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Sekunde. Ein Instrument, welches 1000 mal empfind- 
licher wäre als das Auge, könnte also vielleicht fest- 
stellen, ob bei schwacher Beleuchtung die Lichtstrah- 
lung diskontinuierlich erfolgt, und hierzu wäre mög- 
licherweise die Se-Zelle geeignet. (Proc. Roy. Soc. (A) 
89, 75, 1913.) Mk. 
Entsteht in einer homogenen Lösung ein Tempe- 
raturgefälle, so pflegen sich in den Gebieten verschie- 
dener Temperaturen verschiedene Konzentrationen 
auszubilden. Diese unter dem Namen Ludwig-Soret- 
sches Phänomen bekannte Erscheinung hat H. Wessels 
in festen Körpern nachzuweisen unternommen, da 
auch die in festen Körpern gelösten Stoffe beweglich 
sind. Die zu diesem Zwecke ausgeführten Versuche, bei 
Stoffen durch Änderung einer physikalischen Eigen- 
schaft, z. B. der Farbe, auf Grund eines Temperatur- 
gefälles diesen Nachweis zu liefern, gelangen nur zum 
Teil. So war nicht in trockenen Gelatineplatten, die 
mit Pikrinsäure, Kongorot usw. getränkt waren, und 
ebenso auch nicht in mit Azobenzol gefärbtem Cellu- 
loid innerhalb 14 Tagen durch ein Gefälle von 659 auf 
20° irgendeine Farbenänderung zu bewirken. Dagegen 
trat bei Borsäuregläsern (mit 25 % Borax), die mit 
0,15 % Kobaltoxyd gefärbt waren, nach einer Woche 
eine Aufhellung in dem auf einer Temperatur von 600° 
gehaltenen Teile auf, während im kalten Teile sich 
eine zunächst schwache, später aber stärker werdende 
Verdunklung zeigte. Der wärmere Teil hellte sich bei 
längerer Versuchsdauer immer mehr auf, so daß das 
Kobaltoxyd offenbar fortgesetzt in den kalten Teil 
wanderte. Ähnliche Erscheinungen traten bei Streifen 
von Silikatgliisern auf, die mit Metalloxyden gefärbt 
waren und deren eines Ende dauernd auf 820° gehalten 
wurde. Ein braungelbes Eisenmanganglas zeigte nach 
vier Tagen an der Austrittsstelle aus dem Ofen einen 
eos Stark. dunklen Streifen von 3 mm Breite und zum 
heißeren Ende hin einen helleren Streifen. Bei niedri- 
geren Temperaturen erhält man entsprechende Erschei- 
nungen, wenn man einen mit Benzol getränkten Kaut- 
schukstreifen an einem Ende erwärmt. Dann geht das 
Benzol als flüchtige Komponente an das kalte Ende. 
Ebenso wandert Wasser in Holz, Fasern, Häuten, Haar 
und Wolle aus dem erwärmten Teile in den kälteren 
ein. Beim Material unserer Kleidung wird Wasser- 
dampf von der höher temperierten Innenseite nach 
außen getrieben. Bei höherer Temperatur in der Um- 
gebung wird die Strömung in umgekehrter Richtung 
eriolgen. Von großer Bedeutung muß diese Erschei- 
nung in der Bildung der Erdrinde sein. Durch das 
Gefälle der Erdtemperatur wird das Eindringen von 
Wasser in größere hydratische Gesteinsmassen stark 
beeinflußt und auch sonst die Bewegung anderer Stoffe 
im Magma verursacht werden müssen. (Z. f. phys. Chem. 
87, 215, 1914.) Mk. 
Uber die hydrothermale Bildung von Silikaten 
haben M. Schlaepfer und P. Niggli neue Versuche ange- 
stellt. Sie gingen von Materialien von genhu bekann- 
ter chemischer Beschaffenheit aus, brachten diese in 
eine mit 1 mm starkem Feinsilber ausgeleete Bombe 
und erhitzten die Bombe auf 470°, worauf sie eine 
Reihe von natürlichen Mineralien herzustellen ver- 
mochten. Die Ausgangsmaterialien, die teils von Merck, 
teils von Kahlbaum stammten, waren: wasserstoff- 
haltige Kieselsäure, Kaliumaluminat, Aluminiumhydro- 
xyd, Kaliumcarbonat, Eisenhydroxyd und geglühtes 
Caleiumoxyd. In den Umwandlungsprodukten, die 

