992 Besprechungen. 
Fiir eine Reihe wichtiger, technisch hergestellter Roh- 
materialien wurden die Prüfungs- und Reinigungs- 
methoden beschrieben. Ob die schwierige Aufgabe ge- 
lungen ist, für jedes einzelne Präparat die beste, bezw. 
für das Laboratorium geeignetste Methode anzugeben, 
muß dahingestellt bleiben. Im großen und ganzen 
wird das Buch aber wohl seinen Zweck erfüllen. Daran 
werden auch kleine Mängel und Lücken nichts ändern. 
Wir vermissen die Erwähnung (Darstellung und 
Anwendungsweise) des im Handel nicht erhältlichen 
Toluol-p-sulfosäuremethylesters, als Alkylierungsmittel 
ersten Ranges, das dem _  giftigen und wenig 
haltbaren Dimethylsulfat in bezug auf Alky- 
lierungskraft ebenbürtig, ihm wegen seiner Beständig- 
keit und physiologischen Harmlosigkeit aber vorzu- 
ziehen ist. 
Der 2 :5 : Dichlorbenzaldehyd (p. 483) ist nach dem 
Verfahren von Gnehm und Bänzinger (B. 29,875; 
A. 296,62) aus Benzaldehyd mit Antimonpentachlorid 
und Jod verhältnismäßig leicht darstellbar. 
Für die Gewinnung von p-Nitrophenylhydrazin 
(p. 471) diazotiert man das Nitranilin vorteilhaft 
nicht nach der von Bamberger und Kraus angegebenen 
Vorschrift in breiiger Konzentration, sondern in ver- 
dünnt salzsaurer Suspension nach der für p-Nitranilin 
allgemein üblichen Diazotierungsmethode. 
Die Darstellung von m-Toluylaldehyd ist zweck- 
mäßig nach dem Verfahren der Soc. Chim. des Usines 
da, Rhone (DER, PP. a01 221s. 107 722." Rrıedl. “Vv, 
p- 96) durch Oxydation von meta-Xylol mit regene- 
riertem Mangansuperoxyd bzw. Weldonschlamm aus- 
zuführen. Das Chromylchloridverfahren (Vanino, 
pag. 495) von Etard, Bornemann (B. 17,1464) ist 
umständlicher und wegen der explosiven Eigenschaften 
der Zwischenprodukte weniger empfehlenswert, 
Die Herstellung des im Handel erhältlichen Mich- 
lerschen Ketons ist in Vaninos Buch — allerdings 
kurz und nach dem alten Michlerschen Verfahren — 
beschrieben; dagegen fehlt die Vorschrift für das 
nicht. käufliche, heute als Ausgangsmaterial für 
Triphenylmethanfarbstoffe weit wichtigere Tetra- 
methyldiaminobenzhydrol (Oxydation von Tetra- 
methyldiaminodiphenylmethan). 
Leichter hätte man auf die Beschreibung der Syn- 
these von Malachitgrün, Kristallviolett, Phenol- 
phthalein, Fluorescein, Eosin, die bekanntlich im größ- 
ten Maßstabe fabrikatorisch hergestellt werden, ver- 
zichten können. ms er 
Die Bezeichnung ,,Rotsalz“ und ‚„Rotsäure“ statt 
R-Salz und R-Säure (p. 677) für 2-Naphtol- 
3.6 disulfosäure bzw. deren Natriumsalz ist weder 
in der Technik, noch in der wissenschaftlichen Nomen- 
klatur gebräuchlich. 
Was die Herstellung der 3 - Nitro - 4 - oxyphenyl- 
1-arsinsäure (dem Ausgangsmaterial für das Salvar- 
san) anbelangt, so wäre es richtiger gewesen, nicht die 
Nitrierung der schwierig zu isolierenden und zu 
reinigenden p-Oxyphenylarsinsäure (p. 679), sondern 
die Umsetzung der leicht darstellbaren Nitroarsanil- 
säure mit Alkali zu beschreiben (vgl. B. 44,3459). 
Trotz derartiger kleiner Fehler und Auslassungen 
wird das Vaninosche Handbuch, wie bereits erwähnt, 
dem Chemiker in vielen Fällen sehr wertvolle Dienste 
leisten. L. Benda, Frankfurt a. M. 
