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A en Lieske: Kohlenstoff-autotrophe Bakterien. 917 
daß Zwischenstufen der Oxydation auftreten. Seine Bakterien wuchsen übrigens auch, wenn 
Es erklärt sich wohl hieraus, daß eine ganze 
Reihe von chemischen Stoffen fähig ist, dem- 
selben Organismus als Energiequelle für die 
chemosynthetische Assimilation zu dienen. Die 
anderen autotrophen Bakterien sind bekannt- 
lich immer an eine ganz bestimmte Energiequelle 
gebunden. Die Nitritbakterien oxydieren immer 
nur Ammoniak zu Nitrit, niemals Nitrit zu 
Nitrat, während die Nitratbakterien umgekehrt 
niemals Ammonsalze, sondern nur Nitrit oxydie- 
ren können. 
Die denitrifizierenden Schwefelbakterien miis- 
sen wie die vorher beschriebenen Arten Karbonate 
in der Nährlösung haben, die als Kohlenstoff- 
quelle und zur Neutralisation der ausgeschiedenen 
Schwefelsäure dienen. 
Die angeführten Schwefelverbindungen werden 
bei Überschuß von Salpeter vollständig zu Schwe- 
felsäure oxydiert. Es wurde berechnet, daß durch 
Oxydation von 1 g Natriumthiosulfat (NaS.03 
+5 H.2O) ungefähr 10,9 mg Kohlenstoff assimi- 
liert werden. 
Für den Kreislauf des Schwefels in der Natur 
dürfte die beschriebene Bakterienart von größter 
Bedeutung sein. Der in ungeheuren Mengen gebil- 
dete Schwefelwasserstoff muß wieder in Schwefel- 
säure umgewandelt werden, um für andere Orga- 
nismen nutzbar zu werden. Diese Umwandlung 
kann von den aeroben, Schwefelwasserstoff oxydie- 
renden Bakterien nur in beschränktem Maße aus- 
geführt werden, da diese hierzu freien Sauerstoff 
in ganz bestimmter Konzentration benötigen, Be- 
‚dingungen, die in der Natur nur an verhältnis- 
mäßig wenig Orten erfüllt werden. Die deni- 
trifizierenden Schwefelbakterien oxydieren den 
Schwefelwasserstoff bei Abwesenheit von Sauer- 
stoff, können also auch am Grunde unserer Ge- 
. wässer, im Schlamm mancher Meeresküsten und an 
anderen sauerstofffreien Orten Sulfate bilden. 
Eine physiologisch besonders interessante 
Gruppe von Organismen sind die roten Schwefel- 
bakterien, die wegen ihres massenhaften Auftre- 
tens in der Natur eine auffällige Erscheinung bil- 
den. Sie sind schon wiederholt Gegenstand ein- 
gehender Untersuchungen gewesen. Als erster un- 
tersuchte wieder Winogradsky ihren Stoffwechsel. 
Er kam zu dem Resultat, daß sie zu ihrem Wachs- 
tum Schwefelwasserstoff unbedingt notwendig ha- 
ben, daß sie sehr wenig Sauerstoff und ganz ge- 
ringe Spuren von organischer Substanz brauchen. 
Engelmann*?) versuchte 1888 zu beweisen, daß 
die Purpurbakterien mit Hilfe ihres roten Farb- 
stoffes, des Bakteriopurpurins, im Lichte wie die 
grünen Pflanzen Kohlensäure assimilieren können, 
eine Ansicht, die Winogradsky und Molisch zu 
widerlegen versuchten. 
Molisch‘3) kultivierte verschiedene Arten von 
Purpurbakterien und zeigte, daß sie mit organi- 
scher Substanz besonders gut im Lichte gedeihen, 
ohne Schwefelwasserstoff notwendig zu haben. 
auch weniger gut, ohne Licht. 
Die Verschiedenheit der angeführten Resultate 
erklärt sich zum Teil daraus, daß der Begriff 
„Purpurbakterien“ für ganz verschiedene rote 
Bakterienarten angewendet wurde. Es wurden 
hierunter sowohl rote, schwefelspeichernde Bak- 
terien verstanden, als auch solche, in deren Kör- 
per Schwefel niemals nachweisbar ist. Ernährungs- 
physiologisch haben diese beiden Bakteriengruppen 
wahrscheinlich überhaupt nichts gemeinsam. 
In neuester Zeit wurden die Untersuchungen 
in Straßburg von M. Skene!*) wieder aufgenom- 
men. Es wurden von ihm die echten roten 
Schwefelbakterien, also solche Formen, in deren 
Körper elementarer Schwefel abgelagert wird, 
untersucht. Leider gelang es ihm nicht, dieselben 
in Reinkultur zu erhalten, aber die von ıhm mit 
Rohkulturen erhaltenen Resultate sind recht inter- 
essant, und es ist kein Grund vorhanden, anzuneh- 
men, daß mit Reinkulturen wesentlich andere Re- 
sultate erzielt werden. 
Die von Skene untersuchten Purpurbakterien 
gediehen am besten in einer mineralischen Nähr- 
lösung, die Ammonsulfat als Stickstoffquelle und 
Calciumkarbonat zum Neutralisieren der gebilde- 
ten Säure enthielten. Die Gegenwart von organi- 
scher Substanz war durchaus nicht notwendig. Alle 
untersuchten organischen Kohlenstoff- und Stiek- 
stoff-Quellen erzeugten durchaus keine Förderung 
des Wachstums, sondern erwiesen sich im Gegen- 
teil als wachstumshemmend. Der Schwefelwasser- 
stoff war für das Wachstum unbedingt notwendig 
und konnte nicht wie bei den denitrifizierenden 
Schwefelbakterien durch andere Schwefelverbin- 
dungen ersetzt werden. 
Es wurde von ihm ferner mit Sicherheit nach- 
gewiesen, daß das Licht für das Wachstum dieser 
autotrophen Organismen notwendig ist. Es ist dies 
ein bis jetzt einzig dastehender Fall, denn die an- 
deren untersuchten autotrophen Bakterien wachsen 
gänzlich unabhängig vom Licht, für die meisten 
wirkt das Licht sogar hemmend auf das Wachstum. 
Daß die roten Schwefelbakterien zu ihrem Ge- 
deihen Licht benötigen, stimmt mit ihrem Vorkom- 
men in der Natur überein, denn man findet sie im 
Gegensatz zu anderen Bakterien niemals im Dun- 
keln. 
Daß die Purpurbakterien Kohlensäure assimi- 
lieren, geht aus den Untersuchungen hervor. Es ist 
aber zugleich bewiesen worden, daß die Assimilation 
nicht, wie es Engelmann annahm, wie bei den grü- 
nen Pflanzen eine einfache Photosynthese ist, da 
die Oxydation des Schwefelwasserstoffes für die 
Ernährung der Bakterien ebenso notwendig ist wie 
das Licht. Vielleicht liegt hier eine Vereinigung 
von Photosynthese und Chemosynthese vor. Wei- 
tere Untersuchungen sind inzwischen von anderer 
Seite in Angriff genommen worden und dürften 
bald näheren Aufschluß über diese höchst inter- 
essante Frage geben. 
Daß die bisher untersuchten und beschriebenen 
