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tial zu schließen. Auf diesem Wege wurde gefun- 
den, daß Polonium in der Spannungsreihe nahe bei 
Silber stehen muß, und außerdem sehr wahrschein- 
lich gemacht, daß ein Poloniumsuperoxyd existiert 
(Mitt. 67). 
Ein weiterer Beitrag zur Chemie des Polo- 
niums wurde von R. W. Lawson geliefert, der dar- 
auf hinwies, daß das Erscheinen von Polonium in 
entfernteren Teilen seines mit Wasserstoff gefüll- 
ten Apparates am besten durch vorübergehende 
Bildung eines Poloniumwasserstoffes gedeutet wer- 
den kann (Mitt. 80). 
St. Loria nahm die Verdampfungskurven won 
Thorium B und Thorium C auf und fand hierbei 
bemerkenswerte Unterschiede, je nachdem, ob das 
ThC durch Aktivierung in Thoremanation oder 
durch Elektrolyse einer Lösung auf Platin nieder- 
geschlagen worden war (Mitt. 81). — Große Nei- 
eung, sich mit Platin (und Palladium) zu verbin- 
den, ist auch beim Polonium beobachtet worden 
(Mitt. 45). 
9. Verwendung der Radioelemente als Indi- 
katoren. Die hohe Empfindlichkeit der elektrosko- 
pischen Methoden macht es möglich, Spuren von 
Radioelementen qualitativ und quantitativ zu be- 
stimmen, die bei inaktivem Material sich jedem 
Nachweis entziehen; dieser Vorteil der elektro- 
skopischen Bestimmbarkeit kann jedoch einem 
inaktiven Element stets auch verliehen werden, 
wenn ein stark aktives Radioelement existiert, das 
mit ihm isotop ist. Man braucht in diesem Fall 
nur beide in Lösung zu bringen und zu ver- 
misehen. Isotope können, wie oben ausführlich 
besprochen, durch keine Operation wieder vonein- 
ander geschieden werden; gleichzeitig mit einer 
gewissen Quantität des inaktiven Elements ist also 
stets auch eine proportionale Menge des Radio- 
elements vorhanden und man kann die Aktivität 
des letzteren als Maß für die Menge des ersteren 
verwenden; das Radioelement dient als „Indi- 
kator“. 
Dieser Kunstgriff wurde zur Bestimmung der 
außerordentlich geringen Löslichkeit des Blei- 
chromats verwendet (Mitt. 43), die den gewöhn- 
lichen Verfahren fast unüberwindliche Schwierig- 
keiten entgegensetzt. Eine gemessene Menge 
Bleichlorid wurde mit einer gemessenen Aktivität, 
Radium D indiziert, hierauf in Bleichromat ver- 
wandelt und dieses in gewöhnlicher Weise im 
Thermostaten bis zur Sättigung der Lösung ge- 
schüttelt; die Lösung enthielt keine irgend wäg- 
bare Menge Bleichromat, ihre Aktivität war aber 
elektroskopisch bestimmbar, und da das Verhältnis 
Aktivität : Gewichtsmenge Blei hier dasselbe sein 
mußte, wie in der anfangs hergestellten Lösung von 
Bleichlorid, konnte die Gewichtsmenge des in 
Lösung gegangenen Bleis, also die Löslichkeit des 
Bleichromats bei dieser Temperatur, ohne weite- 
res berechnet werden’). 
1) Der erhaltene Wert ist noch nicht sehr genau, 
da als Indikator des Bleis das nur eine schwache 
Aktivität erzeugende RaD verwendet wurde. Damals 
Paneth: Uber die Arbeit des Instituts für Radiumforschung. 
[ Die Natur- 
wissenschaften 
Auch physikalische Probleme können durch 
radioaktive Indizierung oft geklärt werden; ein 
Beispiel dafür ist die Untersuchung @. v. Hevesys 
über den Austausch von Atomen zwischen festen 
und flüssigen Phasen (Mitt. 75). 
