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- Präparat enthielt 
Heft 34. ] 
20. 8.1915 
von ihnen gewonnene Menge bildet ein wertvolles 
Material für weitere Isotopenstudien. Von E. 
Haschek wurden die Spektren von RaG und ge- 
wöhnlichem Blei mit starker Dispersion aufge- 
nommen und als vollkommen identisch befunden; 
weder im Charakter der Linien noch in der Wel- 
lenlinge war ein Unterschied zu bemerken‘). 
Hiermit findet auch der seinerzeit viel diskutierte 
merkwürdige Befund von Exner und Haschek 
über das Ioniumspektrum (Mitt. 19) seine Er- 
klärung; das von ihnen geprüfte Ionium-Thorium- 
einen so hohen Prozentsatz 
Jonium, daß man unbedingt erwarten mußte, das 
Toniumspektrum damit zu erhalten. Trotzdem 
erschienen, von geringen Verunreinigungen abge- 
sehen, nur die Thoriumlinien. 
der damaligen Anschauungen über die Entstehung 
der Spektrallinien unlösbare Widerspruch wird 
durch die Isotopentheorie geklärt: Joniwm und 
Thorium haben, ebenso wie RaG und Blei, das- 
selbe Spektrum. Auch die Magnetisierungs- 
zahlen von RaG-Chlorid und gewöhnlichem Blei- 
chlorid, die St. Meyer (Mitt. 77) bestimmte, sind 
innerhalb der erreichbaren Versuchsgenauigkeit 
nicht zu unterscheiden. 
Das RaG wurde ferner dazu benützt, um das 
elektromotorische Verhalten isotoper Stoffe noch 
genauer zu prüfen, als dies mit den minimalen 
Quantititen Radium D möglich gewesen war. 
Das Resultat war ganz das gleiche: die verschiede- 
nen galvanischen Ketten änderten ihre elektromoto- 
rische Kraft nicht im geringsten, wenn ein Teil der 
Pb-Alome durch die gleiche Anzahl RaG-Atome 
ersetzt wurde; die „elektrochemische Vertretbar- 
keit“ der beiden Atomarten wurde wieder durch- 
wegs bestätigt gefunden (Mitt. 76). 
Holmes und Lawson (Mitt. 70) diskutierten 
die Frage, ob das Endprodukt der Thoriumreihe 
eleichfalls eine, stabile Bleiart, entsprechend dem 
Uranblei, ist. Sie beantworteten sie im negativen 
Sinn; nach ihren Überlegungen muß das Thorium- 
blei instabil sein und etwa eine Halbwertszeit von 
10% Jahren besitzen. 
8. Physikalisch-chemische Untersuchungen. Die 
meisten Radioelemente liegen nur in so gerin- 
ger Konzentration vor, daß man ihr chemisches 
Verhalten auf theoretischem Wege selbst dann 
nicht voraussagen kann, wenn man — was ja in 
einzelnen Fällen zutrifft — ihre Isotopie mit be- 
kannten und gut studierten Elementen kennt. Es 
müssen umgekehrt experimentelle Daten gesammelt 
und auf Grund dieser eine Theorie des Verhaltens 
unwägbar geringer Stoffmengen entwickelt wer- 
den. 
So war der Befund, daß einzelne Radioelemente 
trotz ihrer verschwindend geringen Menge deut- 
lich ausgeprägte kolloide Lösungen bilden (Mitt. 
34, 47), ganz unerwartet und zunächst unverständ- 
1) Eine Reproduktion der erhaltenen Platte in 
Originalgröße ist der Publikation von O. Hönigschmid 
und Stefanie Horovitz beigegeben. 
Paneth: Über die Arbeit des Instituts für Radiumforschung. 
Dieser auf Grund 
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lich; es ließ sich wohl ein Zusammenhang zwischen 
chemischer Natur und Neigung, den kolloiden 
Zustand anzunehmen, feststellen (Mitt. 55), die 
Erklärung dieses Zusammenhanges wurde aber 
dureh den Umstand erschwert, daß das Löslich- 
keitsprodukt der betreffenden Radiosalze in kei- 
nem Fall erreicht war und man daher „echte“ 
Lösungen erwarten mußte. Es schien möglich, 
daß Adsorptionserscheinungen eine Rolle spielen; 
eine daraufhin angestellte Untersuchung (Mitt. 63) 
führte zur Erkenntnis, daß tatsächlich in so extrem 
verdünnten Lösungen eine besondere Art „chemi- 
scher Adsorption“ sich geltend macht, die man 
sonst noch nicht zu beobachten Gelegenheit gehabt 
hatte, eine Adsorption, die nicht auf Wirkung der 
Oberflächenspannung beruht, sondern in nächster 
Beziehung zur Löslichkeit der beteiligten Stoffe 
steht!). 
Das Bestehen dieser Adsorption ließ auf 
Valenzkräfte schließen, die die Ionen des Salzes 
im festen Zustand zusammenhalten und deren An- 
nahme nicht nur die chemische Adsorption, son- 
dern auch das Kolloidwerden und überhaupt die 
in den Reaktionen der Radioelemente auffallende 
chemische Bestimmtheit erklären kann, die u. a. 
Soddy sowie Fajans und Beer hervorgehoben hatten. 
Die Radiometalle werden nach dieser Auffassung 
dann beim Schütteln mit einem festen Salz adsor- 
biert und fallen beim Fällen eines Niederschlags 
dann aus, wenn die Anionen in der festen Phase 
sie durch ihre chemischen Valenzen an sich 
fesseln?) (Mitt. 74). Die zur Erklärung der eigen- 
artigen Adsorption der Radioelemente notwendige 
Annahme, daß die Ionen auch schon im festen Salz 
gesonderte Valenzen besitzen, also ,,dissoziiert“ 
sind, findet in den Ergebnissen der Braggschen 
Röntgenspektrographie der Kristalle die beste 
Stütze und wird wohl stets bei Betrachtung des 
Gleichgewichts zwischen gelösten Ionen und festem 
Salz Berücksichtigung verdienen. 
Auch die Elektrochemie der Radioelemente ist 
durch die Kenntnis ihrer chemischen Natur noch 
nicht genügend bestimmt, da über das elektromo- 
torische Verhalten molekularer Schichten zu 
wenig bekannt ist. Anschließend an Versuche, 
die G. v. Hevesy in Manchester ausgeführt hatte, 
wurde die elektrochemische Abscheidung von ver- 
schiedenen Radioelementen näher studiert; es er- 
wies sich als wahrscheinlich, daß die Nernstsche 
Formel über den Zusammenhang zwischen Zer- 
setzungsspannung und Konzentration bis zu diesen 
extremen Verdünnungen gültig ist (Mitt. 66). 
Man ist dann berechtigt, auch den umgekehrten 
Weg einzuschlagen und aus der Zersetzungsspan- 
nung eines Radioelements auf sein Normalpoten- 
1) In der erwähnten Untersuchung wird die Regel 
aufgestellt, daß ein Salz jene Radioelemente gut ad- 
sorbiert, deren Verbindung mit dem elektronegativen 
Bestandteil des Adsorbens schwer löslich ist. 
2) Daß sich tatsächlich auch für den Fall der Fällun- 
gen diese Auffassung bewährt, haben kürzlich K. Fajans 
und F. Richter durch Experimente bestätigt (Ber. d. 
Deutsch. chem. Ges. 48, 700 [1915]). 
