336 Besprechungen. Die Natur- 
nicht erleidet. Bei der echten Adsorption handelt es 
‘sich um Verdichtung oder Aufnahme von Molekülen 
an Oberflächen ohne Veränderung des Zusammen- 
hanges, bei der Quellung um Aufnahme von Molekülen 
unter Veränderung der Zusammensetzung und Ver- 
minderung der Kohäsion der festen Substanzt). 
Eine Grundlage für eine gemeinsame Erklärung 
beider Vorgänge kann vielleicht doch gefunden werden. 
Verf. kommt auf Grund zahlreicher Versuche zu der 
Folgerung, daß die Quellung als nach den Gesetzen der 
idealen konzentrierten Lösungen erfolgender Lösungs- 
vorgang hauptsächlich auf Attraktion zwischen den 
kleinsten Teilchen des Wassers und des festen Körpers 
beruht, während der Diffusionsdrang (das Ausbrei- 
tungsbestreben der Moleküle auf Grund der Diffusion) 
hierbei eine untergeordnete Rolle spielt. 
Da nun nach Arrhenius die echte. Adsorption 
gleichfalls auf Molekularattraktion (zwischen den Mole- 
külen des adsorbierten Körpers und der Oberfläche) auf- 
zufassen ist, können beide Erscheinungen auf dieselbe 
Ursache zurückgeführt werden, wobei noch unent- 
schieden bliebe, welche Art Kräfte die Verdichtung 
resp. das Eindringen des Wassers und der anderen 
Moleküle herbeiführen: Anziehungskräfte nach Art 
derjenigen, welche in der Kapillarität eine Rolle 
spielen, oder chemische Valenzen, vielleicht Neben- 
valenzen im Sinne von Werner; vermutlich werden 
beide Arten von Attraktion dabei beteiligt sein. 
Übereinstimmung beider Vorgänge besteht auch 
darin, daß bei der Quellung wie bei der Adsorption 
die ersten Moleküle des aufgenommenen Gases oder der 
Flüssigkeit besonders stark festgehalten werden, und 
daß dabei eine beträchtliche Wärmeentwicklung statt- 
findet. 
Nun kommen wir zum Hauptpunkt der Mono- 
graphie. Verf. hat, wie erwähnt, durch umfangreiche 
Untersuchungen festgestellt, daß weitgehende Analogie 
zwischen Quellung und Auflösung besteht, und nimmt 
an, daß erstere daher als Bildung einer festen Lösung 
von Wasser usw. im quellbaren Körper anzusehen ist; 
er hebt ferner hervor, daß die gequollene Substanz 
nicht als ideale verdünnte, sondern als ideale kon- 
zentrierte Lösung anzusehen ist, denn nur mit letzterer 
zeigt sich weitgehende Analogie im Verlauf der 
Diagramme. Diese Auffassung des Quellungsvorgangs 
veranlaßt ihn auch, die gequollenen Körper als 
homogene Mischungen anzusehen, und zu der erwähnten 
Opposition gegenüber der Mizellartheorie und vielen 
Errungenschaften der Kolloidchemie. 
Solche Gegnerschaft ist aber garnicht erforderlich, 
und zwar aus folgenden Gründen: eine weitgehende 
räumliche Homogenität wie bei den kristalloiden 
Lösungen besteht bei den gequollenen Körpern gewiß 
nicht schon wegen der Größe der Moleküle. 
Dann zerfallen die quellenden aber löslichen Kolloide, 
wie Eiweiß, Gelatine, Casein usw., bei der Auflösung 
in der Regel nicht in Moleküle (wie Zucker in Wasser), 
sondern in zuweilen recht große Komplexe, die sich auf 
verschiedene Weise zu erkennen geben. Man erhält 
also Kolloidlösungen, deren Teilchen sich sowohl optisch 
wie mechanisch (letzteres z.B. durch Ultrafiltration) 
nachweisen lassen. 
Bezüglich der verdünnten Kolloidlösungen (solche, 
deren Teilchenabstände groß sind gegenüber dem, 
*) Daß bei der Adsorption im allgemeinen Lösung von 
Gasmolekülen in der Substanz des Adsorbens vorliige, 
ist aus mehrfachen Gründen unwahrscheinlich. (Vgl. 
darüber H. Freundlich, Kapillarchemie, ferner W. 
Mecklenburg, Naturw. Wochenschrift 15, 411 [1916].) 
