184 Bachmann: Uber Ultramikroskopie und kolloide Lösungen. 
(colla), sondern heißen nur wegen ihrer gleich- 
falls geringen oder fehlenden Membrandiffusibi- 
lität „Kolloide“. Diese Eigenschaft ist ebenso 
wie bei den typischen Kolloiden (Eiweiß, Leim) 
auf die Größe der in der Flüssigkeit enthaltenen 
Teilchen, welche ja dort durch die großen Mole- 
küle jener Stoffe selbst vertreten werden, zurück- 
zuführen. Auch sonst verhalten sich beispielsweise 
die Goldteilchen in dem Goldhydrosel, obgleich 
selbst wohl an 20—100 mal größer!) als ein Gold- 
molekül, ganz wie sehr große Moleküle und führen 
ruhelos translatorische und oszillatorische Bewe- 
eungen aus, welche sich nach der kinetischen 
Theorie für sehr große Moleküle voraussehen 
lassen. 
Im Goldhydrosol auf der einen Seite, im Ei- 
weiß, Leim usw. andrerseits haben wir bereits 
Typen zweier großer Kolloidklassen, der anorgani- 
schen und der organischen Kolloide, flüchtig 
kennen gelernt. Die organischen Kolloide, zu 
denen wir außer den physiologisch so wichtigen 
Eiweißkörpern noch u. a. die Seifen und Farb- 
stoffe, also organische Salze, rechnen, besitzen im 
Haushalt der Natur eine ungleich größere Bedeu- 
tung als die anorganischen Kolloide. Aber die bei 
letzteren vorliegenden einfacheren und leichter 
zu deutenden Verhältnisse haben die anorgani- 
schen Kolloide zu einem äußerst wertvollen Stu- 
dienobjekt erhoben, welches vielfach unsere Er- 
kenntnis jenerkomplizierteren organischen Kolloide 
wesentlich gefördert hat. Die anorganischen Kol- 
loide werden wohl zumeist künstlich erhalten; 
ihre Vorgeschichte ist uns also in fast allen Fäl- 
len genau bekannt, eine nicht zu unterschätzende 
Erleichterung ihres Studiums. Zweitens aber sind 
auch diese Systeme bedeutend einfacher gebaut, 
als irgend ein organisches Kolloid. Es gehören 
den anorganischen Kolloiden im wesentlichen an 
die Zerteilungen von Metallen (Gold, Platin, Sil- 
ber u. a. m.) oder von Metalloiden (Schwefel, 
Selen usw.), kurz Zerteilungen von chemischen 
Elementen, ferner Zerteilungen von deren Ver- 
bindungen — z. B. von Oxyden, Sulfiden und 
Salzen — in den verschiedenartigsten Flüssig- 
keiten, zumeist aber wohl in Wasser. Man nennt 
diese Zerteilungen auch Sole und spricht speziell 
von Hydrosolen, wenn das Medium, welches die 
Zerteilung enthält, Wasser ist, analog z. B. von 
Alkosolen?), Benzosolen?) usw. usw. Wolfgang 
Ostwald hat für das eine Zerteilung enthaltende 
Medium die elückliche Bezeichnung Disper- 
sionsmittel, für die zerteilte Substanz selbst den 
Ausdruck disperse Phase eingeführt. Für alle 
diese kolloidalen Sole und ihre Existenz ist em 
1) Gedacht ist ‘hierbei an Goldteilchen mittlerer 
Größe, wie sie für gewöhnlich im Ultramikroskop zur 
Beobachtung kommen; man kann indessen Zerteilun- 
gen erzielen mit Goldpartikelehen, die ihrer Größen- 
ordnung nach den molekularen Dimensionen nahe- 
stehen, ja größere Moleküle (z. B. des Hämoglobins, 
der löslichen Stärke) an Kleinheit noch übertreffen. 
2) Dispersionsmittel: Alkohol. 
3) Dispersionsmittel: Benzol. 
 sichtsmaßregeln, das berühmte rubinrote Goldhydrosol. 
