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riellen Kigenschaft basischer Farbstoffe für das 
Gehirn liegt darin, daß „das alkalische Blut die 
Farbbasen gleichsam in Freiheit setzt, so dab sie 
nunmehr von den Fettsubstanzen leicht aufge- 
nommen werden können. Die Farbsäure wird 
dagegen von den Alkalien des Blutes fest gebun- 
den und ist daher nicht mehr disponibel“ (Ehr- 
lich, Biolog. Therapie 1907, vergl. auch: „Zur 
therapeutischen Bedeutung der substituierenden 
Schwefelsäuregruppe“, Therapeut. Monatshefte 
1887). 
„Besonders interessant ist in dieser Beziehung 
das Methylenblau, das eine besondere Verwandt- 
schaft zu den lebenden Nervenfasern besitzt, so 
daß man an einem frisch ausgeschnittenen Stück- 
chen Gewebe die Verteilung des Farbstoffes bis 
in ihre feinsten Verästelungen verfolgen kann.“ 
Dasselbe Bild läßt sich auch am lebenden Tiere 
(Würmer, Froschembryonen) demonstrieren, bei 
denen die Anlagen des Nervensystems als feine 
blaue Ringe mit regelmäßigen Ausläufern fest- 
zustellen sind. Ehrlich sieht die Methylenblau- 
reaktion als eine allgemeine Eigenschaft der 
Achsenzylindersubstanz an und hält den S-Gehalt 
des Methylenblaus für ein die Färbung wesentlich 
bestimmendes Moment. Die ungleichmäßige 
Färbung einzelner Nerven beruht auf dem wech- 
selnden Grad der Sauerstoffsättigung sowie auf 
ihrer chemischen Reaktion. Nur die alkalisch 
reagierenden und mit O gesättigten Nerven kön- 
nen die Färbung annehmen. Im Hinblick auf 
die Versuche mit Alızarinblau, das nur sauer 
reagierende Fasern färbt, glaubt Ehrlich, daß im 
Nervensystem ‚je nach dem Orte und der Funk- 
tion eine vieltönige Abstufung der Alkaleszenz- 
grade stattfindet, die im Verein mit den Verän- 
derungen der O-Sattigung darüber entscheidet, ob 
und welche Körper in bestimmten Territorien des 
Nervensystems aufgenommen werden können“ 
(Deutsche med. Wochenschr. 1886). 
Im Gegensatz hierzu hat das Neutralrot nur 
Aviditat zu den Zelleranula. ,,So habe ich neu- 
rotrope, lipotrope und polytrope Farbstoffe unter- 
schieden, je nachdem sie sich im lebenden Orga- 
nismus . . . speichern“ (Ehrlich, Dtsch. Ch. Ge- 
sellschaft 1908). 
Wie nun also das Methylenblau ganz be- 
stimmte neurotrope Eigenschaften hat, das Neu- 
tralrot eine Avidität zu den Zellgranula auf- 
weist, so mußten im Protoplasma der Parasiten 
ebenfalls Gruppierungen — Chemozeptoren — 
vorhanden sein, die sich an gewisse Gruppie- 
rungen chemischer Substanzen bilden. So er- 
scheint denn die alte Auffassung des Paracelsus, 
daß die Arzneimittel wie ‚„Spicula“ an den 
Organen haften, durch die Ehrlichschen An- 
schauungen in neuem Lichte. 
Wie Ehrlich nun den von ihm vorgezeichneten 
Wee der Chemotherapie geschritten ist, wie es 
ihm durch das genaue Studium der Arzneifestig- 
keit der Parasiten gelungen ist, ein ,,therapeu- 
_tisches Sieb“ zu schaffen, mit Hilfe dessen er 
Bruck: Salvarsan und Syphilis. 
4 Die N. 
wissensch 
bestimmte chemische Gruppierungen ausschalten 
oder heranziehen konnte, würde hier zu weit 
führen. — Wir wenden uns seinen Forschungen 
über diejenigen Substanzen zu, die bisher die 
größte, praktische Bedeutung erlangt haben, die 
Arsenverbindungen. 
Die Tätigkeit Ehrlichs ging hier vom Atoxyl 
aus. Die ersten (unpublizierten) Versuche, die 
Ehrlich mit diesem Präparat anstellte, gehen bis 
auf das Jahr 1902 zurück, als er Shiga beauf- 
tragte, das Atoxyl sowohl im Misch- als auch 
Heilversuch bei Trypanosomiasis zu studieren. 
Da die Resultate wegen der, wie sich später 
zeigte, relativ großen Atoxylfestigkeit des ver- — 
wendeten Stammes nicht befriedigend waren, 
nahm er die Versuche erst 1905 wieder auf, als 
Thomas bei einem anderen Stamm bessere Wir- 
kung des Atoxyls beschrieben hatte und begann 
nun das methodische Studium der organischen 
As-Verbindungen in ihrer Wirkung auf Trypano- 
somen. 
Inzwischen hatten außer Thomas auch Ayres 
Kopke, Broden und Rodhain, R. Koch das Atoxyl 
bei verschiedenen Trypanosomenkrankheiten, auch 
der Schlafkrankheit, praktisch erprobt und 1907 
veröffentlichten, unabhängig von Ehrlich, Uhlen- 
huth und seine Mitarbeiter ihre eingehenden Ver- 
suche über die Wirkung des Atoxyls bei Trypano- 
somen und Hühnerspirillen. — Aber für alle 
diese Forscher war das Atoxyl ein zufällig in den 
Versuch genommenes Arsenpräparat, und keiner 
wird sich wohl klar gemacht, vielleicht nicht 
einmal die Frage aufgeworfen haben, weshalb 
das arsenhaltige Atoxyl so anders sich verhielt 
wie die arsenige Säure, und keiner suchte dem- 
nach nach Arsenpräparaten anderer Struktur, als 
sich herausstellte, daß das Atoxyl hochtoxische 
Eigenschaften, besonders auf den Optikus, habe. 
So dauerte es denn nicht lange, bis diese thera- 
peutischen Bestrebungen an einen toten Punkt 
gelangt waren. Denn einerseits war eine weitere 
praktische Anwendung des Präparats wegen der 
Erblindungsgefahr ausgeschlossen, andrerseits 
bestand für eine Herabminderung der Toxizität 
keine Aussicht, da das Atoxyl als Metaarsensäure- 
anilid galt und daher als chemisch schwer ver- 
änderbar angesehen werden mußte. — Keiner 
auch dachte daran, daß eben von der chemischen 
Struktur des arsenhaltigen Komplexes die thera- 
peutische Wirksamkeit wie die Giftigkeit für den 
Organismus abhinge. Diesen Grundgedanken er- 
faßt und in die Tat umgesetzt zu haben, ist das 
alleinige Verdienst Ehrlichs. 
Der erste Schritt auf diesem Wege war, daß 
Ehrlich und Bertheim zeigten, daß die bisherige 
Auffassung von der chemischen Konstitution des 
Atoxyls eine falsche war, daß es sich vielmehr um 
ein Aminoderivat der Phenylarsensäure handelte, 
das chemisch leicht variierbar war und das je 
nach Belieben toxischer oder ungiftiger gemacht 
werden konnte. An zahlreichen, an trypanosomen- 


