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10. 12. 1915 
Studien über Methylglyoxalbildung. II; von Carl 
Neuberg und Bruno Rewald. Zur Umwandlung des ein- 
fachen Zuckers in Methylglyoxal bedarf es, wie vor 
einiger Zeit Neuberg und Ortel gezeigt haben, nicht 
des starken Alkalis. Die Überführung gelingt auch mit 

schiedensten Reihen, 
nose, Glukose, Fruktose, Galaktose, Glukosamin, Mal- 
tose, Milchzucker und Dioxyaceton. 
Über Farbenreaktionen der Triosen und des Methyl- 
glyoxals; von Carl Neuberg. Glyzerinaldehyd kann 
on Dioxyaceton dadurch unterschieden werden, daß 
nur letzteres eine positive Phloroglucinreaktion auf- 
weist. Beide Zucker der 3-Kohlenstoffreihe geben eine 
positive Oreinprobe. Das Dioxyaceton reagiert typisch 
mit Resorcin. Methylglyoxal verhält sich negativ zu 
dem Orein- und Phloroglueinreagens. Es liefert aber 
zum Unterschiede von den Triosen mit Nitroprussid- 
-natrium und Alkali eine charakteristische Rotfärbung, 
die durch Essigsäure in Violettblau umschlägt. Durch 
die angegebene Reaktion können die drei wichtigen 
Substanzen der 3-Kohlenstoffreihe unterschieden 
werden. 

Einfache Umlagerungen in der Reihe der Glykole 
und ihrer stickstoffhaltigen Abkémmlinge. II; von 
Carl Neubert und Bruno Rewald. In Fortführung der 
Untersuchungen in der Reihe des Äthylenglykols ist 
es nunmehr auch möglich gewesen, bei niederer Tem- 
peratur die eigentümliche Anhydrisierung und Sauer- 
stoffverschiebung in der Reihe des Trimethylen- und 
Propylenglykols zu bewirken. Die beiden Substanzen 
gehen durch Einwirkung von Wasserstoffsuperoxyd in 
Propionaldehyd und Aceton über; ebenso verhalten sich 
‘die entsprechenden Diamine unter dem Einfluß von 
salpetriger Säure. 
Zur Methodik der Bestimmung von Milchsäure 
neben Brenztraubensäure; von Ludwig Czapski. Die 
Bestimmung als Zinksalz kann zu einer Verwechs- 
‚lung von Milchsäure und Brenztraubensäure führen. 
Die Trennung beider Säuren gelingt durch die Behand- 
lung mit Äther in Gegenwart eines größeren Über- 
schusses von Bisulfit, der dann die Brenztraubensäure 
_zurückhält. 
Über die Oxydation von Aminen; von K. Suto. 
Uber das Schicksal der sogenannten proteinogenen 
‘Amine, die durch Abspaltung von Kohlensäure aus den 
Aminosäuren hervorgehen, im Organismus ist wenig 
bekannt. Das als Analogon physiologischer Oxyda- 
tionen geltende Gemisch von Hydroperoxyd und Eisen- 
salz führt die Amine in Aldehyde über. Aus Äthyl- 
amin, Amylamin, Aminoäthylalkohol und Benzylamin 
wurden Acetalaldehyd, Valeraldehyd, Glykolaldehyd 
(bzw. Gyoxal) sowie Benzaldehyd erhalten. 
Phytochemische Reduktionen. XII. Die Umwand- 
lung von Citronellal in Citronellol; von Paul Mayer 
und Carl Neuberg. Die phytochemische Reduktion, 
die bisher in aliphatischer wie aromatischer Reihe mit 
Erfolg ausgeführt ist, gelingt auch bei den olefini- 
‚schen Terpenaldehyden. Gärende Hefe führt Citro- 
‘nellal sehr glatt in Citronellol über. Diese Umwand- 
lung ist von einer auffallenden Änderung des Geruches 
begleitet, indem sich das Zitronenparfüm des Citro- 
nellals in den Rosenduft des Citronellols verwandelt. 
Es ist wahrscheinlich, daß derartige phytochemische 
Reduktionen bei der Entwicklung des Buquets der alko- 
holischen Getränke eine Rolle spielen. 
Die Umwandlung aliphatischer und aromatischer 
Sulfosäuren in Aldehyde bzw. in Phenole; von Joh. A. 
Mandel und Carl Neuberg. Das Wasserstoffsuperoxyd 
wirkt in Gegenwart von Eisensalz nicht nur oxydie- 
Zeitschriftenschau. 
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rend, sondern auch als hydrolytisch spaltendes Reagens. 