(„Di Nate 
Umstand charakteristisch und bedingend: die zer- 4 
teilte Substanz muß in dem Dispersionsmittel an 
und für sich (kristalloid, molekular) unlöslich — 
sein, wenn das betr. Sol beständig sein und seinen 
Gehalt an zerteilter Substanz nicht bald absetzen 
soll. Hiervon machen eine Ausnahme z. B. die 
Kolloide vom Typus des Leims, 
wisser Farbstoffe usw., die, wie mehrfach hervor- 
gehoben, ja nur ihrer bedeutenden Molekulargröbße 
halber den Kolloiden der letzten Art vergleichbar 
sind (ef. Seite 7), sonst aber sich z. B. in Wasser 
i. a. ohne weiteres molekular und spontan zertei- 
len — hier besser: „lösen“ lassen. Beim Ein- 
dampfen der Sole erhält man nicht, wie häufig 
beim Eindampfen ,,kristalloider“ Lösungen (ARE 
von Kochsalzlösung), Kristalle, sondern amorphe') 
Trockenrückstände, Gele?) genannt. Viele 
Kolloidlösungen gallertisieren auch, ähnlich, wie 
die gelöste Gelatine, ein Kolloid par excellence, 
und halten große Mengen Flüssigkeit in der 
Gallerte fest; man spricht von Hydrogelen, Alko- 
gelen, Benzogelen, je nach der Art des Dispersions- 
mittels. Wie können wir nun solche Sole bzw. Kol- 
loidlösungen z. B. vom Typus des Goldhydrosols 
gewinnen? Entweder wir zerstäuben im Gleich- 
oder Wechselstromlichtbogen das kompakte Metall 
innerhalb der betr. Flüssigkeit (Dispersions- 
methoden?) oder aber wir lassen es z. B. durch 
einen chemischen Reduktionsprozeß aus hochver-. 
dünnten kristalloiden Lösungen in feinster Ver- 
teilung entstehen (Kondensationsmethoden?)). 
Näher auf die Darstellung kolloider Lösungen ein- 
zugehen, verbietet der beschränkte Raum. 
Wenn wir uns jetzt in Kürze mit einer der 
wichtigsten Eigenschaften der Sole, dem Koagula- 
tfionsphänomen, bekannt machen wollen, so ist es 
zweckmäßig, der Einfachheit halber im folgenden 
abzusehen von den organischen Kolloiden, deren 
Verhältnisse in Lösung, wie bereits erwähnt 
nicht so eindeutig, sondern weitaus - kompli- 
zierter liegen wie diejenigen der „echten Zer- 
teilungen‘®). Zu den „echten Zerteilungen“ ge- 
hören die erwähnten anorganischen Kolloide, Mit 
Bezug auf diese gilt das Folgende. 
1) Oder, um vorsichtiger zu sein, „amorph erschei- 
nende“, vielleicht zum Teil „kryptokristallinische“. 
2) Uber Gele, Gallerten und Gelstrukturen ist schon 
einmal an anderer Stelle in dieser Zeitschrift berichtet 
worden (1913, Heft 42, Seite 1013 u. 1014). In dem 
vorliegenden Aufsatz sollen die Gele nicht nochmals 
behandelt werden, sondern nur ihre Vorstufen, die kol- 
loiden Lösungen. Aus ihnen bilden sich die Gele durch 
Koagulation (Gerinnung) oder durch Agglomeration 
(Zusammenballung) der Teilchen. 
3) Nach Bredig und The Svedberg: Die Bezeichnun- — 
gen „Dispersions“- und „Kondensationsmethoden“ sind 
von The Svedberg. 
4) So erhält man aus einer hochverdünnten Lösung 
der Goldchloridchlorwasserstoffsiiture durch Reduktion 
mit Formaldehyd, unter Beobachtung besonderer Vor- 
5) Dieser Ausdruck sei gebraucht in dem Sinne, 
daß unter „echter Zerteilung“ die Zerteilung eines Kör- 
pers in einer Flüssigkeit verstanden wird, in welcher 
derselbe an sich (d. h. molekular und spontan) amlös- 
lich ist. 
wissenschaften 

Eiweißes, ge- 