Physikalische und chemische Mitteilungen. 
-Niederspannungstransformators, 















































[ “Die Natu - 
wissenschaf‘ ; 
hieraus in der Bombe entstanden, wurden Be e 
natürliche Mineralien festgestellt: Orthoklas, Kaline 
phelin, Quarz, Korund, Tridymit, Hieratit, Caleit, 
Anorthit, Fayalit, Magnetit, ein Eisenkalkolivin u. 
a. m. Es wurden aber auch Kristallisationsprodukte 
erhalten, die mit keinem natürlichen Minerale über- 
einstimmen. Demnach ist nicht die ganze Mannigfaltig- 
keit der aus den Ausgangsmaterialien zu entwickeln- 
den Stoffe in den natürlichen Mineralien enthalten. 
(Z. f. anorg. Chem. 87, 52, 1914.) Mk. @ 
Aluminiumnitrid, das bei 810° sich aus seinen 
Elementen nach der Formel 2Al+ N, =2 AIN bildet, 
ist von J. Wolf in hohen Temperaturen untersucht 
worden. Er fand, daß es nicht unzersetzt sublimiert, 
sondern bei 18500 und Atmosphärendruck dissoziiert. 
Unter einem Drucke von 4 Atmosphären liegt sein 
Schmelzpunkt bei 2150—2200 0. (Z. f. anorg. Chem. 87, 
120, 1914.) Mk. 
Die Durchführung spezieller Arbeitsmethoden zur 
Erzeugung hoher Temperaturen haben E. Tiede und 
E. Birnbrauer sich zur Aufgabe gemacht. Sie versuchten 
zunächst Tantal und Wolfram an Stelle der teuren Me- 
talle Platin und Iridium als Material zu Heizdrähten 
zu verwenden. Ta und W erwiesen sich aber nicht als 
verwendbar, da sie mit jeglichem Tiegelmaterial (Hart- 
porzellan, Marquardtmasse, Spinell, reines Magnesium- 
oxyd und Zirkonoxyd) in chemische Verbindung treten. = 
Nur ein Kohleschiffehen, das in einer Glasbirne elek- 
trisch geheizt wurde, wurde als geeignetes Material be- 
funden. Die Glasbirne wurde oS den Heizversuchen 
samt ihren die Zuleitungen ermöglichenden Schliffen 
durch dauernd fließendes Wasser gekühlt. Mit dieser 
Vorrichtung wurden Temperaturen bis zu 30000 er- 
zielt und hierbei ein Vakuum von größter Konsistenz 
unterhalten, das der Spannung des Quecksilberdamp 
entsprach und durch eine Hittorfsche Röhre kontr 
liert wurde. Die Heizung erfolgte mit Hilfe eines 
der auf 2 Volt ge 
bracht werden konnte und dann 1700 Amp. gab. 
Außer diesem Apparat wurde auch der in Heft 2, S. 44 
beschriebene Kathodenstrahlofen benutzt. Von den 
Verfassern wurden eine große Zahl von Reaktionen 
diesen Vorrichtungen beobachtet und u. a. auch die 
Siedepunkte des Kupfers, des Silbers und des Gold 
bestimmt, die zu 20000, 19500 und 21000 ermittelt 
wurden. (Z. f. anorg. Chem. 87, 129, 1914.) Mk. 
Eine Reihe von Lösungsmitteln für Steinkohle h 
L. Vignon auf ihre Wirksamkeit geprüft. Von Alkoh« 
Äther, Benzol, Toluol, Nitrobenzol und Anilin war 
letztgenannte Flüssigkeit bei weitem am wirksams 
Kochendes Anilin bietet durch sein großes Lösu 
vermögen auch ein Mittel, um die in der Techn 
üblichen Sorten von Steinkohlen voneinander zu unter 
scheiden. Fettkohle für Gaswerke, die einen Koksr 
stand von 73,88 % ergab, hatte 23,40 % in kochen 
Anilin lösbare Bestandteile. Für halbfette Steink 
mit 81,10 % Koksrückständ betrugen diese 6,58 % und 
für Maperkohlen mit 91,03 Koksrückstand sogar nul 
1,56 %. Die löslichen Teile der Steinkohle sind reicher 
an Wasserstoff und ärmer an Aschenteilchen; auch 
geben sie einen Koks, der zusammengebacken und blasi 
ist, während der Koks der unlöslichen Teile staub 
mig ist. Ein noch besseres Lösungsmittel ist Chin 
das bei Siedetemperatur (2380) 47,3 % der Fettkohle 
löst. (C. R. 158, 1421, 1914.) Mk. 

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Für die Redaktion verantwortlich 
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