



dung fleischiger, 
Blätter äußert. 
Ohne auf die verschiedenen Hypothesen einzu- 
gehen, welche zur Erklärung dieses Phänomens 
_ beitragen sollen, möchte ich nur die von Stahl 
' gemachten Beobachtungen erwähnen, nach wel- 
chen Kochsalzaufnahme bei Nichthalophyten ein 
Schließen der Stomata zur Folge hat. Die Spalt- 
& öffnungsnebenzellen beladen sich mit NaCl, so- 
daß die Schließzellen ihnen nicht mehr genügend 
Wasser entziehen können und daher geschlossen 
bleiben. 
ES Anders verhalten sich (nach Stahl) die Halo- 
© phyten. Mittels der Kobaltpapierprobe wurde 
_ nachgewiesen, daß ein Spaltöffnungsverschluß 
| hier überhaupt nicht erfolgt. Stahl stellt sich 
|. vor, daß die Halophyten jenen Zwangszustand 
| des dauernden Spaltöffnungsschlusses unter dem 
| Einfluß des Kochsalzgehaltes der Nebenzellen 
überwunden hätten und stark turgeszieren, indem 
die Schließzellen selbst beträchtliche Mengen von 
"Kochsalz enthalten. Dabei hätten die Schließ- 
zellen die Fähigkeit, sich nach Bedürfnis zu 
öffnen und zu schließen, verloren, und dies hätte 
zur Folge, daß die Pflanzen nun sich auf andere 
Weise gegen ein Übermaß von Wasserabgabe zu 
schiitzen, gewisse Struktureigentiimlichkeiten der 
_Xerophyten angenommen hätten. 
- Die Stahlsche Halophytenhypothese hat eine 
zum Teil absprechende Kritik erfahren von 
Rosenberg und Delf. Alle diesbeziiglichen Unter- 
suchungen kranken aber an dem Mangel, daß der 
Öffnungszustand der Stomata mit ungeeigneten, 
keine sicheren Resultate gebenden Methoden ge- 
prüft wurde (z. B. Kobaltpapierprobe). Hier 
hätten neue Untersuchungen auf breiterer Basis 
und mit besseren Methoden einzusetzen. 
Die von E. Stein mittels des Infiltrationsver- 
fahrens angestellten Versuche reichen nicht aus, 
um die Frage eindeutig zu entscheiden. Sie hat 
die Stomata abends teils stark, teils wenig, teils 
gar nicht verengt gefunden. Demnach bestünde 
in dieser Hinsicht kein durchgreifender Unter- 
schied zwischen Halophyten und gewöhnlichen 
Pflanzen. 
Daß die Wasserversorgung von größter Be- 
deutung ist für den Öffnungszustand der Stomata, 
darf als zweifellos feststehend vorausgesetzt wer- 
den. Beruht doch nach den grundlegenden Beob- 
achtungen von Schwendener die Schließbewegung 
auf Turgorschwankungen der Schließzellen. 
Allem Anschein nach genügt aber schon ein 
geringer Unterschied der Luftfeuchtigkeit, um 
n Anstoß zur Schließbewegung zu geben. Wir 
müssen dann annehmen, daß weniger der Gehalt 
er Luft an Wasser als solcher, als vielmehr der 
Reiz des Wechsels des Mediums die Schließbewe- 
zung auslöst. 
So kann man beobachten, daß beim Transport 
einer Pflanze aus einem Raum in einen anderen 
sofort ein teilweiser oder vollkommener Schluß 
ler Stomata einsetzt. Dies ist bei experimen- 
mit Wassergewebe versehener 
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1915. 
Neger: Die Atemwege der höheren Pflanzen. 
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tellen Untersuchungen, über Transpiration (z. B. 
beim Transport einer Pflanze aus dem Versuchs- 
raum zur Wage) wohl zu beobachten. 
Es liegt die Frage nahe zu entscheiden, ob 
außer Licht und Feuchtigkeit noch andere Fak- 
toren den Bewegungsgang der Spaltöffnungen be- 
einflussen sowie ob dieser Vorgang auch bei kon- 
stanten äußeren Bedingungen gewissen Schwan- 
kungen unterliegt. 
Mittels der Porometermethode fand FR. Stein 
eine gewisse jahreszeitliche Abhängigkeit der 
Spaltöffnungsbewegungen, indem nämlich die 
Maxima und Minima der Öffnung im Frühjahr 
weiter auseinanderliegen als im Winter. 
Man wird also nicht fehlgehen mit der An- 
nahme, daß sich die Winterruhe bis zu einem ge- 
wissen Grad auch auf die Spaltöffnungsbewegun- 
gen erstreckt; sowohl der Offnungs- als auch der 
Schließungsvorgang ist während der Ruheperiode 
etwas träger als während der Vegetationszeit. 
Neben dieser jahreszeitlichen Periode scheint 
noch ein Rhythmus zu bestehen. der durch die Ta- 
geszeit auch unabhängig von Belichtung — be- 
stimmt wird, wie aus foleenden Versuchen hervor- 
geht: 
Blätter von Amicia Zygomeris, Begonia gogoen- 
sis, B. involucrata und Ficus elastica wurden mit 
der Porometerglocke verbunden. dann nach eini- 
ger Zeit in lichtundurchlissiges Staniol eingehüllt 
und (bei möglichst gleichbleibender Temperatur) 
in-Abständen von 2—4 Stunden beobachtet. Trotz 
der Verdunkelung, wodurch also der Lichtfaktor 
ausgeschaltet war, ergab sich in den Morgenstunden 
(zwischen 8 und 9 Uhr) eine schwache Öffnungs- 
bewegung der Stomata, was an einem schnelleren 
Sinken der Wassersäule zu erkennen war. Aller- 
dings erlischt dieses Nachklingen des durch Be- 
leuchtungsunterschiede hervorgerufenen Rhythmus 
sehr bald und bei dauerndem (vollkommenen) 
Lichtentzug stellt sich ein stabiler Offnungszu- 
stand der Stomata ein (konstante Temperatur vor- 
ausgesetzt?). 
Bei mäßiger Beschattung dagegen öffnen sich 
die Stomata mit jedem Tag weniger weit und be- 
ginnen auch zu früherer Stunde ihre Schließbewe- 
gungen (z. B. bei Ficus elastica). 
Wie alle Lebensvorgänge so wird natürlich 
auch der Spaltöffnungsschluß durch Temperatur- 
schwankungen sehr beeinflußt, und zwar in dem 
Sinn, daß mit fallender Temperatur die Tendenz 
zum Spaltöffnungsschluß besteht. Konstanz der 
Luftfeuchtigkeit, Wasserversorgung und Belich- 
tung vorausgesetzt, verläuft dann die Kurve, 
welche den Schließungszustand der Spaltöffnungen 
darstellt, annähernd parallel mit der umgekehrten 
Temperaturkurve (Fig. 4). 

1) Gegen die Verdunkelung durch Umbiillung mit 
Staniol könnte ein Bedenken geltend gemacht werden. 
Durch dieselbe wird das Versuchsblatt gewissermaßen 
in eine mit Feuchtigkeit gesättigte Atmosphäre ge- 
hüllt, was eine Öffnung der Stomata auch des nicht 
umhüllten Teiles zur Folge haben könnte. 
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