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schwer verwerten. Der Tieftemperaturteer enthält 
weder Naphtalin noch Anthrazen. Die Menge der 
Phenole beträgt je nach der Kohlenart 14—50 % des 
Teers. Phenol (Karbolsäure) ist kaum vorhanden, 
wohl aber die Verbindungen von den Kresolen auf- 
wärts. Nach Abtrennung dieser alkalilöslichen Phenole 
und . Destillation des Rückstandes mit überhitztem 
Wasserdampf wurden ausgezeichnete Schmieröle ge- 
wonnen. Sie machen 10—15 % des Teers aus; es 
sind wohlriechende, goldrote, viskose Flüssigkeiten. 
Außerdem enthält der Teer 15—33 % nichtviskose 
petrolartige Öle, die zum Teil aus ungesättigten, zum 
Teil aus gesättigten Kohlenwasserstoffen der Naphten- 
rethe bestehen. Sie sind, wie das Petroleum, schwach 
optisch aktiv. Schließlich wäre zu erwähnen, daß so- 
wohl der Tieftemperaturteer, wie auch das bei der 
Destillation gebildete Gas je 0,2—0,3% (auf das Ge- 
wicht der Kohle bezogen) leicht siedender Kohlen- 
wasserstoffe enthält, welche sich durch fraktionierte 
Destillation in alle jene Benzinarten trennen lassen, 
die man aus dem Petroleum gewinnt, also: Petroläther, 
Ligroin, Leicht- und Schwerbenzine. Das Gas hat 
einen gegenüber dem gewéhnlichen Leuchtgas oder 
Kokereigas außerordentlich hohen Heizwert von etwa 
9000 Kalorien, da es zur Hauptsache aus Methan, 
Athan und schweren Kohlenwasserstoffen besteht. Der 
Tieftemperaturteer kann, wie Fischer meint, ebenso 
wie der Kokereiteer es bisher gewesen ist, ein Roh- 
material für zahlreiche Industrien werden, und min 
könne nunmehr sagen, daß die Kohle nicht nur für 
die Chemie der aromatischen Verbindungen, sondern 
auch für die der hydroaromatischen und aliphatischen 
als Fundgrube betrachtet‘ werden kann. Die Destilla- 
tion der Braunkohle im Vakuum ist bisher nicht be- 
schrieben worden. Nach F. Fischer enthält der hier- 
bei gewonnene Teer Montanwachs sowie dessen Zer- 
setzungsprodukte, Mitteldeutsche Kohlen ergaben fast 
30% eines gelbbraunen, bei Zimmertemperatur festen 
Teers, dessen Erstarrungspunkt 53° betrug, während 
der gewöhnliche Schwelteer einen Erstarrungspunkt 
von ca. 30% zeigt. Trotz des hohen Erstarrungspunktes 
bildeten etwa die Hälfte des Teers viskose Öle. Es 
wurde auch ein Tieftemperaturteer aus Braunkohle 
hergestellt, der noch unverändertes Montanwachs ent- 
hielt und der auf Trieböle und Paraffin verarbeitet 
werden konnte, 
Die Extraktion der Kohle mit Benzol ist bisher 
nur in der Braunkohlenindustrie technisch durchge- 
führt worden. Man erhält bei der Temperatur des 
siedenden Benzols (80°) etwa 11% Extrakt, der aus 
einem Gemenge eines wirklichen Wachses (Montan- 
wachs) und Harzen besteht. Wird die Extraktion mit 
flüssiger schwefliger Säure bei gewöhnlicher Tempe- 
ratur ausgeführt, so erhält man ein typisches Harz. 
Die Extraktion von Steinkohlen hat bisher nur geringe 
Ausbeuten ergeben. Am ergiebigsten war noch jene 
mit Pyridin, doch erwies sich diese als praktisch nicht 
verwertbar. Mit siedendem Benzol erhielten Pictet 
und Ramseyer nur 0,1—0.15 % Extraktistoffe auf das 
Gewicht der Kohle bezogen. F. Fischer und Gluud 
konnten dagegen durch Extraktion unter Druck mit 
Benzol bei 270° die Ausbeute bis auf etwa das 60-fache, 
bis auf 6,5%, erhöhen. Braunkohlen gaben unter 
diesen Umständen 25% Extrakt. Die Ausbeute an 
Extraktstoffen kommt also nach diesem neuen Ver- 
fahren etwa der gewöhnlichen Teerausbeute gleich. Der 
Chemische Mitteilungen. 
















