Weinberg, Arthur von, Kinetische Stereochemie der 
Kohlenstoffverbindungen. Braunschweig, Friedrich 
Vieweg & Sohn, 1914. VIII, 107 S. und 25 Abbil- 
dungen im Text. Preis geh. M. 3,—, geb. M. 4,—. 
| ‚Die Natur- 
wissenschaften 
Daß die Stereochemie in ähnlicher Weise, wie sie 
sich aus der mit ebenen Formeln rechnenden Struktur- 
chemie entwickelt hat, einer Entwicklung in kineti- 
scher Richtung bedarf, also einer Richtung, in der die 
Moleküle nicht als starre Raumgebilde, sondern als 
in sich bewegliche und sich bewegende Systeme aufge- 
faßt werden, ist bereits von verschiedenen Autoren aus- 
gesprochen und wohl von noch viel mehr Autoren emp- 
funden worden. Eine allgemeine Durchführung aber hat, 
offenbar weil das Bedürfnis darnach noch nicht vorhan- 
den war, die kinetische Anschauung bisher nicht gefun- 
den, wenn sie auch in einzelnen Fällen, so z. B. bei der 
Erforschung der Tautomerieerscheinungen, zur Deutung 
der Beobachtungen herangezogen worden ist. Der 
Verfasser der vorliegenden Schrift hat nun den Ver- 
such gemacht, der Vorstellung von der intramolekularen 
Bewegung der Atome im Gesamtgebiet der organischen 
Chemie Geltung zu verschaffen. „Es kam mir“, so 
schreibt er in dem einleitenden Abschnitte des Buches, 
„allein darauf an, zu zeigen, daß es durch Annahme 
rotierender und vibrierender Atombewegungen gelingt, 
die chemischen Eigenschaften und Reaktionen, die Ver- 
brennungswärmen und Molekularrefraktionen der or- 
ganischen Körper in einem System zu vereinigen und 
eine Reihe von Problemen, wie die Theorie des Ben- 
zols, der Desmotropie, des asymmetrischen Kohlenstoff- 
atoms, der optischen Aktivität und der Farben von 
einem einheitlichen Gesichtspunkt aus zu begreifen.“ 
Die Frage, ob und inwieweit der Verfasser sein Ziel 
erreicht hat, wird von verschiedenen Rezensenten vor- 
aussichtlich recht verschieden beantwortet werden. Der 
Rezensent, dem die physikalisch-chemische Betrach- 
tungsweise näher liegt, wird den theoretischen Darle- 
gungen des Verfassers kaum viel Beifall spenden, der 
hauptsächlich ,,organisch-chemisch denkende“ Rezen- 
sent wird das Hauptaugenmerk auf die vom Verfasser 
errechneten Werte der Verbrennungswärmen und der 
Molekularrefraktionen und die Deutung des chemischen 
Verhaltens der Stoffe richten und so zu einem gün- 
stigeren Gesamturteil gelangen. In der Tat ist es dem 
Verfasser gelungen, die physikalischen Konstanten 
der Kohlenstoffverbindungen, die er in den Bereich 
seiner Betrachtungen gezogen hat, die Verbrennungs- 
wärmen und die Molekularrefraktionen, mit etwas 
größerer. Sicherheit zu. berechnen, als es bisher möglich 
war. Eine stärkere Berücksichtigung der älteren Litera- 
tur, etwa in Form einer scharfen Gegenüberstellung 
der bisher von anderen Autoren erhaltenen Ergebnisse 
und der Fortschritte, die die v. Weinbergschen An- 
schauungen bringen, wäre allerdings erwünscht ge- 
wesen. Interessenten seien daher auf die entsprechen- 
den Abschnitte in dem Buche von Smiles-Herzog „Che- 
mische Konstitution und physikalische Eigenschaften“ 
(vgl. Naturw. Bd. 2, S. 517, 1914) verwiesen. Auch die 
Vorstellungen über das in Zahlen nicht ausdrückbare 
chemische Verhalten der verschiedenen Stoffe dürften 
durch die vorliegende Arbeit an Bestimmtheit gewon- 
nen haben, wenn auch nicht verkannt werden darf, daß 
dort, wo die objektive Zahl noch nicht herrscht, dem 
durch umfassende Erfahrung gewonnenen und geschul- 
ten Gefühl für das Richtige und Zweckmäßige eine er- 
hebliche Bedeutung zukommt, und die aus allgemeinen 
Vorstellungen gezogenen Schlüsse unwillkürlich rich- 
tig orientiert werden. Jedenfalls wird erst die Zu- 
kunft entscheiden können, ob und inwieweit die trotz 
der theoretisch kaum befriedigenden Grundlagen zwei- 
fellos interessante und anregende Arbeit von v. Wein- 
berg einen wirklichen Fortschritt bedeutet. 
Werner Mecklenburg, Berlin-Lichterfelde. 