‘ rufenster Seite wiederholt unterrichtet worden und 







wissenschaften. 
Teilchendurchmesser) hat nun die Kolloidphysik den 
exakten Nachweis erbracht, daß sie trotz der Größe 
ihrer Teilchen sich wie ideale verdünnte Lösungen ver- 
halten, und daß bei ihnen das Boyle-van’t Hoffsche 
Gesetz Gültigkeit besitzt. 
Die kinetische Theorie der Brownschen Bewegung, 
macht gar keinen wesentlichen Unterschied zwische KA 
Molekülen und größeren suspendierten Teilchen, und sie 
hat, wie zahlreiche sorgfältige Untersuchungen von 
Perrin, The Svedberg nebst Schülern, Richard Lorenz, 
A. Westgren u. a. bewiesen haben, recht behalten+). 
Die Ultramikronen der kolloiden Lösungen verhalten 
sich wie Moleküle von sehr großer Masse und kleiner 
Geschwindigkeit; ihre kinetische Einergie ist aber 
dieselbe wie die der Gasmolekeln. ath 
Wenn nun einerseits die verdtinnten Kolloidlösungen 
sich wie ideale verdünnte, die konzentrierten in den 
gequollenen Körpern aber nach Katz wie ideale kon- 
zentrierte Lösungen verhalten, so ist es naheliegend 
anzunehmen, daß auch hier die Größe und Masse der 
Einzelteilchen nicht in Betracht kommt, d.h., daß die 
vom Verf. untersuchten Eigenschaften auch im Gebiet 
der Quellung von der Natur und Größe der Einzel- 
teilchen unabhängig sind, gleichgültig ob es sich um 
Moleküle oder um Molekularaggregate handelt. 
Eine Entscheidung darüber, ob die in die quellen- 
den Körper eindringenden Flüssigkeiten sich zwischen 
die einzelnen Moleküle oder zwischen ultramikroskopi- 
sche Aggregate derselben lagern und diese voneinander 
trennen, ist auf Grund der graphischen Darstellung 
der untersuchten Vorgänge nicht zu treffen; die vom 
Verf. gefundenen Gesetzmäßigkeiten behalten ihre 
Gültigkeit, auch wenn letzteres der Fall ist, ja, ihr 
Wert wird sogar erhöht, wenn sie den Fall der 
mizellaren Trennung mit einschließen. Wir kommen 
so zu der vom Verf. gewünschten einfachen Darstellung 
der Gesetze, ohne daß damit ein Rückschritt auf dem 
Gebiete der Kolloidchemie angebahnt würde. 
Obgleich, wie wir gesehen haben, Referent sich nicht 
mit allen Ausführungen des Verf. einverstanden er- 
klären kann, möchte er nicht unterlassen, darauf hin- 
zuweisen, daß das Buch einen sehr wertvollen Beitrag 
zur Kenntnis der Quellung enthält und wir es hier mit 
der zusammenfassenden Darstellung eines durchaus. 
eigenartigen Autors zu tun haben, der es versteht, 
neue Gesichtspunkte und Anregungen in dieses keines- 
wegs einfache Gebiet hineinzubringen. 
R. Zsigmondy, Göttingen. 
Pregl, Fritz, Die quantitative organische Mikroanalyse. 
Berlin, J. Springer, 1917. VIII, 189 S. und 38 Fig. 
Preis geh. M. 8,—, geb. M. 9,—. 
Dubsky, I. V., Vereinfachte quantitative Mikroelemen- 
taranalyse organischer Substanzen. Leipzig, Veit 
& Co., 1917. 48 S. Preis geb. M. 2,40. 
Über die Ziele und Methoden der mikrochemischen 
Analyse sind die Leser dieser Zeitschrift von be- 

sind daher über die wichtigsten Einzelheiten dieser 
Forschungsrichtung orientiert. Die Vorteile des Ar- 
beitens mit minimalen Stoffmengen in der Chemie 
kann nicht hoch genug bewertet werden. Es handelt | 
sich nicht nur um Material- und Zeitersparnis, so 
wichtig diese bei chemischen Untersuchungen auch 
sind, auch nicht um geistreich ausgesonnene metho- 
dische Neuerungen, so sehr jeder methodische Fort- 
*) Vgl. diesbezüglich die vorzügliche Darstellung 
des Gegenstands von M. v. Smoluchowski, Physik. .Z. 
17, 8. 557 bis. 571 (1916). 
