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_ Zeitschrift für Elektrochemie; Heft 17/18, 1915. 
‚ Uber die Wiirmeleitung in dissoziierten Gasen und 
über die Dissoziation des Wasserstoffes in Atome; von 
1. Isnardi. Die Wärmemenge, welche durch einen von 
einer im Zustand der Dissoziation befindlichen Gas- 
 atmosphäre umgebenen Draht verloren geht, kann man 
_  vermittels der. Nernstschen Gleichungen berechnen. 
| Die Resultate dieser Berechnungen stimmen sehr be- 
_ friedigend mit den experimentellen Ergebnissen über- 
_ ein. Man kann die entwickelte Theorie benutzen, um 
_ die Dissoziationswärme und den Dissoziationsgrad des 
_ Wasserstoffes zu berechnen, wenn man die experimen- 
tellen Werte seines Leitungsvermégens kennt. Die 
_ .Dissoziationswirme des Wasserstoffes wurde auf 95 000 
bewertet, übereinstimmend mit dem Nernstschen 
Theorem. Der Dissoziationsgrad des Wasserstoffs 
wurde mit einem wahrscheinlichen Fehler bis zu 10% 
berechnet. 
Über die Dissoziation des Wassers in Salzlösungen ; 
von W. Palmaer und K. Melander. Von der Anschauung 
ausgehend, daß in sehr konzentrierten wässrigen Lö- 
sungen von Säuren, Basen und Salzen das Wasser 
doch als gelöster Körper und der zweite Stoff als Lö- 
sungsmittel betrachtet werden sollte, haben die Verf. 
mit Hilfe von Wasserstoff-Konzentrationsketten un- 
_ tersucht, ob etwa eine vermehrte Dissoziation des 
' Wassers in solchen Lösungen nachweisbar ist. In der 
Tat fanden die Verf. unter Zuhilfenahme einiger we- 
 nigstens sehr wahrscheinlicher theoretischer Annahmen, 
f daß in konzentrierter (11,8-normaler) LiCl-Lösung 
_ etwa 240mal so viel Wasserstoffionen wie in verdünnter 
(1,5-normaler) LiCl-Lösung vorhanden sind, während 
das Verhältnis der Wasserstoffionenkonzentrationen in 
-10- und 1,7-normaler Chlorcaleiumlösung zu 235 ge- 
funden wurde. 
| Über die Photoaktivität des Blutes; von Walter 
Gerlach. Die in letzter Zeit wieder erneut aufge- 
_ tauchte Behauptung, daß Blut nach intensiver Röntgen- 
bestrahlung photographisch nachweisbare Strahlen aus- 
sende, wird durch neue experimentelle Versuche ge- 
prüft. Es ergibt sich, daß die auf der photographischen 
Platte tatsächlich erscheinende Einwirkung dem be- 
_ strahlten und nicht bestrahlten Blut gleichmäßig zu- 
kommt, daß es sich aber nicht um eine Strahlung, 
— sondern um eine chemische Wirkung: der von dem Prä- 
} parat zur Platte gelangenden Dämpfe handelt. 
Über die Blektroo@ydation von Manganosalzen und 
einige dabei erhaltene Verbindungen; von M. Sem. 
Untersucht ist die Elektrooxydation von Mn(SO)a, 
MnCls, Mn(NOs)s und Mn(CH3COO)». Bei MnSO, ver- 
läuft dieselbe nach dem Schema: 
j MnSO, > Mn;(SO,)a > Mn(SOy), > HMnOg. 
_ Eine einfache Darstellung von Mn (CH;C00); . 2 H.O 
wird gegeben; das bisher unbekannte Nitrat Mn(NOs3)s 
wurde konstatiert sowohl bei der Elektrolyse als auch 
bei der Volhardschen Manganprobe. Theoretische Be- 
trachtungen werden angestellt über die Bildung von 
HMnO, sowie über die Konstitution von Mangani- 
salzen, von denen zwei Modifikationen angenommen 
werden, die sich in Lösungen das Gleichgewicht halten: 
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a ZDOUN eu ci 804x. Eee 
Mn—SO,—Mn 2 Mn Mn = SO,. 
» >8044 \S0,7 
Über einige Fülle komplexer Ionisation mit zwei 
komplexen Ionen; von C. Blomberg. In den konzen- 
trierten ' Lösungen treten Abweichungen in E.M.K., 
x, i, und Löslichkeit auf, die einer Erklärung bedürfen. 
Nach dem Beispiel der Ionen-Hydratation nimmt Vert. 
ain, daß folgende Tonisationen in diesen Lösungen mehr 
oder weniger stattfinden: 
Bu! 3 CuSO, 7 [Cu,$O4]-:-+ [Cu (S04) 3]" 
1% 5) any? % PhAe,Z [PbAe]"-H[PbAes]' 
x. «Mg Gitrat, Z [Mey Citrat] + [Mg Citrat]’ 
eG 2] Zeitschriftenschau. 105 
un - Zeitschriftenschau (Selbstanzeigen). 