Die Arbeit im KRadiuminstitut ruht auch 
gegenwärtig nicht gänzlich, obwohl die meisten der 
jüngeren Mitglieder einberufen sind, teils zum 
Frontdienst, teils zur Kriegsdienstleistung in 
Laboratorien. Gerade um diese Zeit, im Juni 
d. J., sollte in Wien der III. Internationale Kon- - 
greß für Radioaktivität und Elektronik unter dem 
Vorsitz von E. Rutherford stattfinden; das Wiener 
Radiuminstitut hätte bei dieser Gelegenheit die 
Ehre gehabt, die bedeutendsten Radiologen aller 
Länder in seinen Räumen begrüßen zu können. 
Die politischen Ereignisse haben die Vereinbarung 
der Gelehrten zunichte gemacht. 
Es war nicht der Zweck des vorliegenden Referates, 
sämtliche aus dem Wiener Radiuminstitut hervor- 
gegangene Arbeiten zu besprechen, sondern nur die 
allgemeinen Richtlinien zu skizzieren, in denen sich 
die Untersuchungen bewegen. Für Leser, die an be- 
stimmten Themen Interesse nehmen, sei hier als Anhang 
ein Verzeichnis aller Publikationen des Instituts bei- 
gegeben. 
1. F. Daner und E. Haschek: Uber das Bogen- und 
Funkenspektrum des Radiums. 2. St. Meyer und V. F. 
Hess: Über die Erreichung der Sättigungswerte bei 
Tonisation durch g-Strahlen. 3. L. Haitinger, K. Pe- 
ters und Si. Meyer: Über Radium und Mesothor aus 
Monazitsand. 4. V. F. Hess: Über direkte Messungen 
der Absorption der y-Strahlen von Radium C in Luft. 
5. A. Kailan: Der Einfluß der durchdringenden Strah- 
len auf Wasserstoffsuperoxyd in neutraler Lösung. 
6. B. D. Congdon: Die Beeinflussung des Wachstums 
von Samen durch ß-Strahlen. 7. A. Kailan: Der Ein- 
Hluß der durchdringenden Strahlen auf Alkalijodide in 
wiisseriger Lösung. 8. O0. Hönigschmid: Revision des 
Atomgewichts des Radiums und Herstellung von 
Radium-Standardpriiparaten. 9. V. F. Hess: Messun- 
gen der durchdringenden Strahlung bei zwei Frei- 
ballonfahrten. 10. H. Sirk: Zur Frage nach der 
Existenz eines aktiven Elements zwischen Uran und 
Uran X. 11. 8. C. Lind: Ozonisierung des Sauer- 
stofis durch a-Strahlen. 12. K. Przibram: Ein ein- 
facher Versuch zur Demonstration der Reichweite 
(Range) der a-Strahlen. 13. L. Flamm und H. Mache: 
Über die quantitative Messung der Radiumemanation 
im Schutzringplattenkondensator. 14. K. Praibram: 
Über den Phosphorgehalt der Phosphornebelteilchen. 
15. EB. v. Knaffl-Lenz und W. Wiechowski: Über dit 
Wirkung von Radiumemanation auf Mononatriumurat. 
16. HM. Molisch: 
tels Radium. Über Heliotropismus im Radiumlichte. 
17. St. Meyer und V. F. Hess: Zur Definition der Wie- 
ner Radiumstandardpraparate. 18. 
Luftelektrische Messungen während der partiellen 
Sonnenfinsternis am 17. April 1912. 19. F. Exner und 
schien nämlich den Autoren bloß die Untrennbarkeit 
des RaD von Blei genügend sicher bewiesen (vergl. 
Mitt. 42); heute kann die des ThoriumB für ebenso 
zuverlässig gelten und mit Hilfe dieses Indikators läßt 
sich die Löslichkeit noch exakter bestimmen 
[1915]). Das Verfahren ist natürlich das gleiche. 
Über das Treiben von Pflanzen mit-. 
A. Brommer: — 
(vergl. | 
G. v. Hevesy und E. Röna, Z. phys. Chem. 89, 303 — 




