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einem Teile ihre Grundlagen Erscheinungen auf dem 
Gebiete der Chemie; zum anderen Teile wirken sie auf 
die Chemie zurück, befruchtend und zu neuen Auffas- 
sungen führend. So erwiichst dem Chemiker die Auf- 
gabe, sich mit jenen Gedankengängen vertraut zu 
machen, und er wird jede Hilfe auf dem nicht leicht 
 gangbaren Wege mit Dank begrüßen. Wer freilich die 
Dinge mitarbeitend fördern will, für den gibt es keinen 
königlichen Weg; der wird auf die Originalarbeiten 
zurückgehen und es vorziehen, dem Werden der Ge- 
danken mit seinen Irrtümern zuzusehen, als das im Ge- 
geneinander der Meinungen bis auf weiteres Stehen- 
gebliebene in geglätteter Darstellung herauspräpariert 
sich vorlegen zu lassen: Dem Forscher kann nur der 
Forscher helfen, d. i. derjenige, welcher die geblie- 
benen Lücken stärker empfindet als das bereits Ge- 
leistete. 
Allgemeiner aber als das Verlangen und die Mög- 
lichkeit zu eigener produktiver Tätigkeit ist der 
Wunsch, in rein rezeptivem Verhalten einen Überblick 
über den neuesten Stand des Wissens zu gewinnen. 
Und solchem Wunsche kommt der Verfasser in seinem 
mit bewundernswertem Fleiße verfaßten Buche ent- 
gegen. Je moderner ein derartiges zusammenfassendes 
Werk ist, d. h. je weiter vor es sich in das Werdende 
und beständig noch sich Ändernde wagt, desto ent- 
sagungsvoller muß die Arbeit des Verfassers erscheinen, 
denn desto geringer ist die Aussicht, daß sie. für län- 
_  gere Zeit Geltung besitzen wird. 
Der weit überwiegende Abschnitt des Buches be- 
faßt sich mit der Statik (Thermodynamik) der Gas- 
_ reaktionen, in der ersten Hälfte mit der Theorie, in der 
zweiten mit dem experimentellen Teil. Der theoretische 
Teil bringt eine Einführung in die Thermodynamik 
und behandelt dann homogene und heterogene Gas- 
gleichgewichte mit Hilfe reversibler Kreisprozesse. 
Recht lehrreich ist das Kapitel, in welchem die Statik 
der Gasreaktionen von verschiedenen Standpunkten 
aus behandelt wird unter Zugrundelegung der verschie- 
denen thermodynamischen Funktionen, und zwar nach- 
einander mit Hilfe der Entropie, der freien Energie, 
des thermodynamischen Potentials. Das bei den Kreis- 
prozessen bereits eingeführte Nernstsche Wärme- 
theorem wird dann hier vom Standpunkte der Entropie 
betrachtet, und im Anschluß daran folgt die Behand- 
lung der Entropie vom statistisch-kinetischen Stand- 
punkt. In breitester Ausführlichkeit bringt der Ver- 
fasser darauf die Theorie der Wärmestrahlung. Der 
Schwierigkeit, dafür eine Form der Darstellung zu 
finden, die neben dem Werk von Planck eine Existenz- 
berechtigung hat, ist der Verfasser dadurch aus dem 
Wege gegangen, daß er sich in größeren Abschnitten 
aufs engste an Planck anschließt. Der Referent wüßte 
kein besseres Verfahren vorzuschlagen. Aber sollte da 
der Leser nicht lieber das Buch von Planck zur Hand 
nehmen, das doch noch den Reiz des Originals hat? 
Es bleibe jedoch nicht unerwähnt, daß der Verfasser 
sich bemüht, verschiedenes in breiterer Darstellung 
leichter zugänglich zu machen, und daß er den Um- 
fang der Behandlung wesentlich erweitert, indem er 
in dem Abschnitt „Strahlungsdruck“ die Maxwellschen 
Feldgleichungen sehr ausführlich ableitet. Der 
Schluß des theoretischen Teils bringt den Zusammen- 
hang zwischen der Theorie der Wärmestrahlung und 
der Theorie der spezifischen Wärmen, der Reaktions- 
wärme, der Temperatur und des Nernstschen Wärme- 
Satzes. 
Uneingeschränktes Lob verdient der experimentelle 
Besprechungen. 
