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21.5. 1915 
nicht von an derselben ausgelösten langsamen Kathoden- 
strahlen her. Ähnliche Strahlen wurden erhalten, 
wenn sehr langsame von einer Wehneltkathode aus- 
gegangene Kathodenstrahlen auf eine Metallplatte 
fielen. Auch in diesem Falle waren die von dieser aus- 
gehenden Strahlen nicht magnetisch oder elektrisch 
ablenkbar. Da die neuen Strahlen durch dünne Schich- 
ten einiger Substanzen hindurchgehen, so haben sie die 
Eigenschaften von Röntgen- und nicht die von sehr 
kurzen ultravioletten Strahlen. Da bis jetzt aber 
keine Wellenlängenbestimmungen der beobachteten 
neuen Strahlen vorliegen, so ist ihre Natur durchaus 
noch nicht als sichergestellt zu betrachten. 
Durch Bestimmung der Sublimationstemperaturen 
hat Wood (Phil. Mag. {6| 28, S. 808, 1914) die Existenz 
eines Thor-D-Chlorides nachgewiesen. Während reines 
Thor D bei 520° sich zu verflüchtigen beginnt, beträgt 
die Sublimationstemperatur für Thor D, das mit konzen- 
trierter Salzsäure behandelt war, nur 270° Aus die- 
sem großen Unterschied der Verfliichtigungstempera- 
turen muß man auf eine chemische Änderung, und zwar 
auf die Bildung eines Chlorides, schließen. Beim Rück- 
stoß aus mit Salzsäure behandelten aktiven Thornie- 
derschlägen erhält man nur Thor-D-Atome, aber keine 
-Thor-D-Chlorid-Molekiile. 
Durch Untersuchungen von Varder und Marsden 
(Phil. Mag. [6] 28, S. 818, 1914) ist sichergestellt, daß 
auch das Actinium C bei seinem Zerfall Seitenketten 
bildet. Neben dem schon bekannten Actinium D ent- 
steht das Actinium C,, das durch die Aussendung von 
a-Strahlen von 6,45 cm Reichweite charakterisiert ist. 
Seine Menge ist außerordentlich gering, da sich nur 
0.20 % der Atome dieses Actinium C in dieses Seiten- 
glied verwandeln. 
Aluminiumelektroden haben den großen Vorzug, in 
Geißlerröhren, außer bei Füllung mit Edelgasen, 
nicht zu zerstäuben. Wie Campbell (Phil. Mag. [6] 
28, S. 347, 1914) nachgewiesen hat, hängt die 
Zerstäubung des Aluminiums stark von den Ver- 
suchsbedingungen ab. Im Röntgenvakuum ließ sich 
dieses Metall bei Gegenwart von Chlor, Brom, Jod, 
Cyan, Pentan, Kohlenmonoxyd, Quecksilberdimethyl 
und ganz besonders stark bei Gegenwart von Queck- 
silberdampf und auch von Cadmiumdampf zerstäuben. 
Er ist deshalb der Ansicht, daß unter bestimmten Ver- 
suchsbedingungen eine Zerstäubung des Aluminiums 
in allen Gasen eintreten wird. 
Durch Übertragung der Bjerrumschen Theorie auf 
die Absorptions- und Fluoreszenzbanden organischer 
Körper ist E. €. C. Baly (Phil, Mag. [6] 29, S. 233, 
1915) zu interessanten Folgerungen bezüglich des Auf- 
baus der Spektren dieser Substanzen gekommen. Nach der 
Theorie von Bjerrum besteht eine Absorptionsbande im 
kurzwelligen Teile des Ultrarot aus einem Zentrum, 
dessen Schwingungszahl y die charakteristische Fre- 
quenz der Atome im Moleküle ist, und einer Serie von 
symmetrisch um dieses verteilten Maximis, wobei jedes 
Paar der Maxima einer bestimmten Rotationsfrequenz 
der Moleküle entspricht. In Analogie zu dieser Theorie 
werden die den Atomschwingungen entsprechenden 
Banden im Ultrarot mit den den Elektronenschwingun- 
gen entsprechenden Banden im Ultraviolett kombiniert. 
