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Damals war allerdings noch nicht bekannt, daß 
die wichtigsten natürlichen Terpenkörper wie das 
Limonen und Dipenten insofern von diesem syn- 
thetischen Produkt verschieden waren, daß sich 
eine ihrer Doppelbindungen in der Seitenkette be- 
findet, während bei dem synthetischen Produkt 
nach seiner Darstellungsweise angenommen wer- 
den muß, daß beide Doppelbindungen im Kohlen- 
stoffring liegen. Leider sind diese Arbeiten nicht 
so wie die früheren durchgeführt worden und nach 
den kurzen Mitteilungen in den Berichten der 
Deutschen Chemischen Gesellschaft hat man ver- 
geblich auf die endgültigen Abhandlungen ge- 
wartet!). 
Verschiedene Gründe haben wohl später mit- 
gesprochen, dieses Gebiet liegen zu lassen. Man 
sagt von Lionardo da Vinci, daß er im reiferen 
Alter seine Entdeckungen nur für sich gemacht 
habe, weil es ihm lediglich auf die eigene Er- 
kenntnis ankam und er keinen Wert darauf legte, 
daß andere ihm folgen konnten. Ähnlich muß 
man diese Periode der Tätigkeit Baeyers betrach- 
ten. So sehen wir ihn denn auch gleich die Kon- 
sequenzen seiner Erkenntnisse ziehen und mitten 
in das Gebiet der Terpenkörper eindringen. — Hier 
sei daran erinnert, daß diese interessante, in den 
Pflanzenölen weitverbreitete Körperklasse, die für 
die Pflanzenphysiologie wie für mancherlei In- 
dustrien von größter Bedeutung ist, in bezug auf 
ihre konstitutionellen Verhältnisse zu jener Zeit 
(1893) noch recht unklar war. 
Es ist das große Verdienst von Wallach 
gewesen, die zahllosen Produkte verschiedener ' 
Herkunft zu charakterisieren und auf ver- 
hältnismäßig wenig Hauptformen zurückzuführen. 
Diese umfassenden Arbeiten Wallachs gehen 
bis auf das Jahr 1884 zurück, in dem er 
das Cineol als sauerstoffhaltigen Abkömmling 
des Dipentens durch Überführung in das 
Dipententetrajodid und Tetrabromid erkannte. 
Die unendlichen Schwierigkeiten, die Wallach 
bei .der Isolierung und Charakterisierung der 
Terpenkörper aus den Pflanzenölen fand, bringen 
die Erklärung, warum bis zu Anfang der 
90er Jahre verhältnismäßig wenig über die ge- 
naue ‘Konstitution dieser Verbindungen gear- 
beitet werden konnte. Mit aller Sicherheit war 
1) Baeyers Publikationen über Ortsbestimmungen in 
der Terpenreihe in den Ber. d. D. Chem. Gesellschaft 
belaufen sich auf 25 „vorläufige Mitteilungen“, denen 
die Zusammenfassung niemals gefolgt ist. 
Harries: Adolf von Baeyer u. die Chemie der hydroaromat. Verb. u. Terpenkörper. er 
aus 

































‘Die Natu 
festgestellt worden, daß sich die Terpenkorper in 
Cymol, das Paramethylisopropylbenzol, oder seine 
Derivate überführen lassen. Zahlreiche Über- ° 
gänge ineinander waren ebenfalls bekannt. So 
war gezeigt worden, daß das Pinen aus Terpen- — 
tinöl durch Schwefelsäure in Dipenten und weiter 
in Terpinen umgewandelt werden kann, das Di- 
penten das Racemat von r- und 1]-Limonen sei # 
und das Phellandren aus Wasserfenchelöl eben- 
falls in Terpinen umgelagert werden kann. Durch 2 
Wasseranlagerung entstand aus Dipenten bzw. Li- 
monen ein ungesättigter Alkohol, das Terpi- 7 
neol resp. ein Dialkohol, das Terpin. Wo aber ~ 
die Doppelbindungen lagen und an welches Koh- — 
lenstoffatom das Hydroxyl beim Übergang des 
Limonen in Terpineol bzw. Terpin herantrat, war 
noch nicht aufgeklärt. 
Hier fand Baeyer das geeignete Gebiet, um 
die Erfahrungen, welche er bei dem Studium der | 
hydrierten Benzolearbonsiuren und den Um- — 
wandlungsprodukten des Suceinylobernsteinsäure- 
esters gemacht hatte, anzuwenden, und so sehen 
wir ihn in seiner ersten Arbeit genau das Pro- — 
gramm entwickeln. : 
Von dem p-IHexahydrocymol können sich nur 4 
2 Ketone ableiten, von denen eins bereits bekannt — 
und in seiner Konstitution als 1-Methyl, 4-Iso- — 
propyleyclohexanon (3) aufgeklärt war. Es war _ 
dies das Menthon, das andere Keton fehlte noch. 3 
Es gelang ihm, das sogenannte Carvomenthon 
dem natürlichen Carvon zu bereiten nach — 
einem Verfahren, welches Wallach schon vorge- 
zeichnet hatte. Von diesen Ketonen stellte er die 
Alkohole, Jodide und durch Jodwasserstoffab- — 
spaltung die beiden Menthene dar, welche nach 
ihrer Entstehung folgende Formel besitzen mußten: — 
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