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werden könnten. So blieb es A. Meyer und seiner 
Schule vorbehalten, genau die Mikrochemie der 
Bakterien, wenigstens was die gewöhnlichsten 
Stoffwechselprodukte anbelangt, durchzuforschen, 
insbesondere eine Reihe von Merkmalen festzu- 
stellen, durch welche die Bakterienkerne von dem 
sog. Volutin sich unterscheiden. Im Laufe der 
Zeit wurde die Reihe der Bakterien, bei welchen 
der Zellkern nachgewiesen worden ist, um Bacil- 
lus amylobacter, Micrococcen, Sarcınen (Meyer, 
Mencl), Azotobacter (Mencl, Pragmowski 1912"), 
bacillus tumescens, Bacterium nitrobacter, Strepto- 
coccus acıdı lactict, Nitrosomonas europea usw. 
(Prazmowski 1913) vermehrt. Es ist von Inter- 
esse, daß Kral auf Photographien von Azotobac- 
ter chroococcum, die schon im Jahre 1905, also 
nicht lange nach der Entdeckung dieser Spezies 
von Beijerinck hergestellt wurden, distinkte Kör- 
perchen in Zellen des genannten Bakteriums ab- 
bildet, welche der Form, der Lage, Teilungsge- 
schichte usw. nach insbesondere bei der Projektion 
eine sehr große Ähnlichkeit mit echten Kernen 
zeigen. Es erübrigte noch den sehr erwünschten 
Beweis zu führen, daß man auch auf dem objek- 
tivsten Wege, durch die Photographie, und zwar 
noch während des Lebens des Bakteriumkörpers 
von der Existenz der Kerne bei Bakterien über- 
zeugt werden kann. Eine solche Beweisführung 
konnte bloß ein Fachmann mit sehr großen Er- 
fahrungen sowohl auf dem Gebiete der Photo- 
graphie als der Mykologie wagen und wir ver- 
danken sie K. Kruis?). 
Kruis hat schon vor 10 Jahren mit Rayman 
Strukturen der fixierten und mit einem Alizarin- 
farbstoff gefärbten Bakterien studiert. Diesmal 
hat er Bakterien nicht einmal vital gefärbt und 
als Beleuchtungsquelle das ultraviolette Licht an- 
gewandt. Er hat nämlich im Anschluß an Köhler 
konstatiert, daß bei dem Photographieren mit die- 
sem Licht bei Infusorien schon in vivo die Kerne 
aus der übrigen, optisch leeren Plasmamasse als 
mächtige schwarze Flecke hervorspringen. Ähnliche 
Erfahrungen wurden auch an verschiedenen 
Teilungsstadien der Zellkerne von höheren Pflan- 
zen gemacht. Es war sogar möglich, einige der 
feinsten Details dieser interessanten Geschichte 
in vivo zu photographieren und die Fig. 13) (nach 
Sapjegin) reproduziert lebende sporogene Zellen 
von dem Moose Catharinea undulata, deren Kerne 
die Chromatinfiden synaptisch an dem einen Pole 
der Zellwand angehäuft zeigen; an der anderen 
Seite liegt dem Zellkern eine mächtige Platte, 
der Chloroplast, an, in einer Zelle in Teilung 
1) A. Pragmowski, Azotobacter - Studien. (Anzeiger 
der Akademie der Wissenschaften in Krakau, 1912, 
ae Ts ane) 
?2) K. Kruis, Mikrophotographie der Strukturen le- 
bender Organismen, insbesondere der Bakterienkerne, 
mit ultraviolettem Licht. (Bulletin international de 
l’acad&mie des sciences de Bohéme 1913.) 
3) Natürlich sind bei der Reproduktion der Photo- 
graphien viele Details verloren gegangen; dem läßt 
sich aber nicht abhelfen. 
Peklo: Über Mikrophotographie der Strukturen lebender Pflanzenzellen. 
| Die Natur- 
wissenschaften 
begriffen und überall von zahlreichen Öltropfen 
bedeckt. Der Gedanke war also naheliegend, daß 
mit Hilfe des ultravioletten Lichtes auch bei 
lebenden Bakterien die Kerne verdeutlicht werden 
könnten. Und diese Vermutung hat sich in einer 
überraschenden Weise bestätigt. 4 
Das Köhlersche Verfahren hat der Autor 
seinem Zwecke angepaßt, auch hat er seine Er- 
fahrungen bei der Auswahl geeigneter photogra- 
phischer Platten ausgenützt. Der elektrische 
Strom von hoher Spannung (mindestens 10 000 
Volt) wurde in Elektroden von Kadmium- oder 
Magnesiumprismen entladen, die Strahlen in ein 
Spektrum zerlegt. Mit Hilfe eines Fluorescenz- 
schirmes wurde im ultravioletten Teile des Spek- 
trums die der Wellenlänge 0,275 u entsprechende 
Kadmiumlinie ausgesucht. Die vorläufige Ein- 
stellung geschah mit Hilfe des Natriumlichtes. 
Weil der plasmatische Inhalt der Bakterien in 
Synap- 
sisknäul 
Kern 
Chloro- 
plast 

Biel. 
gewissen Entwicklungsstadien auch auf den Nega- 
tiven, welche mit Hilfe des ultravioletten Lichtes 
hergestellt werden, kaum deutlich differenziert 
wird, wurden die Trockenplatten Graphos-Geb- 
hardt angewandt, die die geringen Lichtintensi- 
täten deutlicher, ausdrucksvoller machen. devs 
Entwickler (oxalsaures Eisenoxydul). Alle Auf- 
nahmen wurden mit dem Monochromat 1,7 mm, 
dem Quarzokular 7 und beim Kameraauszug 24,5 
Zentimeter gemacht. Aus dem Negativ mit der 
Vergrößerung 1 ::1000 wurde ein Diapositiv mit 
der Vergrößerung 1:3000 hergestellt, und aus 
diesem eventuell erst das Negativ von derselben 
Vergrößerung 1 : 3000. 
kunden. Sechs prachtvolle Tafeln sind der Publi- 
kation beigelegt. Sie zeigen Details, deren He- 
bung auch durch die entsprechende Anwendung 
des Reproduktionsverfahrens noch gesteigert wer- 
den konnte. 
Zum Photographieren wurde das Schwefel- 
bakterium Beggialoa aus einer Rohkultur, dann 
das Eisenbakterium Orenothrix angewandt, sonst 
frische Reinkulturen von Bacillus mycocides, 

Expositionsdauer 20 Se- 

. 
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