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Bei der Einwirkung von Säuren werden die 
Azomethine leicht gespalten. Ein Beispiel möge 
die Bildung und Spaltung dieser interessanten 
Körperklasse veranschaulichen. Aus Paranitroso- 
dimethylanilin I und Benzyleyanid II entsteht ein 
Azomethin der Formel III: 
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Läßt man nun auf die Verbindung III Mineral- 
säure einwirken, so zerfällt sie im Sinne der 
punktierten Linie glatt in Dimethyl-p-phenylen- 
diamin IV und Benzoyleyanid V: 
ER 
a 
ie ee 
IV V 
Die CH»-Gruppe des Benzylcyanids ist somit in 
eine OCO-Gruppe (Benzoyleyanid) übergeführt 
worden. Wir haben hier also eine Reaktion, mit 
deren Hilfe es gelingt, aus Methylenkörpern Keto- 

(CH,).N. 
HoH 
Cand O 
oe m N “H+ OH. Oe on = nel Yon Lot 
N 
co OH Gye B Oi 
HH HH 
Anilin -- Arsensäure = o-Arsensäureanilid + Wasser. 
verbindungen darzustellen. Franz Sachs. setzte Ein derartiges Anilid war für die Fachge- | 
die Forschungen selbständig fort und hat denn 
auch auf diesem Wege eine große Anzahl bisher 
unbekannter oder schwer zugänglicher CO-Verbin- 
dungen dargestellt; aus methyl-(CH;-)haltigen 
Substanzen erhielt er in manchen Fällen ganz 
analog Aldehyde. 
Die zahlreichen aus dem Ehrlichschen Labora- 
torıum stammenden Untersuchungen über Pyra- 
zolonderivate (Pröscher, Bechhold, F. Sachs), 
dann die zum Teil chemisch und physiologisch 
wichtigen Kondensationsprodukte aus 1.2- 
Naphtochinon-4-sulfosäure mit den verschieden- 
sten Aminen!) und sauren Methylenverbindungen 
(Herter) können wir hier nur streifen, ebenso, 
wie wir es uns versagen müssen, auf die inter- 
essanten Arbeiten von Ehrlich und Alfred Ein- 
horn über Cocainderivate des näheren einzugehen. 
Es ist unmöglich, in dem engen Rahmen dieses 
Aufsatzes auch nur einen ungefähren Begriff 
zu geben von der Fülle der chemischen Arbeiten, 
die direkt oder indirekt Ehrlich ihre Entstehung 
verdanken und die, wenn sie auch nicht für die 
Zwecke der reinen Chemie unternommen worden 
1) Vgl. hierzu auch Böniger (Berichte 27, 25 (1894). 
Benda: Paul Ehrlich als Chemiker. 
aber Ehrlichs und seiner Mitarbeiter Untersuchun- | 
Te a ae © BE 
2 = (CH3)gN i 
a 
Die N atur- 
wissenschafte, | 
sind, dennoch manches auch fiir sie wertvolle Re- 2 
sultat, manche neue interessante Substanz zug: 
tage gefördert haben. | 
= 
Ganz hervorragende Bedeutung, sowohl für 
den Chemiker, als auch für den Mediziner haben 























er 
gen über aromatische Arsenverbindungen ge 
wonnen, weshalb ihnen eine etwas a 
Besprechung gewidmet sei. P| 
4 
Der französische Chemiker Bechamp erhielll 
vor 50 Jahren durch Erhitzen von Arsensäure | 
mit Anilin auf 190-200 ° eine farblose kristal- 
lisierte Substanz, die er für ein „Arsensäure- 
anilid“ hielt, entstanden dadurch, daß eines der 
Aminowasserstoffatome des Anilins durch dent 
Arsensäurerest ersetzt worden war, nach folgender 
Gleichung: 

O 
nossen ohne Interesse. Ein Säureanilid ist im 
allgemeinen nicht geeignet, in andere neue Ver- 
bindungen übergeführt zu werden; durch hydroli- 
sierende Agentien, wie Alkalien, Säuren, wird es 
in seine Komponenten, im vorliegenden Falle also 
Anilin + Arsensäure zurückverwandelt. Die | 
Chemiker schenkten daher der Béchampschen Ver- 
bindung keine weitere Beachtung, da sie die ihr 
von ihrem Entdecker zugesprochene Konstitution 
eines Arsensäureanilids ohne weiteres für richtig 
hielten. 

Vierzig Jahre später brachten die Vereinigten 
Chemischen Werke Charlottenburg ein neues 
Arsenpräparat unter dem Namen ,,Atoxy] (Meta- | 
Arsensaureanilid)“ in den Handel. | 

suchung vierzigmal weniger giftig als 
arsenige Säure (daher die Bezeichnung 
a-toxyl) und wurde von ihm und anderen 
Forschern als stärkendes Mittel bei Anä- | 
mien, Chlorose sowie für die Behandlung | 
von gewissen Hautkrankheiten, chronischen Ekzer _ 
men usw. (Lassar, Schild u. a.) empfohlen. Ehrlich 
untersuchte es im Jahre 1903, gemeinschaftlich 
mit Shiga gelegentlich seiner Trypanosomen- | 
studien, setzte aber seine Versuche zunächst nicht 
fort, da das Atoxyl im Reagenzglas die Parasiten 
