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rückständen die Werte direkter Analysen einge- 
‚setzt werden könnten. 
Es wäre ferner wichtig, Versuche zu machen, 
bei denen die Intensität der Sonnenstrahlung 
direkt gemessen und die Ausnutzung bestimmt 
wird, wenn nicht nur eine Blattfläche dem Strah- 
_ lenbündel ausgesetzt ist, sondern wenn das Licht 
nacheinander zwei, drei, vier Blätter durch- 
dringen kann. Solche Versuche würden voraus- 
sichtlich die hohen Ausnutzungswerte ergeben, die 
wir durch Vergleich der Ernteerträge mit der 
_ zugestrahlten Sonnenenergie erhielten. 
Sollte auch in derartigen Versuchen die Aus- 
nutzung hinter der für die Kulturpflanzen be- 
rechneten zurückbleiben, dann wäre es angezeigt, 
_ die Voraussetzung, auf der sich die hier mitge- 
teilten Rechnungen aufbauen, in Frage zu ziehen: 
die Voraussetzung, daß die grüne Pflanze unter 
den Bedingungen der Kultur im Felde keine 
merkbaren Mengen vorgebildeter organischer Sub- 
stanz aufnimmt und verwertet. 
Findet — entgegen den herrschenden An- 
schauungen — eine solche Aufnahme statt, so er- 
scheint in der Ernte organische Substanz, die 
nicht mit Hilfe der Sonnenenergie aufgebaut ist, 
die während der Vegetationszeit dem’ Felde zuge- 
strahlt wird, und es müßte hierdurch eine höhere 
usnutzung der Strahlen vorgetäuscht werden, 
als wie sie tatsächlich besteht. 
_ Vorläufig liegt zu dieser Annahme kein Grund 
. Die Züchtung menschenpathogener Mi- 
t & sroorganismen nichtbakterieller Natur. 
Von Dr. W. Frei, Göttingen. 
_ Die Infektionskrankheiten des Menschen wer- 
den durch Mikroorganismen hervorgerufen, die 
ls pflanzlicher, teils tierischer Natur sind, teils 
h nicht ohne weiteres in eines der beiden 
Systeme einordnen lassen. 
Die Züchtung der pflanzlichen Krankheits- 
erreger — hauptsächlich kommen die Bakterien 
ı Betracht — im künstlichen Nährboden ist schon 
eit langem Allgemeingut der Medizin, die Züch- 
ng der übrigen aber zum größten Teil eine Er- 
rungenschaft der letzten Jahre. 
Zuerst gelang die Kultur einiger tierpathogener 
fikroben. Im Jahre 1903 berichteten Neal und 
Tovy. über die auf einem Gemisch von defibri- 
rtem Kaninchenblut und Nähragar gelungene 
chtung des Trypanosoma lewisi, eines im 
attenblut schmarotzenden — allerdings kaum 
athogenen — Flagellaten und bald darauf über 
des Trypanosoma brucei, des Erregers afrika- 
cher Tierseuchen. 
Auch menschenpathogene verwandte Protozoen, 
ie Leishmanien, konnten später auf diesem Nähr- 
len, den Nicolle durch Weglassen verschiedener 
sätze vereinfachte und zugleich verbesserte (so- 
Frei: Züchtung menschenpathog. Mikroorganismen nichtbakterieller Natur. 175 
genannter N. N. N.-Agar), gezüchtet werden. Für 
einen Teil von ihnen erwies sich eine andere 
Methode, mit der auch die ersten Erfolge erzielt 
worden waren, als geeigneter: die Fortzüchtung im 
menschlichen, die Krankheitskeime beherbergenden 
Milzsafte außerhalb des Körpers. 
Im Jahre 1912 glückte es dann Thomson und. 
Sinton (Ann. of Trop. Med. and Parasit. Vol. VI, 
Nr. 3 B), die bisher nicht züchtbaren Erreger der 
menschlichen Trypanosomiasis, der Schlafkrank- 
heit, auf einem modifizierten Novy-Neal-Nicolle- 
schen Agar!) zur Vermehrung zu bringen. 
Dasselbe gelang ihnen in einem flüssigen, mensch- 
liches Eiweiß enthaltenden Nährboden, zu dem 
sie, neben geringen Mengen Menschenblutes, 
Flüssigkeiten verwandten, die durch Punktion von 
Brusthöhlenergüssen gewonnen waren. 
Auch über die Kultivierung anderer menschen- 
pathogener Protozoen, der Malariaparasiten, wird 
in letzter Zeit viel berichtet. Das Verfahren ist 
von amerikanischer Seite (Bass, Journ. Am. Med. 
Ass. 1911 u. 1912) angegeben worden und besteht 
in einer Züchtung der Mikroorganismen in dem 
durch Aderlaß gewonnenen Blute des Kranken 
selbst, das in den roten Blutkörperchen die Krank- 
heitserreger enthält. Das Blut, das unter streng- 
ster Asepsis entnommen und unter möglichster 
Vermeidung von Luftbeimengung behandelt wer- 
den muß, wird mit Dextrose versetzt, defibriniert. 
von Leukocyten befreit und bei einer Temperatur 
von 40° ©. aufbewahrt. Unter diesen Umständen 
soll die im menschlichen Körper stattfindende un- 
veschlechtliche Entwicklung der Parasiten auch 
im Reagenzglase erfolgen. Weiterhin soll es 
auch durch Übertragen von Blut aus dem ersten 
Kulturröhrchen in ein zweites, das malariafreies 
Menschenblut enthält, gelingen, Tochterkulturen 
anzulegen. Die Ansichten über die Ergebnisse 
der Bassschen Methode, die von verschiedenen 
Seiten, in Deutschland zuerst von Ziemann (Arch. 
f. Schiffs- u. Tropenhyg. 1918, Nr. 11), aus- 
probiert worden ist, sind geteilt. Allgemein wird 
zugegeben, daß im Reagenzglase eine Weiter- 
entwicklung der Parasiten stattfindet. Während 
aber die meisten Untersucher meinen, daß es 
hierbei auch zur Bildung neuer Generationen 
komme, halten da Rocha-Lima und Werner (Arch. 
f. Schiffs- u. Tropenhyg. 19138, Nr. 16) dies durch- 
aus nicht für erwiesen. Sie vertreten im Gegen- 
teil die Auffassung, daß eine solche Neubildung 
von Generationen nur dadurch vorgetäuscht 
werde, daß einige der Parasiten in der Entwick- 
lung stehen bleiben und dann später für neu ent- 
standene Jugendformen gehalten werden. Aber 
selbst wenn auch die einmalige Neubildung von 
Parasiten nachgewiesen würde, dürfe man nach 
2) ende von Rattenblut, das zur Verhinde- 
rung der Gerinnung mit Natriumeitrat versetzt wurde, 
an Stelle des defibrinierten Kaninchenblutes; halb- 
stiindiges Erwärmen des Blut-Agar-Gemisches bei 
45° C. zur Zerstörung gewisser parasitenfeindlicher 
Bestandteile des Blutes. 
