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ren erreichten Resultatet), so läßt sich schon jetzt 
eine große Reihe interessanter Tatsachen fest- 
stellen. Planmäßig haben die amerikanischen 
Forscher mit zäher Ausdauer und voller Hin- 
gebung zuerst die reinen Komponenten: 
SiOs, CaO, MgO, Al,O3 eingehend untersucht, 
darauf einige binäre Systeme: (a0-—-SiO;, 
Al0:s—SiO;, CaSi03;—MeSi0O3, Anorthit-Albit 
und schließlich noch das ternäre System 
CaO—Si0O,—Al.O3 (teilweise). Chronologisch 
sollte zuerst die Pionierarbeit von Day und Allen 
über den Isomorphismus der Plagioklasfeldspate 
angeführt werden; diese brennende Frage hat 
aber erst neulich (1913) durch die schöne Unter- 
suchung von Bowen ihre anscheinend endgültige 
Lösung gefunden. Ebenso sind erst in jüngster 
Zeit (siehe Z. f. anorg. Chem. 85, 133 [1914]) die 
Untersuchungen über die Kieselsäure zu einem 
gewissen Abschluß gekommen. 
Anfangend mit dieser Ursubstanz der ganzen 
Silikatchemie, deren Vielgestaltigkeit den For- 
schern überaus große Schwierigkeiten bereitet 
hat, sind die Stabilitätsbeziehungen zwischen den 
einzelnen Formen, die mineralogisch als Quarz, 
Tridymit und Cristobalit (über Chalcedon liegen 
noch keine sichergestellten Daten vor) unter- 
schieden werden, von Fenner in der oben zitier- 
ten Arbeit definitiv klargelegt. Diese Minera- 
lien sind enantiotrop ineinander unwandelbar, 
und zwar liegen die Umwandlungspunkte bei 
Atmosphärendruck für = 

Otarze sera ridymit 
bei 870° + 10° und fir’ Tridymit ~~ Cristo- 
balit bei 1470° + 10°. 
Jede dieser Formen zeigt noch wieder ther- 
misch nachweisbare Umwandlungen ohne tief- 
greifende Änderung in den kristallographischen 
und optischen Eigenschaften. Für Quarz liegt 
die Umwandlungstemperatur bei der Erhitzung: 
B-Quarz > a-Quarz bei 575°, bei der Ab- 
kühlung: «-Quarz — — > ß-Quarz bei 570°. 
Wright und Larsen haben Mittel an die Hand 
gegeben, an natürlichem Material zu entscheiden, 
ob die Bildung des Quarzes oberhalb oder unter- 
halb der Umwandlungstemperatur vor sich ge- 
gangen ist. Da nun der Quarz ein wichtiger Be- 
standteil vieler Eruptivgesteine ist, lassen sich 
daraus über deren Erstarrungsgeschichte inter- 
essante Schlüsse ableiten. Die genannten Au- 
toren machen deshalb den beachtenswerten Vor- 
schlag, Quarz als eine Art „geologisches Thermo- 
meter“ zu verwenden. Sollte es mit der Zeit ge- 
lingen, noch andere „Fixpunkte“ für diesen 
Zweck 'aufzufinden, so hätte man darin, ähnlich 
wie die Leitfossilien für das Alter der sedimen- 
tären Schichten der festen Erdkruste bestimmend 

1) Ein ausführliches Referat über die bis zum Jahre 
1911 erschienenen Arbeiten aus dem Washingtoner In- 
stitut gab Marc (Z. f. Electrochemie 78, 2, 1912). Seit- 
dem sind als wichtige Ergänzungen, wodurch die 
früheren Arbeiten in einigen Punkten eine bessere 
Deutung erhielten, die Arbeiten von Bowen und Fenner 
erschienen. 
v. Klooster: Ein Dezennium moderner Silikaterforschung. 
[ Die Natur- 
wissenschaften 
sind, eine Skala für die Festlegung der Tempe- 
raturgrenzen, innerhalb deren die verschiedenen 
Silikate sich aus dem flüssigen Magma abge- 
schieden haben. 
Der Tridymit kommt in drei Formen vor, die 
als a-, ßı- und ßs-Tridymit unterschieden wer- 
den. Absolut stabil ist der Tridymit nur von 
870°—1470° als «-Modifikation. Die anderen 
Formen sind sämtlich metastabil (unterhalb 870° 
ist nur Quarz unbegrenzt stabil), aber trotzdem 
im metastabilen Gebiet enantiotrop umwandel- 
bar. Nach Fenner liegen die Umwandlungs- 
temperaturen wie folgt: 
Bo-Tridymit — —> o-Tridymit 163° 
ßı-Tridymit -——> 81-Tridymit 117°, 
(die Umkehrung bei der Abkühlung ist un- 
scharf). 
Cristobalit endlich ist stabil nur in der © 
a-Form von 1470°—1625°. Wo bisher in der‘ 
Literatur der Schmelzpunkt von Quarz ange- 
geben war, ist der Schmelzpunkt von Cristobalit 
(1625 °) gemeint. Bei Temperaturen von 
274,60 — 219,7° verwandelt sich die ß-Form in 
die a-Form (im metastabilen Existenzgebiet, 
denn Cristobalit ist unterhalb 1470° sowohl in 
bezug auf Tridymit als auf Quarz instabil). Die 
umgekehrte Umwandlung vollzieht sich ebenfalls 
in einem Intervall, von 240,5 0—198,1°. Wahr- 
scheinlich liegt hier ein Fall von dynamischer 
Polymorphie vor. 
Von den benutzten Oxyden schmilzt das — 
Calciumoxyd bei 2570°, das Magnesiumoxyd bei — 
2500° und das Aluminiumoxyd  (kristalli- — 
siert: Korund) bei 2050°, welche Temperaturen | 
alle außerhalb des Meßbereichs des Pt-Rh-Thermo- 
elements liegen und mittels optischer Pyrometer _ 
Unter den dargestellten Meta- — 
silikaten, deren Schmelzpunkte oben angegeben 
bestimmt sind. 
sind, zeigt das Calciummetasilikat eine Umwand- 
lung bei 1190°, wo die «-Form (vom Schmelz- 
punkt 1540° bis 1190° beständig) sich in die ß- — 
Form umwandelt, welche als Mineral unter dem | 
Die Umwand- — 
Namen Wollastonit vorkommt. 
lung ist enantiotrop, trotzdem bei der Abküh- 
lung ohne Hilfe von Mineralisatoren immer 
nur die oberhalb 1190° stabile «-Form entsteht. 
Das Magnesiummetasilikat ist nichts weniger 
als pentamorph, d. h. es bildet 5 Formen, von 
denen die a-Form, vom Schmelzpunkt: 1540 ° 
bis 1375 ° beständig ist. Bei letztgenannter Tem- 
peratur wandelt diese sich in die 8-Form um, nach 
W. Wahl mit dem Namen Klino-enstatit unter- 
schieden. Diese Form ist die am meisten stabile 
unterhalb 1375°, die weiteren Modifikationen, 
die durch die griechischen Buchstaben y, 8 und & 
unterschieden und in der Natur vertreten wer- 
den durch die Mineralien Enstatit, Kupfferit. 
und orthorhombischen Amphibol, stellen wahr- 
scheinlich metastabile (monotrope) Formen dar. 
Sie gehen sämtlich bei Temperaturen zwischen | 
1150° und 1300° in die ß-Form über. 
Kata Monte 

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