98 Guertler: Vom Kongreß des Institute of Metals in Gent 1913. . 
Die letzte Tagung in Gent vermag nach der 
Auswahl und dem Inhalt der dort gehaltenen 
Vorträge ein gutes Bild von den Problemen zu 
geben, welche die gegenwärtige ‘Theorie und 
Praxis der Metallegierungen beschäftigen. Eines 
der wichtigen gegenwärtigen Probleme ist das der 
Korrosion, d. h. der allmählichen Zersetzung der 
Metalle und Legierungen durch Wetter und Wind 
oder durch Flüssigkeiten, die mit den metal- 
lischen Gegenständen bei ihrem Gebrauch in Be- 
rührung kommen. Man hat mit Schmerz er- 
kennen müssen, daß unsere heutigen Materialien 
diesen verderblichen Korrosionswirkungen von 
Jahr zu Jahr schlechter widerstehen, und daß 
vor allen Dingen eine sehr verderbliche und bis 
heute unkontrollierbare Unregelmäßigkeit in der 
Dauerhaftigkeit der verschiedenen Produkte 
gleicher Art besteht. Das aktuellste Problem ist 
vielleicht die Korrosion der Siede- und Kondens- 
röhren. Das Institute of Metals hat dement- 
sprechend eine besondere Kommission ernannt, 
die der Erforschung dieses Problems gewidmet 
ist und einen ausführlichen Bericht der Genter 
Tagung vorgelegt hat. Dieser Bericht umfaßt so- 
wohl Laboratoriumsversuche, wie Versuche mit 
einer Kondenseranlage, die für Versuchszwecke 
besonders gebaut wurde. Die Versuche bezogen 
sich auf gewöhnliche und erhöhte Temperatur, 
auf die Einwirkung der Konzentration der in der 
Flüssigkeit gelösten Salze, speziell des Meer- 
wassers, die Einwirkung kleiner mechanischer 
Ablagerungen, die imstande sind, lokale elek- 
trische Korrosionsströme hervorzurufen, und viele 
andere spezielle Faktoren mehr. Die Forschun- 
gen wurden erleichtert dadurch, daß das ein- 
gehende Studium des Korrosionsproblemes beim 
Eisen und Stahl uns tiefe Einblicke in das Wesen 
der Korrosion überhaupt geschaffen hat. Wir 
wissen heute, daß die Mitwirkung von Flüssig- 
keiten, wenn auch nur als feine, niedergeschla- 
gene Feuchtigkeitsnebel auf den Metallen, und 
elektrische Lokalströme, die zwischen dem Metall 
und der Flüssigkeitshaut, zwischen Punkten ver- 
schiedenen Potentials an der Metalloberfläche im 
Kreise laufen, die wesentlichen Grundbedingun- 
gen des Vorgangs sind. Solche Potentialdifferen- 
zen wurden durch Unreinheiten oder durch un- 
gleiche Zusammensetzung der Legierung, durch 
ihren regelmäßigen Aufbau aus verschiedenen 
Kristallarten und in ungeahntem Maße sogar 
auch durch einen verschiedenen Grad mechani- 
scher Beanspruchung des Metalls hervorgerufen. 
Wir wissen ferner, daß Luftsauerstoff und atmo- 
sphärische Kohlensäure oder andere zufällig an- 
wesende Säuren in der Praxis wesentliche Fak- 
toren sind. Das Resultat des erwähnten Kom- 
missionsberichtes war die Empfehlung der Be- 
nutzung von geeigneten Wasserquellen, die mög- 
lichst frei von Luft und sauren Substanzen (auch 
organischen Fäulnisstoffen) sein sollen, ferner, 
was sehr wichtig ist, die Empfehlung des Er- 
satzes des Messings durch ein anderes Metall 
< 
ai Die Natut- 
wissenschaften 
und der sorgfältigen Kontrolle der Temperatur- 
bedingungen, wenn man trotzdem Messing be- 
nutzen will. Ein interessantes Hilfsmittel, das 
die Entwicklung der elektrolytischen Theorie der 
Korrosion an die Hand gegeben hat, beruht fer- 
ner auf der Anwendung des sogenannten elektro-. 
chemischen Schutzes, den man in der Weise er- 
zielt, daß man ein beliebiges Stück eines unedleren 
Metalles (z. B. von Eisen) mit dem metallischen 
Gebrauchsgegenstande und er korrodierenden 
Flüssigkeit in leitende Verbindung bringt, so daß 
dieses unedle Metall zum positiven Pol eines gal- 
vanischen Elementes und der zu schützende Me- 
tallapparat zum negativen Pol wird. Die kleinen 
Potentialdifferenzen, die in der zu schützenden 
Metallmasse selbst bestehen, verlieren dann ihre 
Wirkung. Der ganze Metallgegenstand wird in 
der Umgebung des unedlen Blockes als edler 
Pol vor der Korrosion geschützt, das unedle Me- 
tallstück wird angegriffen, löst sich allmählich 
auf und muß dann von Zeit zu Zeit durch ein 
neues Stück ersetzt werden. 
Inhaltlich in engerer Beziehung zu dem Kom- 
missionsbericht stand ferner ein Vortrag von 
Desch und Whyte über die Mikrochemie der Kor- 
rosion. Die Versuche wurden an Messingen 
ausgeführt. Unsere in der Technik gebräuchlichen 
Messinge enthalten zwei verschiedene Kristall- 
arten, und zwar erstens feste Lösungen von Zink 
in Kupfer, welche als «-Kristalle bezeichnet wer- 
den, und zweitens nur bei höheren Temperaturen - 
eine sogenannte ß-Kristallart, deren Zusammen- 
setzung ebenfalls in weiten Grenzen variieren 
kann, und zwar um die Formel CuZn herum. 
Diese Kristallart zerfällt bei der Abkühlung in 
ein Gemisch der erstgenannten «-Kristalle und 
einer weiteren Kristallart y, welcher etwa die Zu- 
sammensetzung CusZn; zukommt. Diesen Zer- 
fall kann man durch sehr rasche Kühlung der 
Legierung von hohen Temperaturen (sogenannte 
Abschreckung) wahrscheinlich zum großen Teil 
unterbinden. Jedenfalls liegen die Zerfallspro- 
dukte x und y in so innigem Gemisch, daß diese 
Zerfallsmassen noch die Gestalt der ursprüng- 
lichen ß-Massen beibehalten. Die Korrosions- 
versuche ergaben nun, daß die Korrosion unter 
allen Umständen mit der Entfernung von Zink 
aus diesen ß-Massen einsetzt. Dann wird auch 
das Zink aus den a-Kristallen entfernt, und es 
können sich rein kupfrige Schalen bilden, die 
sich mit dem Messer von der Grundmasse der 
korrodierten Substanzen abheben lassen. Die ab- 
geschreckten Legierungen zeigten eine raschere 
Korrosion als die stabileren, langsam abgekühl- 
ten, was auch aus allgemeinen Gründen zu ver- 
stehen ist. Es ergab sich ferner, daß Zinn die 
Korrosion des Messings sehr verzögerte, Eisen sie 
sehr beschleunigte. 
Ein sehr allgemeines Interesse beansprucht ein 
Vortrag von Rosenhain und -Ewen, weil er im 
Prinzip ganz allgemeine Eigenschaften der kom- 
pakten Metalle und Legierungen zum (Gegen- 
