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vom äußeren Drucke unabhängig ist, daß er vertikal 
hängt und auf der Temperatur des schmelzenden Eises 
gehalten wird, ist die Höhe der Quecksilbersäule, welche 
sich bei Einstellung auf die Spitze an zwei Stationen 
ergibt, umgekehrt ‘proportional der Schwerkraft. Da 
bei gewöhnlicher Temperatur die obere Kugel ganz vom 
Quecksilber erfüllt wird, so ist der Apparat ohne wei- 
teres transportierbar. Im Laboratorium ergab sich mit 
dem Apparat eine Genauigkeit von 1 : 200 000, an Bord 
bis jetzt nur von 1: 50000, doch besteht begründete 
Hoffnung, auch hier die Genauigkeit höher treibew zu 
können. Berndt. 
Zur Frage des Endproduktes der Thoriumreihe und 
zu ihrer Beantwortung führen A. Holmes und R. W. 
Lawson (Phil. Mag. [6] 28,5 823, 1914) und Sitzber. d 
Wiener Akad. d. Wiss. 123, ILa (Juli 1914) eine Reihe 
von Analysen radioaktiver Mineralien an. Nach der 
Theorie von Fajans und Soddy ist Thorium E, das un- 
bekannte Endprodukt der Thoriumzerfallsreihe, ein 
Glied der Bleiplejade, stellt also chemisch Blei dar. 
Nun zeigen aber die Mineralanalysen, daß das V erhält- 
nis des Bleigehaltes zum Thoriumgehalt der Mineralien 
keineswegs konstant ist, während das Verhältnis des 
Bleies zu dem alle Thormineralien begleitenden Uran 
merklich konstant ist. (Bekanntlich ist auch das End- 
produkt RaG der Uran-Radiumreihe isotop mit Blei.) 
Aus diesen Ergebnissen folgern die Forscher, daß zwar 
Uranblei, Riche aber Thorblei, stabil sein kann. Ferner 
wird versucht, die Halbwertszeit dieses instabilen ThE 
zu berechnen, aus dessen Verhaltnis zum vorhandenen 
Thorium und Uran sowie aus der freilich unbewiesenen 
Annahme, daß die Menge Originalblei, d. h. Blei nicht 
radioaktiven Ursprungs, für alle vier zur Berechnung 
herangezogenen Mineralien konstant sei. Die so be- 
rechnete Halbwertszeit wird zu ca. 10° Jahren ange- 
geben. Infolge des Fehlens einer «- Strahlung von ent- 
sprechender "Reichweite wird geschlossen, daß ThE 
dureh ß-Strahlung in ein Glied der Wismutplejade zer- 
fällt. 
Durchgang von g-Strahlen durch Kristalle. Aus- 
gehend von den Ergebnissen der Beugungsversuche an 
Röntgenstrahlen in Kristallen untersuchten Karl Heil 
und Max Reinganum in Freiburg i. B. die Erschei- 
nungen, welche sich beim Durchgange korpuskularer 
Strahlen (g-Strahlen) durch die Raumgitter von Kri- 
stallen zeigen. Es erschien möglich, daß. die Kristalle 
fiir die unter verschiedenen Winkeln auf sie einfallen- 
den a-Strahlen verschieden gut durchlässig sind, was 
sich in einer Änderung der Reichweite der betreffen- 
den g-Strahlen, bedingt durch verschieden starke Ab- 
sorption, äußern mußte, oder aber in der Streuung. 
Leider war es dem einen der beiden Forscher, Herrn 
Professor Dr. Max Reinganum, nicht vergönnt, diese 
vielversprechende Untersuchung, über die bisher eine 
vorläufige Mitteilung vorliegt (Ber. d. Naturforschen- 
den Gesellschaft zu Freiburg i. B. Bd. XX), völlig 
durchzuführen, da ihn der Krieg jäh aus der Arbeit 
und bald auch in den Tod riß. Der gesuchte Einfluß 
auf die Reichweite der o-Strahlen wurde zuerst auf 
photographischem Wege nachzuweisen gesucht. Falls 
in einem Kristall, der zwischen einer (punktförmigen) 
g-Strahlenquelle und einer photographischen Platte 
liegt, bestimmte Vorzugsrichtungen für den Strahlen- 
durchgang bestehen, so müßte die Fläche der von der 
Strahlung erzeugten Schwärzung der Platte von der. 
Physikalische Mitteilungen. 