Dann müssen außer einer Linie der Schwingungszahl vy, 
welche die charakteristische Frequenz im Ultraviolett 
ist, symmetrische Paare von Absorptionslinien mit den 
Frequenzen » +», auftreten, wo die verschiedenen »v, 
die Frequenzen der kurzwelligen ultraroten Banden 
Physikalische Mitteilungen. Du 
sind. Da nun zwischen den Frequenzen der Absorptions- 
und der Fluoreszenzlinien konstante Differenzen be- 
stehen, so müssen auch die Fluoreszenzbanden eine ana- 
loge Struktur aufweisen, und ferner müssen die Fre- 
quenzen der zentralen Linien der Absorptions- und der 
Fluoreszenzmaxima aufeinanderfolgende ganzzahlige 
Multipla der Frequenz einer der ultraroten Banden sein. 
Diese Folgerungen sind an einer Reihe von organischen 
Körpern, wie Benzol, Toluol, p-, o- und m-Xylol, sowie 
Naphthalin gut bestätigt. Sie gelten ferner auch für 
die von Kowalski und Goldstein gefundenen Phosphores- 
zenzspektra einiger organischer Substanzen, wie Ben- 
zol und p-Xylol. 
Über die Reibungselektrizität an Isolatoren und 
Metallen hat W. M. Jones (Phil. Mag. [6] 29, S. 261, 
1915) Versuche angestellt. Danach wird auf diesen bei 
zeitlich fortgesetztem Reiben nur eine bestimmte maxi- 
male Elektrizitätsmenge erzeugt, die natürlich von der 
Natur des reibenden und des geriebenen Körpers ab- 
hängt. Es besteht dann Gleichgewicht zwischen der in 
der Zeiteinheit durch die Reibung erzeugten und der in 
derselben Zeit über die Isolatoren abfließenden Elektri- 
zitätsmenge. Die maximale Elektrizitätsmenge wächst 
bei den Metallen mit zunehmender Kapazität. Sie ist 
unabhängige von der Geschwindigkeit des Reibzeuges 
und dem Druck, mit welchem dieses angepreßt wird; 
sie wird ferner von starken elektrischen und Magnet- 
feldern sowie von der Temperatur nicht beeinflußt. 
Die gefundenen Gesetzmäßigkeiten lassen sich durch 
eine Exponentialgleichung darstellen, welche unter den 
Voraussetzungen abgeleitet ist, daß die von dem einen 
reibenden Körper freigemachten Elektronen propor- 
tional der aufgewandten Reibungsarbeit sind, und daß 
ferner der Isolationsverlust proportional der jederzeit 
vorhandenen Ladung sowie der Geschwindigkeit des 
Reibzeuges ist. Beim Reiben mit Flanell, Seide oder 
Leder wurden die untersuchten durchsichtigen Isola- 
toren positiv, die undurchsichtigen negativ elektrisch. 
Die Metalle verhielten sich sehr verschieden. So 
wurden die Metalle von hohem Atomgewicht: Wis- 
mut, Blei, Thallium, bei Reibung mit Seide stets posi- 
tiv, Gold, Platin und Silber dagegen stets negativ. 
Bei Zinn, Zink, Kupfer, Eisen und Aluminium war 
die Oberfliichenbeschatfenheit von entscheidendem Kin- 
flusse; bei polierter Oberfläche wurden sie positiv. bei 
geschmirgelter Oberfläche negativ elektrisch. 
Einen bequem zu handhabenden und dabei sehr emp- 
findlichen Apparat zur Bestimmung der Gravitation auf 
See beschreibt L. J, Briggs in der Phys. Rev. 5, S. 184, 
1915. Er entspricht im Prinzip einem geschlossenen 
3arometer und besteht aus einem als Luftkammer die- 
nenden geschlossenen Glasrohre von 3 em Durchmesser 
und 60 cm Länge. In sein oberes Ende ist eine bis fast 
auf den Grund reichende Kapillarröhre eingeschmolzen, 
deren unteres Ende in Quecksilber taucht. Oben setzt 
sich die .Kapillare in ein ziekzackförmiges, als Glas- 
feder dienendes Stück fort und endet schließlich in eine 
Kugel von 3 cm Durchmesser. In diese ist eine bis zu 
ihrem Mittelpunkte reichende Glasspitze so eingeschmol- 
zen, daß sie in der Verlängerung der Achse der Luft- 
kammer steht. . Die-Kugel- ist auf einem Schlitten be- 
festigt, welcher durch eine Mikrometerschraube bewegt 
werden kann. Sie wird scharf evakuiert und abge- 
schmolzen; darauf wird der Druck in der Luftkammer, 
während der ganze Apparat in Eis gepackt ist, so 
reguliert, daß das Quecksilber gerade bis zur Spitze 
reicht, worauf auch diese abgeschmolzen wird. Unter 
den Voraussetzungen, daß das Volumen des Apparates 
