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‚auch in solchen Fällen, wo es sich weniger um die 
Verwirbelung von -besonders sauren Gasen ge- 
' handelt hat, als um die Beseitigung der Rußbe- 
 lästigungen. Das Dissipatorprinzip eignet sich 
also auch zur Verwirbelung der weniger schäd- 
lieh, aber dennoch oft störend wirkenden Rauch- 
 gase der Dampfkesselanlagen und anderer In- 
3 dustriefeuerungen. 
Eu Im Interesse der Industrie, der Vegetation 
und örtlichen Sauberkeit und nicht zuletzt auch 
im Interesse der Hygiene sollte der rauchende 
Schornstein der alten Bauart aus dem Stadt- und 
_ Landschaftsbild verschwinden und der Gitter- 
_schornstein mit seinem feinen Nebeldunst an 
seine Stelle treten. 
E Zur Frage der 
_ Assimilation anorganischer, stickstoff- 
_ haltiger Verbindungen in den Pflanzen. 
Von Privatdozent Dr. Oskar Baudisch, Zürich. 
(Schluß.) 
| Ich will nun gleich von vornherein bemerken, 
daß meine Hypothese nur als Arbeitshypothese 
gedacht ist und selbst für mich nur vorübergehende 
CH = NOH 
| Ser 
CH == NOOH C(OH) 
| Bedeutung haben kann. Die hier in Betracht 
| kommenden drei Verbindungen Nitrosomethyl- 
~ alkohol, Aci-Nitromethan und Formhydroxim- 
| saure sind noch verhältnismäßig wenig untersucht 
/ worden. Immerhin lassen sich aus dem bisher 
_ Bekannten einige theoretische Betrachtungen 
daran knüpfen, die vielleicht pflanzenphysio- 
| logisch nicht ganz uninteressant sind. 
Pe Die Versuche, die bisher mit Nitromethan an- 
| gestellt wurden, sind fast immer so zu deuten, daß 
' zuerst Aci-Nitromethan gebildet wird, welches 
/ nun in dieser reaktionsfähigen Form mannigfache 
| Verbindungen eingehen kann. So verbindet sich 
| z. B., wie wir gefunden haben, Nitromethan im 
| Licht zu Isonitrobutylglycerin, welcher Körper 
| auch entsteht, wenn Nitromethan und Formal- 
_ dehyd durch geringe Mengen Alkalikarbonat zur 
Reaktion gebracht werden’). 
ie Isonitrobutylglycerin wird besonders wieder in 
| Gegenwart von Formaldehyd im Licht weitgehend 
verändert. Es ist erwähnenswert, daß gerade die 
_ Drei-Zahl bei den in der Natur vorkommenden 
| Verbindungen eine große Rolle spielt und wir 
durch die Vereinigung von Aci-Nitromethan und 
Formaldehyd sofort zu dem Kohlenstoffskelett 
ox ais 
CY | 
| 4) Compt. rend. T. 120, p. 1266; T. 121, p. 216. Ber. 
| d. deutsch. chem. Ges. 38, 2027. 
CH == NOH 
NOH 
rt, i Baudisch: Assimilation anorgan., stickstoffhaltiger Verbindungen in den Pflanzen. 229 
das ja in außerordentlich vielen natürlichen Ver- 
bindungen vorkommt, gelangen. Isonitrobuty!- 
glycerin geht durch schwache Reduktion und nach- 
herige Oxydation, wie Piloty’) gefunden hat, leicht 
in Dioxyacetonoxim über. Es würde mich hier zu 
weit führen, wollte ich nun alle die theoretisch 
denkbaren Umwandlungen dieser Körper und die 
Bildung der bekannten Aminosäuren konstru- 
ieren. Ich will nur noch anknüpfen, daß mit der 
Annahme der Entstehung von Aci-Nitromethan 
auch die Bildung von Methazonsäure eng ver- 
knüpft ist. Diese Säure, deren Konstitution von 
Meister?) aufgeklärt worden ist, gibt beim Zerfall 
in alkalischer Lösung Ammoniak, Kohlensäure, 
Blausäure, Salpeter- und salpetrige Säure, 
während in saurer Lösung Hydroxylamin, Blau- 
säure, Kohlensäure und Ameisensäure gebildet 
werden. Nach der Annahme von Meister ist es 
nun sehr leicht denkbar, daß bei der alkalischen 
Spaltung als Zwischenprodukt Nitroessigsäure 
bzw. Nitroacetaldehyd gebildet werden könnte, 
während bei der sauren Spaltung analog der 
Bamberger-Rüstschen Umlagerung der Nitro- 
paraffine in Hydroximsäuren und nachherigen 
V. Meyerschen Spaltung mit Mineralsäuren, Hydro- 
xylamin und Oximidoessigsäure entstehen müßten. 
CH = NOH 
41H,0 =NH20H + | 
COOH 
Oximidoessigsiure. 
Der Zusammenhang von Nitroacetaldehyd und 
Oximidoessigsaure mit Aminoacetaldehyd und 
Glykokoll ist naheliegend. 
Das sollen, wie gesagt, alles nur hypothetische 
Andeutungen sein, die Hauptsache bleibt immer 
das Experiment. 
Wir sind also nun daran gegangen, die er- 
wähnten chemischen Verbindungen, wie Nitro- 
methan, Formhydroximsäure und Aldoxime expe- 
rimentellen lichtehemischen Operationen zu unter- 
werfen. Wenn man Nitromethan für sich belich- 
tet, so tritt mit Eisenchlorid zunächst eine braun- 
rote Färbung (Konowaloffsche Reaktion) auf, was 
auf die Bildung von Aci-Nitromethan schließen 
läßt. Durch intensivere Belichtung erhält man 
schließlich die typische Formhydroximsäure- 
Reaktion. 
Belichtet man eine wässerig-formaldehydische 
Nitromethanlösung mit Quecksilberlicht, so tritt 
eine Gasentwicklung auf, man erhält anfangs mit 
Eisenchlorid wieder eine braunrote, später dagegen 
eine violettstichig rote Färbung. In der Lösung 
läßt sich salpetrige Säure nachweisen. Diese 
Reaktionen stimmen also vollkommen mit den 
Reaktionen, die bei einer belichteten formal- 
dehydischen Kaliumnitritlösung auftreten, über- 
ein. Das gebildete Gas bestand auch hier wieder 
aus Stickoxydul, Wasserstoff, Kohlensäure und 
1) Ber. d. deutsch. chem. Ges. 30, 1656. 
2) Ber. d. deutsch. chem. Ges. 40, 3435. 