; [ £ Die Natur- 
_Lwissenschatten 
normalen Kreisform verschieden sein. Zur Unter-: 
suchung gelangten Spaltplättchen von Glimmer, ferner , 
Diinnschliffe von Gips und Quarz in einer Dicke von 
10 u. Mit einer einzigen Ausnahme (Gips) verlief 
dieser Teil der Untersuchung jedoch ergebnislos. 
Bessere Erfolge zeitigte die elsktronier eh "Methode, 
bei welcher die Änderung der Reichweite der einen 
Kristall durchsetzenden g-Strahlen bei einer Drehung 
desselben um 360° bestimmt wurde. Es ergaben sich 
sowohl bei Gips als bei Glimmer deutliche Anzeichen 
von mehreren Maxima und Minima der das Elektro- 
meter entladenden Ionisationsströme, und da nach einer 
Drehung der Platte um 360° fast stets genau der An- 
fangswert erhalten wurde, scheint eine Erklärung des 
Phänomens durch Versuchsfehler ausgeschlossen. Die 
Verfasser glauben aus ihren Daten auf das Bestehen 
des gesuchten Effektes der Kristallrichtung schließen 
zu Können, geben aber selbst zu, daß dies noch aus- 
führlicher zu bestätigen bleibt. M. E. Lembert. 
Sandqvist, Häkan, Eine hochvisköse lichtempfindliche 
Wasserlösung zweier starker Säuren. Arkiv för kemi, 
mineralogi och geologi. Stockholm, 5, Nr. 17, 1-09 
(1914). Eine ns von 10- Bromphenanthren- 3- oder 
-6-Sulfosäure wird bei Zusatz von Salzsäure sehr vis- 








kös. Die Tabelle zeigt einige (graphisch interpolierte) 
Zahlenwerte der Ausflußgeschwindigkeit bei 180 auf 
Wasser von 18° bezogen. N, = Normalität der Sulfo- 
säure, Nyc, = Normalität der Salzsäure in dex 
Mischung. 
ltr eee ne 
SN: > | 0,005] 0,01 | 0,02 | 0,05 | 0,10 | 0,15 
=> | { 
a | | 
0,1 — 100 eee 2,75 
0,2 — 404 1 ea 19,9 ~ 
0,5 1,18 | 1,58 | 3,47 | 29,6! 269 | 881 
0,7 1,44 | 2,95 |11,5 | 129° | 324 2200 
1,0 3,4101, —— (37) | — , 1660 14000 
1,2 3,55 | | | 2400 \5100 
| | | 
Wird die Salzsäurenormalität auf 1,5 gesteigert, 
fällt die Sulfosiiure kristallinisch aus. Der Temperatur- 
koeffizient der Viskosität ist sehr groß, in einem Falle 
bei 18° 40 % pro Grad, und nimmt bei sinkender Tem- 
peratur stark zu. Bei Belichtung der Mischung nimmt 
die Viskosität ab, die Belichtung wird stärker, wenn 
keine Salzsäure zugegen ist; auf die trockene Säure 
wirkt sie nicht ein. 
fähigkeit verhält sich die Mischung wenigstens quali- 
tativ normal wie eine Mischung zweier Säuren. Die 
große Viskosität ist ohne jeden Einfluß auf die Leit- 
fähigkeit, deren Temperaturkoeffizient auch von der 
Temperatur unabhängig und gleich dem der Salzsäure, 
ist. Schwefelsäure zibt, eine viel geringere Viskositäts- 
erhöhung als. Salzsäure, Essig- "und Monochloressig- 
säure geben keine, die starke Nitrotoluolsulfosäure 
auch nicht. Das Molekulargewicht der Sulfosäure 
nimmt bei steigender Konzentration stark zu, bei Be- 
lichtung nimmt sie ab. Die Löslichkeit der Salze der 
beleuchteten Säure ist: größer als die der unbeleuchte- 
ten, auch der Wassergehalt ist ungleich. Trotzdem 
liegen nicht zwei verschiedene Säuren vor, indem sie 
identische Chloride und Methylester geben. 
5 Autoreferat. 


Für die Redaktion verantwortlich: 
Dr. Arnold ‘Berliner, Berlin W 9. 
Verlag von Julius Springer in Berlin W 9. — Druck von H.S. Hermann in Berlin SW. 
Fineichtlich der elektrischen Leit- — 
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