Aliphatische und aromatische Sulfosäuren verlieren 
bei der Einwirkung von Wasserstoffsuperoxyd und 
Eisen sehr leicht Schwefelsäure und gehen dabei in 
Aldehyde bzw. Phenole über. So entstehen aus Athan- 
sulfosäure Acetaldehyd, aus Taurin Glykolaldehyd, aus 
Benzolsulfosäure Phenol nebst Brenzkatechin, Hydro- 
chinon und Resorein. 
Darstellung einer scymnolschwefelsiureartigen Sub- 
stanz. Cholesterinschwefelséure; von A. Joh. Mandel 
und Carl Neuberg. Im Jahre 1887 hat Hammarsten 
in der Haifischgalle eine Substanz aufgefunden, welche 
eine gepaarte Schwefelsäure war und zugleich die Re- 
aktion des Cholesterins gab. Künstlich kann man zu 
solchen Verbindungen durch Sulfurylierung des Chol- 
esterins gelangen. Die dabei entstehende Cholesterin- 
schwefelsäure ist in Form ihrer Salze recht beständig. 
Die Alkaliverbindungen treten in einer kristallisier- 
ten wie gelatinierenden Form auf. Die Cholesterin- 
schwefelsäure verhält sich hinsichtlich der Farben- 
reaktion ähnlich der Scymnolschwefelsäure. 
‘ber ein einfaches Verfahren zur Erkennung und 
Bestimmung von Metalloiden in organischen Verbin- 
dungen; von Joh. A. Mandel und Carl Neuberg. Durch 
Verwendung höher konzentrierten Wasserstoffsuper- 
oxydes (15 %) in Gegenwart von Ferri- oder Ferro- 
eisen kann die katalytische Verbrennung der organi- 
schen Substanz so beschleunigt werden, daß dieses 
Verfahren eine einfache Methode zum Nachweise und 
auch zur Bestimmung der in organischer Bindung vor- 
handenen Metalloide abgibt. Zur qualitativen Reak- 
tion genügt es, Milligramme der Verbindung in Was- 
ser oder Eisessig zu lösen bzw. zu suspendieren und 
Spuren Eisensalz und Wasserstoffsuperoxyd hin- 
zuzusetzen. Beim Kochen wird vorhandener Phosphor 
in Phosphorsäure, Arsen in Arsensäure, Schwefel und 
Selen in Schwefel- und Selensäure übergeführt. Zum 
Nachweise der Halogene fügt man etwas Silbernitrat 
hinzu, das rasch den Ausfall von Halogensilber be- 
wirkt. Die Methode, die außerordentlich schnell aus- 
führbar ist, gestattet in bestimmten Fällen auch quan- 
titative Bestimmungen. 
Über einen einfachen Nachweis von kleinen Mengen 
Glycerin sowie von Alkoholen und Säuren der Kohle- 
hydratreihe; von Joh. A. Mandel und Carl Neuberg. 
Eine brauchbare Methode zum Nachweis kleiner Men- 
gen Glycerin läßt sich auf folgendes Verfahren grün- 
den: 2cem einer 1% oder 1 °/oo Glycerinlésung werden 
Mit see Tcopfen n-Natriumhypochloritlösung eine 
Minute gekocht und dann nochmals mit der gleichen 
Menge n-NaOCl behandelt. Durch Erwärmen mit 
etwas Salzsäure wird freies Chlor ausgetrieben. Der 
positive Ausfall der Orcinreaktion mit dieser Lösung 
zeigt die Gegenwart von Glycerin an, das durch Hypo- 
chlorit zu einem Gemisch von oreinpositivem Dioxy- 
aceton-Glycerinaldehyd oxydiert wird. — Auch Spuren 
von Säuren der 6-Kohlenstoffreihe lassen sich auf 
dieselbe Weise erkennen, indem diese oder ihre Salze 
durch Hypochloritbehandlung in Pentosen übergehen. 
Zur Biochemie der Strahlenwirkungen. IV. Photo- 
chemische Bildung von Indigo aus Indican; von Carl 
Neuberg und Erwin Schwenk. Der antike Purpur, der 
nach der Entdeckung von Friedlander Dibromindigo ge- 
wesen ist, entsteht durch Belichtung aus einer farb- 
losen Vorstufe, die sich in der Purpurschnecke vor- 
findet. Das in reinem Zustande recht beständige farb- 
lose Indican geht nun in Gegenwart von Spuren 
Eisen-, Uran-, Mangan- oder Cersalzen im Lichte mit 
großer Leichtigkeit in Indigo über, während es im 
Dunkeln von den genannten Metallsalzen nicht ver- 
ändert wird. Als positive Lichtkatalysatoren wirken 
auch bestimmte Derivate des Anthracens. Überall 
handelt es sich hier um eine photochemische Entwick- 
lung des Indigos aus einer farblosen Vorstufe. 
