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_ Heft 2%. | 
24. 9. 1915 
_ eine Konzentrationsänderung 
| Flüssigkeit wird 
Se. Wate 
auch bis zu 20% Benzol durchführbar ist. Die Beimengung 
von Schwerbenzin, Rohbenzol und Petroleum ist nicht 
zu empfehlen, weil die Lampen in diesem Falle ent- 
weder von vornherein mit zu geringer Lichtstärke 
brennen oder aber in ihrer Leuchtkraft bald stark 
nachlassen, je mehr sich die schwersiedenden Bestand- 
teile des Öles in der Lampe anreichern. Als vollständi- 
ger Benzinersatz kommen Mischungen von Spiritus und 
Benzol in Betracht, namentlich eine Mischung von 
75 % Spiritus und 25 % Benzol. Eine solche Mischung 
hat sich auch bei Versuchen unter Tage durchaus be- 
währt; nur müssen die Lampen vorher mit neuer 
Watte und neuem Docht ausgerüstet werden, damit sie 
gut brennen und damit die Zündvorrichtungen ein- 
wandfrei arbeiten. Dabei stellt sich der Preis des neuen 
Brennstoffs weit niedriger als der von Wetterlampen- 
benzin; ein weiterer Vorteil ist die geringere Feuer- 
_ gefährlichkeit der Mischung gegenüber dem Benzin. 
Über analoge Versuche mit Benzolvorlauf berichtet 
_ Bergrat Dobbelstein. Während der Benzolvorlauf, d. i. 
der unterhalb 80  siedende Anteil des aus dem Teer ge- 
wonnenen Leichtöles, allein in der Grubenlampe nicht 
verwendbar ist, gaben Mischungen dieses Benzolvorlaufs 
mit Benzin im Verhältnis 1 : 2 in der Grube ein durch- 
aus genügendes Licht, auch Mischungen von 45 % Vor- 
lauf und 55 % Benzin sind noch brauchbar. Etwas ge- 
ringere Leuchtkraft hat eine Mischung von 60 06 Vor: 
lauf, 30% absol. Alkohol und 10 % Benzin, sie ist 
aber für die Praxis ausreichend. (Glückauf 1915, S. 157 
bis 165.) 8. 
Zeitschriftenschau. 
(Selbstanzeigen.) 
Zeitschrift für Elektrochemie; Heft 11/12, 1915. 
Uber die elektrische Aktivierung des Stickstoffs; 
von A. Koenig. Die Arbeit bringt in Zusammen- 
fassung die Ergebnisse von Untersuchungen, welche 
der Verf. gemeinschaftlich mit E. Elöd in den Jahren 
1913 und 1914 veröffentlicht hat. Diese beziehen sich 
zum Teil auf die Erscheinung des gelben Nachleuch- 
tens, welches in reinem Stickstoff bei geeignetem Min- 
derdruck nach Durchgang elektrischer Entladungen zu 
+ beobachten ist, zum Teil auf die chemischen Reaktio- 
| nen, welche das nachleuchtende Gas mit verschiedenen 
Stoffen eingeht, auf die gewöhnlicher Stickstoff nicht 
einwirkt. Aus Versuchen über die elektrische Aktivier- 
barkeit von Sauerstoff und Wasserstoff und ihre Reak- 
| tionsfiihigkeit gegenüber aktivem Stickstoff ergeben 
sich dann einige allgemeine Schlußfolgerungen. 
Zeitschrift für Elektrochemie; Heft 13/14, 1915. 
Ein einfaches Viskosimeter zur Bestimmung der 
inneren Reibung flüchtiger Flüssigkeiten und flüssiger 
| Gemische von flüchtigen Substanzen; von O. Faust. 
ae Vert. 
| (Z. f. phys. Chemie 79, 
das früher von ihm benutzte Viskosimeter 
18, 1912 oder Stähler, Handb. 
d. Arbeitsmethoden d. anorg. Chemie III, S. 550) 
‘durch einen N-förmigen Aufsatz so abgeändert, daß 
der zu untersuchenden 
Lösung während vieler Versuche vermieden wird. Die 
durch Blasen an einem bezw. Saugen 
an einem anderen Ansatz in die Viskosimeterkugel her- 
aufgetrieben und ist während der Versuche ganz gegen 
die äußere Atmosphäre abgeschlossen. 
Zeitschrift für Elektrochemie; Heft 15/16, 1915. 
Zur Aktivierung von Hs und 05 durch Platin; 
hat 
von J. Eggert. Bei Anwesenheit von platinier- 
tem Platin als Katalysator ist die reduzierende 
und oxydierende Wirkung von Hy und Oz 
auf  reaktionsfähige Metallsalzlösungen (Zoe Be 
Ferri- und Ferrosulfat) dann am schnellsten, wenn 
das katalysierende Blech abwechselnd mit der gasför- 
Zeitschriftenschau. 
