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Größenordnung ist wie die Zahl der durch die 
a-Strahlen erzeugten Ionen und wahrscheinlich im 
idealen Fall die Hälfte davon beträgt. Wie wich- 
tig ein derart einfaches Resultat für die Theorie 
der Ozonbildung ist, werden alle zu beurteilen 
wissen, die die Schwierigkeiten kennen, welche 
sich der Auffindung quantitativer Regeln für die 
Ozonbildung durch stille elektrische Entladung ent- 
gegenstellen. Es soll die Bemerkung nicht unter- 
lassen werden, daß Lind seine Untersuchungen in 
Amerika fortgesetzt und weitere Stützen für seine 
Ansicht gewonnen hat, daß bei Gasreaktionen unter 
dem Einfluß äußerer ionisierender Agenzien ein 
einfaches — dem Faradayschen ,,elektrochemischen 
Äquivalent“ verwandtes — „tonochemisches Äqui- 
valent“ Geltung hat!'). 
Die Wirkung der ß- und y-Strahlen auf Gläser, 
Mineralien und Salze haben St. Meyer und K. 
Przibram studiert (Mitt. 24, 58). Chemisch reine 
Salze zogen sie deshalb in den Bereich ihrer 
Untersuchung, weil bei diesen Gesetzmäßigkeiten 
leichter zutage treten können als bei komplizier- 
teren Systemen, wie sie natürliche Mineralien und 
Gläser darstellen. Sie konnten es sehr wahrschein- 
lich machen, daß die Verfärbung auf einer Aus- 
scheidung kolloider Metalle beruht; der Mechanis- 
mus wäre so zu denken, daß die zugeführten Elek- 
tronen die positiven Metallionen entladen und in 
neutrale Metallpartikel überführen. Mit dieser 
Auffasung sind die Beobachtungen über Ver- 
stärkung und Regenerierung des Hallwachseffek- 
tes (Aussendung von Elektronen bei Belichtung), 
die eine ß-Bestrahlung zur Folge hat, im besten 
Einklang. 
Über chemische Wirkungen der durchdringen- 
den Radiumstrahlung hat A. Kailan zahlreiche 
Untersuchungen veröffentlicht (Mitt. 5, 7, 21, 22, 
32, 40, 41, 57, 60), deren Resultate sich nicht in 
Kürze wiedergeben lassen. 
7. Die Isotopenfrage. Unter Isotopie versteht 
man die zuerst von F. Soddy beim Fall Radium- 
Mesothorium klar erkannte Erscheinung, daß ver- 
schiedene radioaktive Substanzen sich durch kein 
chemisches Verfahren voneinander trennen lassen, 
ja daß es sogar unmöglich ist, auch nur ihr Men- 
genverhältnis in irgend einer Weise zu verschieben. 
Soddys Auffassung, daß hier eine prinzipielle Un- 
möglichkeit vorliegt, nicht nur eine Unwirksam- 
keit der bisher angewendeten chemischen Verfah- 
ren, stand in solchem Widerspruch mit den ge- 
wöhnlichen Anschauungen der Chemie — ver- 
schiedene Substanzen, namentlich solche von ver- 
schiedenem Atomgewicht, müssen verschiedene 
chemische Reaktionen zeigen —, daß eine möglichst 
eingehende Behandlung analoger Fälle empfehlens- 
wert schien. 
Aus diesem Grunde wurden die verschieden- 
artigsten Verfahren versucht, um Radium D von 
dem Blei, mit dem gemengt es aus der Pechblende 
gewonnen wird, zu trennen (Mitt. 42): Fallungen, 

1) §. ©. Lind, Trans. Amer. Elektrochem. Soc. 24, 339 
(1913); vgl. a. Z. phys. Chem. 84, 759 (1913). 
Paneth: Uber die Arbeit des Instituts für Radiumforschung. 
[ Die Natur- 
wissenschaften 
Überführung des Bleis in die vierwertige Form 
und- partielle Reduktion desselben, Mitreißver- 
suche, Destillationen, Elektrolysen in wässeriger 
Lösung und im Schmelzfluß, Diffusions- und 
Dialysierversuche. Sie führten zur Erkenntnis, 
daß jede Anreicherung des RaD in Blei aussichts- 
los erscheint und alle früheren Angaben über er- 
zielte Erfolge jedenfalls auf Fehlern in der Meß- 
methodik beruhten. — Die Untrennbarkeit iso- 
toper Stoffe auf elektrolytischem Wege wurde 
noch eingehender im Falle des Thorium C und 
Wismut, Radium E und Wismut, Thorium B und 
Blei bewiesen (Mitt. 44). 
Man mußte sich mit dem Nachweis der Un- 
trennbarkeit eines Gemenges isotoper Stoffe be- 
genügen, solange nicht zwei Isotope — getrennt — 
in wägbaren Mengen vorlagen; nachdem es aber 
gelungen war, aus Emanation eine ausreichende 
Menge von RaD zu gewinnen, um auf einer Minia- 
tur-Anode einen sichtbaren. Beschlag von Radium- 
D-Superoxyd abzuscheiden (Mitt. 66), war es 
möglich, einen noch überzeugenderen Beweis für 
die chemische Gleichheit dieses Stoffes mit Blei- 
superoxyd zu erbringen. Es wurde der Potential- 
sprung der RaDOs-Elektrode gegen eine Lösung 
von Pb-Ionen gemessen und gezeigt, daß sich die 
elektromotorische Kraft dieses Systems mit der 
Pb-Ionenkonzentration genau in der Weise ändert, 
die für das System PbO,./Pb-Ionen nach der be- 
kannten Formel von Nernst zu erwarten ist. Aus 
diesem Versuch folgt, daß man nicht nur berech- 
tigt ist, ein gleichmäßiges Gemisch von Isotopen 
chemisch wie ein einheitliches Element anzu- 
schen, sondern daß dieselbe Betrachtungsweise 
auch dann, wenn die beiden Isotope getrennte 
Phasen bilden, gestattet, die Potentialdifferenz 
einfach nach der für ein einheitliches Element 
aufgestellten Formel zu berechnen: Die Atome von 
Isotopen können einander also — ungeachtet ihrer 
thermodynamischen Verschiedenheit — bei allen 
chemischen und elektrochemischen Reaktionen 
vertreten; die chemischen und elektrochemischen 
Eigenschaften eines Systems erleiden keine merk- 
bare Änderung, wenn alle oder einige Atome durch 
Isotope ersetzt werden. 
Die auf theoretischem Wege (Russel, Hevesy, 
Fajans, Soddy) gezogene Folgerung, daß Blei aus 
Uran-Mineralien ein niedrigeres Atomgewicht als 
das gewöhnliche Blei haben müsse, wurde gleich- 
zeitig mit den Untersuchungen von Richards und 
Lembert und Maurice Curie von O. Hönigschmid 
und Stefanie Horovitz im Wiener Radiuminstitut 
bestätigt (Mitt. 73); während ihre Analysen der 
Pechblende aus Joachimsthal ebenso wie die der 
anderen Forscher nur ein Atomgewicht ergaben, 
das zwischen dem gewöhnlichen Wert 207,18 und 
dem für ,,Uranblei“ erwarteten lag, gelang es ihnen 
durch Analyse eigens ausgewählter kristallisierter 
Pechblenden aus Ostafrika und aus Norwegen tat- 
sächlich den von der Theorie geforderten Wert 
206,0 zu finden. Hier liegt also praktisch reines 
Uranblei (Radium G) vor, und die ansehnliche 
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