732 Besprechungen. 
stoff, Salpetrige Säure, Chlorsiure, Chromsaure 
usw., gleichfalls mit Nitron wenig lösliche Ver- 
bindungen liefern, die natürlich vor der Prüfung 
auf Salpetersäure beseitigt werden müssen. 
Im: analytischen Verhalten ist der Salpeter- 
säure recht ähnlich die Salpetrige Säure; sie gibt 
qualitativ alle Reaktionen der ersten aber nicht 
umeekehrt! —, und wenn man daher Salpeter- 
säure in Gegenwart von Salpetriger Säure nach- 
weisen will, so muß diese zuerst entfernt werden; 
dies kann z. B. durch Harnstoff, Ammonium- oder 
Hydraziniumsalze geschehen, die alle die Sal- 
petrige Säure unter Entwicklung von Stickstoff 
oder Stickoxyd zerstören; hierbei pflegt aber eine 
geringe Menge von Salpetersäure als Nebenpro- 
dukt sich zu bilden, so daß also in Gegenwart von 
HNO» der Nachweis von Salpetersäure jedenfalls 
unsicher wird. Ein freundlicher Zufall scheint 
nun auch diese Schwierigkeit kürzlich beseitigt 
zu haben. F. L. Hahn!) hat mitgeteilt, daß das 
2 ,4-Diamino-6-oxy-pyrimidin (1) in saurer 
N = C—OH N=C-OH 

Be 
rg CH LN Lats 
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N—O—NH, N—O—NH, 
I IL 
Lösung von Nitriten einen erdbeerfarbenen 
Niederschlag der Nitrosoverbindung (II) er- 
zeugt, dessen Löslichkeit so gering ist, dab 
mit diesem Reagens sogar noch 5 Milli- 
gramm HNO, im Liter deutlich durch einen 
Niederschlag nachweisbar sind, während mit 
25 me/l noch die charakteristische Färbung 
eintritt. Die genannte Basis ist das erste Fäl- 
lungsreagens auf Salpetrige Säure, und da es 
diese nicht zerstört, sondern bindet, so scheint es 
auch zu deren Beseitigung geeignet, wenn es sich 
um den Nachweis der Salpetersäure neben Sal- 
petriger Säure handelt. Entsprechende Versuche 
haben in der Tat gezeigt, daß sich Salpetrige 
Säure durch 2.4-Diamino-6-oxy-pyrimidin quan- 
titativ aus seinen Lösungen abscheiden läßt, ohne 
daß dabei HNO, entsteht. Hiernach sollte man 
annehmen dürfen, daß auf diesem Wege auch 
eine quantitative Bestimmung der Salpetrigen 
Säure möglich wäre; dies ist aber nach den bis- 
herigen Ergebnissen nicht der Fall, denn die 
Wiigung der entstehenden Nitrosoverbindung gab 
aus unbekannten Gründen stets zu hohe Werte. 
Es beschränkt sich die Verwendbarkeit dieses Rea- 
genses also auf den Nachweis und die Beseitigung 
von Salpetriger Säure. 
Übersicht. 
Daß die spezifischen Reagentien für Metalle 
den Charakter einer Säure haben, die Fällungs- 
mittel für Säuren aber Basen sind, erscheint 
selbstverständlich. Bemerkenswerter ist es, daß 
die sämtlichen erwähnten Reagentien stickstoff- 
haltig sind, und als recht auffällig muß man es 
1) Berichte der Deutsch. Chem. Ges. 50 (1917), 705. 

[ ‚Die Natur- 
wissenschaften 
bezeichnen, daß — mit einer Ausnahme — die 
spezifischen Reagentien für Metalle zur Gruppe 
der Oxime gehören, also Abkömmlinge des Hy- 
droxylamins sind und die Atomgruppe = NOH 
enthalten. Hierin dürfte vielleicht ein Finger- 
zeig zur Auffindung weiterer Spezifika liegen, 
und es wäre jedenfalls erwünscht, wenn die viel- 
fach dargestellten Oxime auf ihr Verhalten gegen 
Metallsalze geprüft würden. 
Die ganz eigenartige Färbung sowie die äußerst 
geringe Löslichkeit der durch die spezifischen ° 
Reagentien gefällten Niederschläge weisen darauf 
hin, daß diese nicht als normale Metallsalze zu 
betrachten sind, sondern zur Gruppe der „inneren 
Komplexsalze“ gehören, die vor kurzem in dieser 
Zeitschrift von Baudischt) charakterisiert worden 
sind. Man wird also spezifische Reagentien vor- 
nehmlich auch unter solchen Stoffen zu suchen 
haben, bei denen die Möglichkeit zur Bildung 
innerer Komplexsalze vorliegt. 
Über die erhebliche Bedeutung der spezifischen 
Reagentien für die praktische und besonders die 
technische Analyse kann eine Meinungsverschie- 
denheit nicht wohl bestehen; erlauben sie doch 
die Frage nach der Gegenwart und Menge eines 
bestimmten Stoffes häufig sicherer und viel 
schneller zu beantworten, als nach den sonst ge- 
bräuchlichen Methoden möglich wäre. — Etwas 
anders wird das Urteil lauten, wenn man nach 
ihrem Wert für die systematische Analyse fragt. 
Wer die wirkungsvollen Reaktionen dieser Rea- 
gentien zum ersten Male sieht, mag wohl auf den 
Gedanken kommen, daß eine vollständige Samm- — 
lung von spezifischen Reagentien für sämtliche — 
Elemente und Radikale eine bedeutende Verein- 
fachung der gesamten analytischen Chemie her- 
beiführen müßte. Bei näherer Betrachtung er- 
weist sich dieser Gedanke aber als nicht zutref- 
fend. Die Verwendung zahlreicher Spezifika an 
Stelle der bewährten Gruppenreagentien würde in 
der qualitativen Analyse ein unsicheres, system- 
loses Tasten, in der quantitativen Analyse aber 
eine Häufung von Arbeit bedeuten. Für die 
Identifizierung einzelner Stoffe und für ihre 
quantitative Bestimmung sind die spezifischen 
Reagentien von unschätzbarem Wert, für die voll- 
ständige qualitative und quantitative Kenntnis 
eines Untersuchungsobjektes sind die klassischen 
Methoden der Analyse zurzeit noch unentbehrlich 
und nicht übertroffen. 




Besprechungen. 
Trendelenburg, W., Stereoskopische Raummessung an 
Röntgenaufnahmen, Berlin, J. Springer, 1917. VIII, 
156 S. und 39 Textabbild. Kl. 8% Preis M. 6,80. 
Hier werden Theorie und Praxis der Messung an 
X-Strahlen-Bildern sorgfältig auseinandergesetzt, eine 
Aufgabe, die bei ihrer großen Bedeutung für die Sicher- 
heit wundärztlicher Eingriffe gerade in der Gegenwart 
von Wichtigkeit ist. 

4) „Die Naturwissenschaften“ 5 (1917), 289. 