Dann wird 7 bei CnSO, in "-Lösung gleich 0,78, bei 
PbAe, : 1,05; bei Me,Citrats :2. Die Werte von 
E.M.K. und X stimmen mit dieser Annahme überein. 
Diese Theorie gibt eine dynamische Erklärung für die 
Bildung der Doppelsalze und erklärt u. m. auch die 
Möglichkeit des Bestehens von gelösten basischen Blei- 
und Magnesiumsalzen. 
Über einen einfachen Kohlerohr-Kurzschlußofen und 
einen photographischen Registrierapparat für Tempera- 
turkurven; von E. Jäncecke. 
Elektrolytische Hydrierung von  wungesittigten 
aliphatischen Säuren; von U. Pomilio. Es wurden un- 
gesättigte Fettsäuren unter genau vergleichbaren Um- 
ständen elektrolytisch hydriert und die Reihenfolge 
ihrer Hydrierbarkeit in wässeriger oder alkoholischer 
Lösung festgestellt. Hieran werden verschiedene Kon- 
stitutionsbetrachtungen geknüpft. 
Zeitschrift für Elektrochemie; Heft 19/20, 1915. 
Das wahre spezifische Volumen und die Anzahl der 
Molekeln in homologen Reihen organischer Verbindun- 
gen; von W. Herz. In homologen Reihen organischer 
Verbindungen sinken im allgemeinen die Dielektrizi- 
tätskonstanten und die daraus folgenden wahren spe- 
zifischen Volumina mit wachsendem Kohlenstoffgehalt. 
Auch die aus den letzteren Werten berechenbaren Mole- 
kelzahlen pro Gramm Substanz, die durch Multipli- 
kation mit den Molekelgewichten annähernd die Avo- 
gadrosche Zahl liefern, zeigen denselben Gang. 
Über die Adsorption durch Kohle in alkoholischen 
Lösungen; von Bror. Gustafson. Die von Schmidt zur 
Stütze seiner Sättigungstheorie der Adsorption aus- 
geführten Versuche mit Essigsäure erzeugen durch 
fehlerhafte Berechnungsweise ein falsches Maximum. 
Einige Versuche mit Benzoesäure und Phenol, nach 
einer von Williams angegebenen Methode ausgerechnet, 
bestätigen, daß wo wächst, während wo (1—c) (Schmidt) 
ein Maximum erreicht und bei sehr hohen Konzen- 
trationen abnimmt. Durch eine approximative Berech- 
nung von der adsorbierten Menge Lösungsmittel unter 
Benutzung von Freundlichs Formel ist eine Versuchs- 
serie über Pikrinsäure in Alkohol mit dieser Formel 
in guten Einklang gebracht. 
Vorlesungsversuch zur Demonstration eines 
Falles der Abnahme der Reaktionsgeschwindigkett 
mit der Temperatur; von A. Skrabal. Die bekannte 
Landoltsche Zeitreaktion, deren Ablauf sich durch die 
Bildung blauer Jodstärke aus Jodsäure, schwefliger 
Säure und Stärkelösung zu erkennen gibt, zeigt das 
seltene Phänomen der Abnahme der Reaktionsge- 
schwindigkeit mit der Temperatur, wenn dem Reak- 
tionsgemisch Natriumsulfat und Jodkalium in entspre- 
chender Konzentration zugeführt wird. 
Bemerkung zu der Abhandlung von W. Kropp: Bin 
Versuch von J. J. Thomson über die Dissoziation des 
Joddampfes beim Durchgange des elektrischen Fun- 
kens; von G. C. Schmidt. Der Verfasser holt zu der 
auf seine Veranlassung unternommenen Arbeit von 
W. Kropp nach, daß bereits B. P. Perman (Proc. Roy. 
Soe., London 48, 55 [1890]) nach dem Verfahren der 
Kundtschen Schwingungsröhren zu demselben Resultat 
gelangt ist. 
Uber Gasgleichgewichte; von H. v. Wartenberg. Zu- 
sammenfassender Bericht über Arbeiten über homogene 
Gasgleichgewichte von Mitte 1913 bis Mitte 1915. 
Zeitschrift für Elektrochemie; Heft 21/22, 1915. 
Raumerfüllung. und Wärme; von @. A. Hage- 
mann. Die Bildungswärme des Calciumwasserstoffes, 
45 600, cal, wird allein yon dem Wasserstoff abgegeben, 
dessen Atonr-dadurch so ‘klein wird, daß es. innerhalb 
