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vorrufen und demonstrieren. Wer tiefer in die 
Einzelheiten des Vorganges eindringen ‚will, 
findet dazu in einer geeigneten Wahl unter den 
jedem zugänglichen Samenarten ein vorzügliches 
Material, wobei die kleineren Samen im allge- 
meinen den Vorzug verdienen. Bei größeren Sor- 
ten bedarf es mehr Vorsicht, um das umgebende 
Wasser durch öfteres Erneuern möglichst arm an 
Bakterien zu halten. 
Abwechslung in den Versuchen ist aber stets 
zu empfehlen, und wenn ich im obigen ein ein- 
zelnes Beispiel in den Vordergrund gestellt habe, 
geschah dieses wesentlich nur aus dem Grunde, 
daß sonst der Reichtum der Erscheinungen mich 
weit über die Grenzen dieses Aufsatzes würde hin- 
ausgeführt haben. 
Spezifische Reagentien der analytischen 
Chemie. 
Von Prof. Dr. J. Koppel, Berlin-Pankow. 
Das Handwerkszeug des analytischen Che- 
mikers hat sich im Laufe der Zeit nur wenig 
verändert; heute noch, wie vor 100 Jahren, sind 
Schwefelwasserstoff, die Alkalihydroxyde und 
Ammoniak, die starken mineralischen und einige 
organische Säuren, dazu wenige Metallsalze, 
Oxydations- und Reduktionsmittel die allgemein 
benutzten Reagentien, mit denen man in natür- 
lich vorkommenden oder künstlich hergestellten 
Verbindungen und ihren Gemischen die einzelnen 
Elemente erkennt und voneinander absondert. 
Die systematische Anwendung dieser Rea- 
gentien ermöglicht es, die näheren Bestandteile 
eines Untersuchungsmaterials zunächst in gewisse 
Gruppen verwandter Elemente oder Verbindungen 
zu zerlegen; aus diesem Grunde bezeichnet man 
sie als Gruppenreagentien. Durch Abänderung 
der Versuchsbedingungen und der Reagentien 
lassen sich dann die Hauptgruppen weiter in klei- 
nere Gruppen trennen, aus denen man schließlich 
die letzten Bestandteile — die Elemente oder 
die einfachen Verbindungen — isoliert. 
Neben den allgemein verwendeten Gruppen- 
reagentien, die neuerdings durch die Einführung 
von Wasserstoff-per-oxyd, Ammonium-per-sulfat, 
Hydroxylamin usw. eine wesentliche Bereicherung 
“ erfahren haben, besitzt nun die analytische Chemie 
auch eine Anzahl von spezifischen Reagentien, 
die die Erkennung und vielfach auch die Ab- 
trennung eines Elementes oder einer bestimmten 
Verbindung unabhängig von den anderweitig vor- 
handenen Stoffen erlauben. Es sei z. B. an den 
Nachweis des Eisens mit den Blutlaugensalzen 
oder an die Abscheidung des Kobalts als Kalium- 
Kobaltinitrit, sowie die Erkennung des Kupfers 
als Schweinfurter Grün (mit arseniger Säure und 
Essigsäure) erinnert. 
Solche spezifischen Reaktionen sind einmal zur 
Identifizierung der Stoffe von höchster Wichtig- 
keit, dann aber auch in all den Fällen sehr will- 
kommene Hilfsmittel, wo es sich darum handelt, 
Spezifische Reagentien der analytischen Chemie. 
Nickels verwendet werden. 
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>; 


[ Die Natur- 
wissenschaften 
in einem Untersuchungsmaterial die Gegenwart 
eines bestimmten Stoffes zu erkennen und ihn 
gegebenen Falles auch zu bestimmen, ohne dabei 
auf alle anderen Stoffe Rücksicht zu nehmen. 
Die Zahl der brauchbaren spezifischen Rea- 
gentien hat sich in den letzten Jahren erfreu- 
lich vermehrt, und es lohnt sich deswegen, sie — 
einmal im Zusammenhang zu betrachten. 
Spezifische Reagentien auf Metalle. 
Das Nickel, dessen sichere Erkennung und 
quantitative Bestimmung besonders in Gegenwart 
von Kobalt früher ganz erhebliche Schwierig- — 
keiten bereitete, hat neuerdings für den Analyti- _ 
ker seine Schrecken verloren. Im Jahre 1905 — 
fand Tschugaeff!), daß das Dioxim des Diacetyls, — 
das a-Dimethylglyoxim, 
NOH HON 
I N 
C,N,0,.H, = CH,—C ———— 0=08 
in schwach essigsauren oder ammoniakalischen 
Lösungen von Nickelsalzen einen scharlachroten, 7 
kristallinischen Niederschlag von Ni(CyN2O02H7)o- — 
erzeugt, der besonders leicht beim Erhitzen auf- 
tritt und nur sehr wenig löslich ist. Diese Re- 
aktion auf Nickel ist noch äußerst scharf zu er- — 
kennen bei einer Lösung, die nur 0,0025 g Ni 
im Liter enthält; sie wird durch Anwesenheit 
anderer Metalle, besonders von Kobalt, nicht ge- 
stört und kann auch zur quantitativen Bestim- 
mung des Nickels dienen. Ferner eignet sie sich 
zur quantitativen Trennung dieses Metalles von 
Kobalt, Zink, Mangan, Eisen und Chrom, wobei 
natürlich die Versuchsbedingungen so gewählt 
werden müssen, daß diese Elemente in Lösung 
bleiben, was unschwer zu erreichen ist?). 
Eine dem Reagens von Tschugaeff verwandte 
Verbindung, das «-Benzildioxim?), 
O;H, aoe Oa Cc ae C,H, 
Il {| 
NOH HON 
hat sich nun gleichfalls als spezifisches Reagens 
auf Nickel erwiesen; es liefert mit dessen Lösun- 
gen einen gelblichroten Niederschlag von 
See ( ome 
0,H,-0=NOH)  \HON= 0.CHuL 
Diese Reaktion ist noch viel empfindlicher als 
beim Diacetyldioxim; sie kann gleichfalls zur 
quantitativen Bestimmung und Trennung des 

Kurz nach der Entdeckung von Tschugaeff 
fanden Großmann und Schiick*) im Dicyandia- 
midin (Guanylharnstoff) 
„NH CO. NH, 
O,N,OH, = 0 =NH 
\NH, 
1) Ber. d. Deutsch. Chem. Ges. 38, 2520, 
?) Brunck, Zschr. f. angewandte Chem. 20 (1907), 
834 und 1844. 
8) Von dieser Verbindung kennt man drei räumliche 
Isomere, die man durch die Buchstaben o, ß, y unter- 
scheidet. 
'4) Bericht d. Deutsch. Chem. Ges. 39 (1906), 3356. 

} 
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