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Teil. Hier hat ja auch der Verfasser selbst sich be- 
tätigt und hier hat er es verstanden, aus der Fülle 
des Vorhandenen das Wesentliche und Typische aus- 
zuwählen. Dem Experimentator wird die Zusammen- 
stellung der zweckmäßigsten unter den bisher be- 
nutzten Versuchsanordnungen willkommen sein, und 
dem Theoretiker die geschickte Auswahl der experimen- 
tellen Belege für die vorangegangenen Betrachtungen. 
Die beiden letzten, dem Stande der bisherigen For- 
schung entsprechend kürzer gehaltenen Kapitel be- 
handeln die Elektrochemie der Gasreaktionen (Wir- 
kung stiller Entladungen usw.) und die Photochemie, 
aus der die Besprechung des photochemischen Äqui- 
valentgesetzes von Einstein und der Versuche zu seiner 
Prüfung hervorgehoben sei. 
Wenn auch das umfangreiche Werk keine Gedanken 
enthält, die nicht schon an anderer Stelle zum Aus- 
druck gekommen wären, so wird doch sein reicher Inhalt 
und die Möglichkeit, nach den verschiedensten Richtun- 
gen daraus Belehrung zu schöpfen, dem Buche seinen 
wohlverdienten Platz schaffen. 
Alfred Coehn, Göttingen. 
Werner, A., Neuere Anschauungen auf dem Gebiete 
der anorganischen Chemie. Dritte durchgesehene 
und vermehrte Auflage. Bd. 8 der Sammlung „Die 
Wissenschaft“. Braunschweig, Vieweg & Sohn, 1913. 
XX, 419 S. 80. Preis geh. M. 11,—, geb. M. 12,—. 
Alfred Werner ist der Schöpfer der Koordinations- 
lehre. Er ist der ordnende Geist, der die zahllosen an- 
organischen Molekülverbindungen, die jeder che- 
mischen Systematik zu spotten schienen, unter 
einheitlichen und durchgreifenden Gesichtspunkten 
zusammenzufassen verstand und damit die che- 
mischen Theorien mit neuen und fruchtbaren 
Vorstellungen belebte und bereicherte. Der 
Chemiker bezeichnet als Molekülverbindungen 
solche Stoffe, welche durch Vereinigung zweier oder 
mehrerer schon für sich allein existenzfähiger Verbin- 
dungen entstehen; wohlbekannte Beispiele sind die 
kristallwasserhaltigen Salze und anderen Hydrate, zu 
welchen das Wasser sich mit vielen Substanzen ver- 
einigen kann. Ebenso wie das Wasser vermag auch 
das Ammoniak Molekülverbindungen einzugehen, und 
den sich so bildenden Ammoniakaten und den Hydra- 
ten lassen sich noch zahlreiche andere Klassen von 
Stoffen anreihen. Ein und dieselben Bestandteile 
können nach verschiedenen Verhältnissen zusammen- 
treten und auf diese Weise mehrere Molekülverbin- 
dungen erzeugen; so vermag das Platinchlorid PtCl, 
pro Molekül bis zu 6 Molekülen Ammoniak aufzuneh- 
men. Zumeist liegen die Verhältnisse so, daß der eine 
Bestandteil, etwa PtCl,, gewissermaßen als Kern funk- 
tioniert und sich mit einer größeren oder kleineren 
Anzahl von Molekülen des anderen verbindet. Man 
nahm früher an, daß die in der Molekülverbindung be- 
findlichen Moleküle dieses anderen Bestandteiles eines 
am anderen hängen und nun als ganze Kette mit dem 
ersten Bestandteil verbunden seien. Werner hat die 
Hinfälligkeit dieser Anschauung bewiesen und gezeigt, 
daß die an den ersten Bestandteil herantretenden Mole- 
küle jedes für sich unmittelbar an diesen sich ketten. 
Auf dieser Basis errichtet Werner seine Koordina- 
tionstheorie. In den Molekülverbindungen spielt eines 
der Atome die Rolle eines Zentralatoms, um welches 
herum sich eine erste Zone ausbildet, in der sich im 
Maximum 6 oder 4 Atome, Radikale und ganze Mole- 
küle befinden können, die in direkter Bindung mit dem 
Zentralatom stehen und als diesem koordiniert bezeich- 