[ Die Natur- 
wissenschaften 
Benzolextrakt der Steinkohle bildet eine grünfluores 
zierende Flüssigkeit, die nach der Entfernung des 
Benzols petrolartig riecht. Durch Behandeln mit 
Ligroin kann der Extrakt in einen kleineren löslichen 
(etwa 1%) und einen größeren (etwa 5 %) unlösliehen 
Anteil getrennt werden. Der lösliche Anteil bildet 
ein goldgelbes Öl, der unlösliche Teil einen braunen 
Körper vom Schmelzpunkt 160° Die Extraktion der 
Steinkohle mit flüssiger schwefliger Säure liefert nur 
jenen flüssigen, öligen Bestandteil in 0,5—1% der 
Kohlensubstanz. Dieses riechende goldrote Öl ent- 
spricht auch der Schmierölfraktion des Tieftemperatur- 
teers. Da sie also auch schon bei Zimmertemperatur 
aus der Kohle extrahiert werden können, entsprechen 
diese Verbindungen jedenfalls unveränderten Bestand- 
teilen der ursprünglichen Kohlen. Merkwürdigerweise 
quillt die Kohle bei der Behandlung mit schwefliger 
Säure auf und verliert derart den Zusammenhang, daß 
sie schon bei der geringsten Erschütterung in der 
Flüssigkeit in staubfeine Teilchen zerfällt. 
Die Überführung der Kohle in wasserlösliche Sub- 
stanzen ist von F. Fischer mittels Ozon erreicht 
worden. Während die bei der Vakuumdestillation, bei 
der Destillation bei niedriger Temperatur und bei der 
Extraktion mit überhitztem Benzol oder kalter schwef- 
liger Säure gewonnenen Produkte sich nur auf jemen 
kleineren Anteil der Kohlensubstanz beziehen, diie so- 
zusagen als Verkittungsmittel der Kohle dient, kann 
man durch Einwirkenlassen von Ozon auf in Wasser 
suspendierte Kohle allmählich bis 92% der Kohle in | 
in Wasser lösliche Verbindungen überführen. So läßt 
sich junge Steinkohle, Torf und Braunkohle umwandeln, 
während Zellulose, die Muttersubstanz der Hauptmasse 
der Kohlen, eigentümlicherweise keine glatte Über- 
führung gestattet. Koks gibt nach diesem Verfahren 
überhaupt nichts Lösliches, Anthrazit nur ungemein 
wenig. Je älter die Steinkohle ist, desto geringer wird 
die Ausbeute an diesen löslichen Verbindungen. Der 
von Lindner für die Fettgewinnung gezüchtete Pilz 
vermag in diesen Lösungen der Kohlensubstanz zwar 
zu leben, wenn man die dunkle und nach Karamel rie- 
chende saure „Kohlenlösung‘“ mit Ammoniak neutrali- 
siert, aber er setzt kein Fett an. „So gut bekommt 
ihm die lösliche Kohle doch nicht.“ ‘ 
Hydrierung der Steinkohle, Eine Umwandlung 
der Hauptmenge der Kohlensubstanz in lösliche Stoffe 
gelingt auch durch Hydrierung. Nach älteren Ver 
suchen von Berthelot erhält man durch Erhitzen von 
Holz, Braunkohle oder Steinkohle mit Jodwiasserstoff 
bei 280° ein dem Rohpetrol ähnliches Öl Während 
Berthelot aus Steinkohle etwa 60% dieses Öles er 
hielt, konnten F, Fischer und Tropsch die Ausbeute 
bei einer Gasflammkohle auf 80% erhöhen. Fettkohle 
gab nur 50%, Anthrazit nur 12%. Je jünger die 
Kohle, desto größer die Ausbeute. Eine Verflüssigung 
der Kohlensubstanz wurde in den Nachprüfungen nicht 
erhalten; die angegebenen Werte beziehen sich auf die 
in Chloroform löslich gewordenen Umwandlungs- 
produkte. Eine für die Praxis aussichtsreichere Hy- 
drierungsmethode ist die Destillation der Kohle unter 
hohem Wasserstoffdruck. Bei Temperaturen zwischen 
500—7500 erhielten Fischer und Keller hierbei se 
hohe Teerausbeuten, nämlich bis zu 20%. Nach ein 
Patentschrift von Bergius soll die Kohle auf d 
Weise sogar völlig in flüssige Verbindungen übergeführ: 
werden können. @. Trier, Zürich. 



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