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migen und flüssigen Phase in Berührung kommt. Die 
unter gleichen Bedingungen beobachtete Anfangs- 
geschwindigkeit dieser durch die Absorption der Gase 
erfolgten Reaktionen ist, namentlich für Hy, konstant 
und von der Art und Konzentration des gelösten Metall- 
ions (Fs, U, V, Ti, Mo) unabhängig. Erst gegen Ende, 
meist sehr bald beim O,, fällt die Reaktionsgeschwin- 
digkeit nach dem Exponentialgesetz ab. Es sind dem- 
nach offenbar zwei verschiedene Wirkungen im Spiel: 
1. der kinetisch-konstante Vorgang der Gasokklusion 
des Platins, der nur von den Dimensionen des Bleches 
und der Zeit seines Aufenthaltes im Gasraum abhängt, 
2, die verschieden schnell erfolgende Abgabe des Gases 
an die Lösung. 
Zur Frage über den katalytischen Einfluß der Ge- 
fäßwände; von @. v. Elißafoff. Es wurde die Ge- 
schwindigkeit der Zersetzung des Wasserstoffperoxyds 
durch Glaswolle bei Gegenwart von Metallsalzen (vor 
allem Kupfersalzen) untersucht. Die Zunahme dieser 
Geschwindigkeit mit der Salzkonzentration war völlig 
gleich der Zunahme der adsorbierten Menge des Salzes. 
Daraus läßt sich folgern, daß die Katalyse durch die 
Adsorption des Salzes bedingt ist. 
Der Zusammenhang zwischen elektrolytischen und 
rein chemischen Vorgängen. IV; von D. Reichinstein. 
In Chromsäurelösungen verschiedener Konzentration 
(Z), welche in bezug auf H.SO, 0,4n. sind, lassen sich 
leicht stationäre Auflésungsgeschwindigkeiten (Vs) des 
Nickels feststellen. Als Kriterium dieser stationären 
Werte dient die Tatsache, daß dieselben nach der 
Aktivierung sowie nach der Passivierung des Nickels 
zu erzielen sind. Die gefundene V,-Z-Kurve (Para- 
bel) stimmt mit der aus der Verdrängungstheorie der 
Passivität (Reichinstein) berechneten Kurve gut über- 
ein. 
Über elektrolytische Bronzefällungen; von W. D. 
Treadwell und E. Beckh. Die Legierungsfähigkeit 
von Kupfer und Zinn wird charakterisiert. Einige 
bekannte Bronzebäder werden nachgeprüft und auf 
ihre Mängel hingewiesen. Auf Grund von Potential- 
messungen werden neue Bäder zusammengestellt: ein 
Oxalateyanidbad für rotstichige Bronzen, ein Sul- 
fideyanidbad für solche von goldglänzender Farbe. 
Über die Eigenschaften der erhaltenen Bronzen werden 
nähere Angaben gemacht. 
Die Sulfurierung des Hydrochinons; von Joh. Pin- 
now. Die Sulfurierung des Hydrochinons ist in mäßig 
konzentrierter HsSO, bei 100° ein umkehrbarer und in 
bezug auf Hydrochinon und seine Monosulfosäure 
monomolekularer Prozeß. Weder Spaltung noch Sul- 
furierung werden von den Ionen oder der undisso- 
ziierten H»SO, schlechthin bewirkt. Für die Spal- 
tung ist die Gegenwart von Schwefelsäuredihydrat 
erforderlich, die Sulfurierung dürfte erst durch Mono- 
hydrat bewirkt werden. Nichthydratisierte HsSO, 
führt Monosulfosäure schon bei 100° in Disulfosäure 
über. Für die Darstellung der Monosulfosäure wird 
Erhitzen unter Evakuieren empfohlen. 
Physikalische Zeitschrift; Nr. 15, 1915. 
Die Beschaffenheit der Atome in Kristallen; von 
A. Johnsen. Ist die empirische chemische Formel so- 
wie die Symmetrie eines Kristalles bekannt und die An- 
ordnung seiner Atome nach dem Laueschen Röntgen- 
strahlen-Verfahren ermittelt, so läßt sich für jede 
Atomart des Kristalles eine untere Grenze ihrer Symme- 
trie festlegen. So besitzen z. B. die Kohlenstoffatome 
des Kalkspates (CaCO;) mindestens die Symmetrie des 
Quarzes. Ist nur die empirische chemische Formel 
sowie die Symmetrie eines Kristalles bekannt, so kann 
man angeben, wie viele der durch jene Formel gegebe- 
nen Atome im Kristall gleichartig angeordnet sein 
können. So können z. B. weder die fünf Chloratome 
des kristallisierten Phosphorpentachlorids noch die drei 
Chloratome des monoklinen Luteokobaltchlorids unter- 
einander gleichberechtigt sein. 
