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menge, nur in einem engen Spektralgebiet groß; 
bei längeren und bei kürzeren Wellen sinkt die 
Wirksamkeit schnell. Der maximale Effekt liegt 
bei um so niedrigeren Frequenzen, je unedler das 
Metall ist. Der selektive Effekt wird nur her- 
vorgerufen durch denjenigen Teil des Lichtes, 
welcher die Elektronen in Schwingungen senk- 
recht zur Metalloberfläche versetzt; also nur 
durch schräg einfallendes Licht, und zwar durch 
die Komponente, deren elektrischer Vektor in der 
Einfallsebene liegt. Bei beiden Arten des licht- 
elektrischen Effektes ist die Menge der freige- 
machten Elektronen der angewendeten Licht- 
stärke proportional, die Geschwindigkeit, mit der 
sie ausgeschleudert werden, ist aber von der Licht- 
stärke unabhängig und wird nur durch die Fre- 
quenz des Lichtes bestimmt. Es herrscht das Ge- 
setz, daß die lebendige Kraft eines ausgeschleu- 
derten Elektrons proportional ist der Frequenz des 
angewendeten Lichtes. Rdntgenstrahlen, welche 
Licht von hoher Frequenz darstellen, machen 
Elektronen von entsprechend hoher Geschwindig- 
keit frei — eine unter dem Namen von sekun- 
dären Kathodenstrahlen wohlbekannte Erschei- 
nung. 
Die chemischen Wirkungen des Lichtes sind 
die ausgedehnteste und wichtigste Gruppe der 
Liehtwirkungen. Gerade bei diesen Erscheinun- 
gen ist aber der Schritt vom Experiment zur Er- 
fassung der allgemeinen Gesetze am schwersten; 
denn alle die Schwierigkeiten, die uns das Ein- 
dringen in das Wesen der chemischen Vorgänge 
einerseits, der Lichtabsorption andrerseits bereitet, 
treffen hier zusammen. 
An allgemeinen Erkenntnissen über die 
chemische Lichtwirkung besitzen wir zunächst 
den Satz, daß die Absorption des Lichtes eine not- 
wendige Voraussetzung für seine chemische Wirk- 
samkeit ist. Wir begegnen ferner der Tatsache, 
daß es zur Erzielung einer chemischen Wirkung 
um so kurzwelligeren Lichtes bedarf, je stärker 
endotherm der betreffende chemische Vorgang ist. 
ös ist übrigens wahrscheinlich, daß die chemische 
Liehtwirkung mit dem lichtelektrischen Effekt in 
nahem Zusammenhang steht; diese Frage ist 
gegenwärtig der Gegenstand eingehender Unter- 
suchungen. 
_ Quantenhypothese. 
Im Vorhergehenden ist an einer Reihe von 
Beispielen dargetan worden, daß die Strahlung 
gewissermaßen ein um so wirksameres Agens dar- 
stellt, je kurzwelliger sie ist. Wenn die Strah- 
lung mit Hilfe materieller Substanzen in andere 
Energieformen umgesetzt wird, dann ist die pro 
Atom oder Molekül der in Wirkung gebrachten 
Substanz auftretende Energiemenge proportional 
der Frequenz der beteiligten Wellen. Wie an die 
stöchiometrischen Tatsachen die Atomhypothese, 
so knüpft sich an diese Proportionalität eine 
analoge Hypothese: die Quantenhypothese. 
Reis: Über die Bedeutung der Eigenfrequenzen in der Chemie. 
heute die Quantenhypothese kaum entbehrlich. 
| Die Natur- 
wissenschaften — 
Der Proportionalitätsfaktor soll nach dieser 
Hypothese eine universelle Konstante sein, der 
man den Namen „elementares Wirkungsquantum™ 
gegeben hat, und deren numerischen Wert man 
aus den Konstanten der Strahlungsgesetze auf 
Grund der Planckschen Theorie der schwarzen 
Strahlung berechnen kann. Die Anwendung der 
Quantenhypothese auf den  lichtelektrischen 
Effekt z. B. sagt, daß keine kleinere Energie- 
menge aus der Form der strahlenden Energie in 
die Form der kinetischen Energie ausgeschleu- 
derter Elektronen übergehen kann als die Menge 
hy (h = elementares Wirkungsquantum). ° Die 
kinetische Energie e. V muß dem Wert hy gleich 
sein. Die genaue Prüfung der Beziehung ist mit 
den heutigen Hilfsmitteln nicht möglich, die 
Größenordnung ist aber sicher richtig, sowohl 
bei Licht als bei Röntgenstrahlen. - 
Analoge Berechnungen lassen sich für den so- 
genannten Reaktionseffekt anstellen, d. h. für die 
Ausschleuderung von Elektronen bei heftigen 
chemischen Reaktionen, z. B. bei der Einwirkung 
von Chlor auf metallisches Kalium. Haber, der 
diesen Effekt auffand, wies nach, daß er nur in | 












































den Fällen auftrat, in denen = die Reaktions- 
wärme pro Atom, größer als hy war. Hierbei ist 
unter y die niedrigste Eigenfrequenz unter den 
ausschleuderbaren Elektronen der reagierenden — 
Stoffe zu verstehen, im obigen Falle also die 
Frequenz des Kaliums im sichtbaren Gebiet. 
Auf zahlreichen Gebieten, zumal dort, wo es 
sich um Eigenfrequenzen handelt, scheint uns 
Ihre Anwendung ist .aber noch mit manchen — 
Schwierigkeiten und Widersprüchen verknüpft, 
die noch nicht befriedigend gelöst sind. 


Thermische und elastische Stoffeigenschaften. 
Außer dem direkten Nachweis der Eigenfre- 
quenzen durch Wechselwirkung mit strahlender 
Energie kennen wir eine Reihe von Beziehungen, 
welche diese Eigenfrequenzen mit anderen Eigen- 
schaften der Stoffe verknüpfen, Die Einführung 
der Eigenfrequenzen in dieses Gebiet hat eine 
wichtige Veränderung in der kinetischen Theorie 
der Materie zur Folge gehabt: in Form der Eigen- 
frequenzen ist es nämlich erst möglich, die indi- 
viduellen Stoffeigenschaften in die kinetische 
Theorie einzuführen. In der kinetischen Theorie 

spielen nur solche Eigenfrequenzen eine Rolle, 
denen Bewegungen ponderabler Massen ent- 
sprechen (ohne Rücksicht, ob elektrische Ladung 
vorhanden); die Bewegungen von Elektronen tra- 
gen nicht merklich zu diesen Erscheinungen bei. 
Die kinetische Theorie hat die Einführung der 
Eigenfrequenzen in allen Fällen mit Hilfe der 
Quantenhypothese vollzogen. a 
Die wichtigsten und erfolgreichsten Anwen- 
dungen der Eigenfrequenzen auf die Probleme 
der kinetischen Theorie liegen auf dem Gebiete 
der spezifischen Wärme. Bei festen Körpern wird 
