Entstehungsbedingungen der 
Obersteiner Mandeln, bei den Uruguayachaten 
dagegen existierte im Moment ihrer Bildung eine 
dampfförmige Phase neben der flüssigen. 
Entstehungstemperatur solcher Pegmatite lag demnach 
in der Nähe von 575°. 
1) Wo. Ostwald, Die Welt der 
Dimensionen 1915. S. 163. 
2) A. Daubree, Synthet. Studien z. Experimental- 
geologie, Braunschweig 1880. 122. 
3) J. Koenigsberger und W. J. Müller, Centralbl. f. 
Min. usw. 1906. 339 u. 353. 
vernachlässigten 
