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5. 6. 1914 
Uber die Art, wie diese beiden Teile miteinan- 
der verbunden sind, ist durch die Arbeiten von 
Millers und Rhodes teilweise -Aufklärung ge- 
bracht worden. Diesen beiden Forschern gelang 
es zu zeigen, daß die von Pasteur beobachtete 
Toxinumlagerung der Chinaalkaloide eine Ring- 
spaltung darstellt, bei der der tertiär gebundene 
Stickstoff der „anderen Hälfte“ in die sekundäre 
Iminogruppe und außerdem das alkoholische 
Hydroxyl in die Ketogruppe übergeht, ohne daß 
aber das Alkaloid in zwei getrennte Spaltungs- 
stücke zerfällt. 
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Durch stärkere oxydative Eingriffe erhält man 
aus diesen Chinatoxinen ebenfalls Merochinen 
und Cinchonin- resp. Chininsaure. Zu diesen 
Beobachtungen wurden durch jahrelange Arbeit 
neue ebenso bedeutende hinzugefügt und auf 
Grund des gesamten Materials und wertvoller 
eigener Arbeiten hat dann Paul Rabe!) im Jahre 
1907 für den Grundkörper der ganzen Klasse, 
für das Cinchonin, C19H22N20, folgende zwei 
Formeln als einzige mögliche aufgestellt: 
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H 
H,C — . —CH.CH: CH, 
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Und kurz darauf erbrachte er den experimen- 
tellen Nachweis, daß von diesen beiden Formeln 
Formel I die richtige ist, indem es ihm gelang, 
1) Annal. d. Ch. 350, 180. 
Horsters: Über Konstitution und Wirkung der Chinaalkaloide. 
555 
Derivate der zweiten Hälfte, des 
Chinuclidins, zu erhalten, die 
fraglos die Konstitution: 
sogenannten 
diesem Körper 
H 
H,0 — C— CH. cCI:CH, 
| | 
| H.C.H 
| 
[1.6.11 
H,C — N—CH, 
zuweisen. 
Schließlich ist es Rabe und neben ihm Ad. 
Kaufmann in allerneuester Zeit gelungen, aus den 
Produkten der schwachen Oxydation bei China- 
alkaloiden, den 
Chinaketonen, durch  geeig- 
nete Reduktionsmittel die Alkaloide zu re- 
generieren, und da man von den Pasteur- 
schen Chinatoxinen relativ leicht zu den China- 
ketonen gelangen kann, so ist eine Partialsynthese 
von Chinaalkaloiden bereits heute verwirklicht. 
(Vgl. die Konstitutionsformeln S. 556.) 
Nachdem der chemische Bau der Chinaalkaloide 
endgültig festgestellt ist, liegt es nahe, über 
den Zusammenhang zwischen Konstitution und 
Wirkung bei diesen so nahe verwandten und doch 
pharmakologisch so verschiedenen Körpern Be- 
trachtungen anzustellen, und so Vergleiche zu 
ziehen mit schon bekannten Körpern ähn- 
licher Konstitution oder Wirkung, wie andrer- 
seits Ausblicke zu gewinnen auf Stoffe, welche 
die einzigartigen Heilwirkungen des Chinins zu 
geben versprechen. 
Das Chinin ist das ideale Mittel gegen 
Wechselfieber, insbesondere gegen Malaria (von 
mal-arıa — böse Luft). Ursprünglich sah man 
seine Bedeutung lediglich in einer stark fieber- 
herabmildernden Wirkung, bis die Entdeckung 
des Malariaerregers, der verschiedenen Arten von 
Haemamoeba durch Laveran in den neunziger 
Jahren einer neuen Anschauung Bahn brach. 
Da erst legte man der Eigenschaft des Chi- 
nins als eines universellen Protoplasmagiftes, das 
nicht nur die Lebenstätigkeit der Protozoen 
hemmt, sondern in genügender Konzentration alle 
lebendige Substanz schädigt, größere Bedeutung 
bei. Seine Einzigartigkeit als Malariamittel ver- 
dankt es der Eigenschaft, daß es auf den Erreger 
schon in Verdünnungen einwirkt, in denen es 
die Gewebe höherer Organismen kaum beein- 
flußt. Zwar beeinträchtigt es die Lebenstätig- 
keit der amöboiden weißen Blutkörperchen 
schon in großen Verdünnungen stark, so dab 
z. B. beim Menschen durch Chininbehandlung 
die Zahl der Leukozyten auf 1/, der Normalzahl 
zurückgehen kann; um aber seine Giftwirkungen 
auf die quergestreifte Muskulatur und damit auf 
das Herz (Lähmung), oder auf das Gehirn 
(Schwindel, Ohrensausen, Taubheit, Amblyopie, 
zuweilen Blindheit, Rausch, Lähmung) auszuüben, 
dazu sind Gaben notwendig, die die übliche Do- 
sierung bei Fieber um das Mehrfache übertreffen, 
